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Clinical Trials on Defekt, angeboren in Japan
Insgesamt 134 ergebnisse
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Abbott Medical DevicesAktiv, nicht rekrutierendPFO – Offenes Foramen OvaleJapan
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Okayama UniversityAbgeschlossen
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W.L.Gore & AssociatesRekrutierungStreicheln | TIA | Kryptogener Schlaganfall | PFO – Offenes Foramen OvaleJapan
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Ibaraki Children's HospitalAbgeschlossenAngeborenen Herzfehler | Sediert für HerzkatheterisierungJapan
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Abbott Medical DevicesJapanese society of Congenital Interventional CardiologyRekrutierungPersistierender Ductus arteriosusJapan
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Philip MoonsAbgeschlossenHerzfehler, angeborenNorwegen, Taiwan, Belgien, Niederlande, Vereinigte Staaten, Schweden, Schweiz, Kanada, Argentinien, Australien, Frankreich, Indien, Italien, Japan, Malta
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BayerJanssen Research & Development, LLCNoch keine RekrutierungKinder | Angeborenen Herzfehler | Prävention von venösen Thromboembolien | Fontan-VerfahrenJapan
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Population Health Research InstituteThe Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossenFallot-Tetralogie | Angeborenen Herzfehler | Angeborener HerzfehlerKanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, China, Japan, Indien, Indonesien, Nepal, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Ukraine
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Okayama UniversityNational Cerebral and Cardiovascular CenterAbgeschlossenHerzfehler | Hypoplastisches Linksherzsyndrom | Einzelner VentrikelJapan
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Okayama UniversityTranslational Research Center for Medical Innovation, Kobe, Hyogo, JapanAbgeschlossenHypoplastisches Linksherzsyndrom | Einzelner rechter Ventrikel | Einzelner linker VentrikelJapan
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Metcela Inc.RekrutierungKardiale Stamm-/Vorläuferzellinfusion in der univentrikulären Physiologie (APOLLON-Studie) (APOLLON)Hypoplastisches Linksherzsyndrom | Einzelner VentrikelJapan
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Santen Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAnhaltender HornhautepitheldefektJapan
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Baxter Healthcare CorporationRekrutierung
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Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.Abgeschlossen
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelJapan
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungJapan
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TakedaAktiv, nicht rekrutierend
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenTurner-Syndrom | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Genetische StörungJapan
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Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiv, nicht rekrutierendInsulinresistenz - Typ A | Insulinresistenz - Typ B | Lipoatropher Diabetes mellitus | InsulinresistenzsyndromJapan
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Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiv, nicht rekrutierendInsulinresistenz - Typ A | Insulinresistenz - Typ B | Lipoatropher Diabetes mellitus | InsulinresistenzsyndromJapan
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Chiba UniversityAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizit und störende Verhaltensstörungen | Hyperkinese | Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit HyperaktivitätskrankheitJapan
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Chiba UniversityAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizitstörung mit HyperaktivitätJapan
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University Medical Center GroningenUniversity of Sao Paulo; Dokkyo Medical University; Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching... und andere MitarbeiterUnbekanntStreicheln | Parkinson Krankheit | Kognitive Beeinträchtigung | Demenz | Altern | Körperhaltung; Defekt | Diagnostiziert KrankheitNiederlande, Brasilien, Deutschland, Ungarn, Japan
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National Center of Neurology and Psychiatry, JapanAbgeschlossenNeurokognitive Störungen | Transkranielle GleichstromstimulationJapan
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Kurume UniversityUnbekanntBewertung der Wirkung von Pioglitazon auf den Glukosestoffwechsel des Fettgewebes mithilfe von FDG-PET/CT-BildgebungJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene BlutungsstörungJapan
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Medtronic Heart ValvesAktiv, nicht rekrutierendAngeborenen Herzfehler | Lungeninsuffizienz | Tetrologie von Fallot | RVOT-AnomalieVereinigte Staaten, Kanada, Japan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenNoonan-Syndrom | Genetische StörungJapan
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungJapan
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungJapan
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Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelJapan
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Chiba UniversityAbgeschlossen
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Glanzmann-KrankheitJapan
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Showa UniversityAbgeschlossenum die Wirkung zweier Arten von IOLs zu vergleichen | zur Inzidenz von zystoiden Makulaödemen | Nach einer KataraktoperationJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenNoonan-Syndrom | Genetische StörungJapan
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantJapan
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Kyorin UniversityAbgeschlossen
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Nagano Children's HospitalAbgeschlossenMikrozephalie | Säugling, extrem niedriges GeburtsgewichtJapan
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TakedaAktiv, nicht rekrutierendAngeborener Protein-C-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
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Kyorin UniversityUnbekanntAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit InhibitorenJapan
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Hokkaido University HospitalMerck Sharp & Dohme LLCRekrutierungWirkung des MedikamentsJapan
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Kyorin UniversityOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungJapan
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NobelpharmaAbgeschlossenPlakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische MakulaJapan
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenAufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-StörungJapan