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Clinical Trials on Ösophagus-Reflux in Japan

Insgesamt 129 ergebnisse

Showa Inan General Hospital

Zurückgezogen

Elementardiäten vs. halbfeste Diäten bei Magenausscheidung und gastroösophagealer Regurgitation

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Spezielle Überwachung des Drogenkonsums von Vonoprazan zur „Erhaltungstherapie der Refluxösophagitis: Langzeitanwendung“

Reflux-Ösophagitis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Überwachung des Drogenkonsums von Vonoprazan bei „Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür und Refluxösophagitis“

Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür und Refluxösophagitis

Japan
Showa Inan General Hospital

Rekrutierung

Die Notwendigkeit eines erneuten Besuchs in einer Ambulanz nach der Verschreibung von Vonoprazan oder Esomeprazol

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum C13-CAC-Atemtest bei PPI-resistenten GERD-Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
AstraZeneca
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung nach vierwöchiger Omeprazol-Behandlung der nicht erosiven Refluxkrankheit in einer japanischen Bevölkerung

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Japan
Osaka University

Zurückgezogen

Randomisierte Studie zur pharmakogenomischen Therapie mit Protonenpumpenhemmern bei Kindern

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Gunma University

Abgeschlossen

MSG und gastrointestinale Motilität

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Pharma

Abgeschlossen

Verifizierungsstudie zu Lafutidin bei leichter Refluxösophagitis – Kontrollierte Doppelblindstudie mit Famotidin –

Gastroösophagealer Reflux

Japan
AstraZeneca
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Vierwöchige Omeprazol-Behandlung der nicht-erosiven Refluxkrankheit in einer japanischen Bevölkerung

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Doppelblinde Vergleichsstudie mit E3810-Tabletten (10 oder 20 mg zweimal täglich) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktärer Refluxösophagitis

Refraktäre Refluxösophagitis

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

S-CEI von Nexium bei pädiatrischen Patienten

Magengeschwür, gastroösophagealer Reflux

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zu Refluxösophagitis (Erstbehandlung)

Reflux-Ösophagitis

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Nexium-Kapseln S-CEI zur Rechtfertigung von Esomeprazol bei säurebedingten Erkrankungen zur Heilung von Refluxsymptomen basierend auf klinischen Ergebnissen des Patienten

Reflux-Ösophagitis

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Refluxösophagitis (Erhaltungstherapie)

Reflux-Ösophagitis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Vonoprazan-Studie zur Untersuchung der Wirkung auf Schlafstörungen im Zusammenhang mit Refluxösophagitis – Explorative Bewertung (VISTAEXE)

Reflux-Ösophagitis

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu Esomeplazol (D961H) bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Refluxösophagitis, Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleichen Sie D961H 20 mg zweimal täglich und 20 mg qd bei Patienten mit refraktärer Refluxösophagitis (Entzündung der unteren Speiseröhre)

Refraktäre Refluxösophagitis

Japan
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Z-215 bei erosiver Ösophagitis

Ösophagitis, Reflux

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Lebensqualität in neuer behandelbarer Therapie als Rabeprazol-Option für refraktäre Refluxösophagitis

Refraktäre Refluxösophagitis

Japan
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu E3810 mit pH-Überwachung vor und nach der Behandlung bei Patienten mit nicht erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit TAK-438 10 mg zur Behandlung der nicht-erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit (NERD)

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
Hamilton Health Sciences Corporation
Tehran University of Medical Sciences; Tohoku University

Rekrutierung

Obere GI-Symptome in Japan im Vergleich zu iranischen und kanadischen Patienten

Funktionelle Dyspepsie | Magengeschwür | Gastroösophagealer Reflux | Normale Steuerung

Kanada, Iran, Islamische Republik, Japan
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Famotidin bei Patienten mit nicht-erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit

Gastroösophagealer Reflux

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Comparative Study on the Efficacy and Safety of E3810 in Patients With Non-erosive Gastroesophageal Reflux Disease

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Doppelblindstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von E3810 10 mg einmal und zweimal täglich in der Erhaltungstherapie bei Patienten mit PPI-resistenter gastroösophagealer Refluxkrankheit

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Nexium Capsules RE Wartung Spezifische klinische Erfahrungsuntersuchung

Wiederkehrende Ösophagitis | Rezidivierende Refluxösophagitis

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAK-438 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung der nicht erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchung klinischer Erfahrungen mit Nexium-Kapseln

Magengeschwür, Zwölffingerdarmgeschwür, Anastomosengeschwür, Refluxösophagitis, nicht-erosive Refluxkrankheit, Zollinger-Ellison-Syndrom

Japan
CellSeed Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von CLS2702C/CLS2702D auf die Hemmung der Ösophagusstenose nach endoskopischer Submukosadissektion (ESD) bei Patienten mit oberflächlichem Speiseröhrenkrebs in der Risikogruppe der Steroidverabreichung

Oberflächlicher Speiseröhrenkrebs

Japan
Nagasaki University

Unbekannt

Orales Prednisolon bei der Behandlung der Ösophagusstriktur nach einer Operation der Speiseröhre

Anastomosenstriktur des Ösophagus

Japan
Wakayama Medical University

Unbekannt

Studie mit Docetaxel, Cisplatin, Fluorouracil (5-FU) bei inoperablem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC)

Speiseröhrenkrebs

Japan
Japanese Foundation for Cancer Research
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Impfstoffs mit mehreren Peptiden gegen Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
Kinki University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Abgeschlossen

Humanes Leukozytenantigen (HLA) – A*2402-Restriktionspeptid-Impfstofftherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Fiverings Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Machbarkeitsstudie zu Nivolumab mit neoadjuvanter CF- oder DCF-Therapie bei lokal fortgeschrittenem Ösophaguskarzinom

Lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Japan
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Nedaplatin (CDGP:Cis-Diamin-Glykolatoplatin)/5-FU in Kombination mit Bestrahlung bei Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs | Plattenepithelkarzinom

Japan
Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Hokkaido University Hospital

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu Taxotere, CDDP und 5-FU(TPF) bei vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Speiseröhrenkrebs.

Speiseröhrenkrebs

Japan
Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Hokkaido University Hospital

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu TPF als Erstlinien-Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem Speiseröhrenkrebs.

Speiseröhrenkrebs

Japan
Keio University

Rekrutierung

Prospektive Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs mit 5-FU, Oxaliplatin und Docetaxel

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Japan
National Cancer Center, Japan

Rekrutierung

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der prophylaktischen Bestrahlung in CRT für cT1bN0M0 ESCC (ARMADILLO)

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

Japan
Oncolys BioPharma Inc

Unbekannt

Eine Studie von OBP-301 mit Strahlentherapie bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Unbekannt

PhaseⅠ/Ⅱ-Studie mit URLC10-177- und TTK-567-Peptid-Impfstoff in Kombination mit CpG7909 bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
University of Yamanashi
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Unbekannt

Peptidimpfung bei der Behandlung von Patienten mit Speiseröhrenkrebs (STF-II)

Speiseröhrenkrebs

Japan
University of Yamanashi
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Unbekannt

A Study With Peptide Vaccination in Treating Patients With Esophageal Cancer

Speiseröhrenkrebs

Japan
National Cancer Center Hospital East
Bayer Yakuhin, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zu Regorafenib und Nivolumab plus Chemotherapie

Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Japan
CellSeed Inc.

Abgeschlossen

Transplantation menschlicher (autologer) oraler Schleimhautzellblätter nach ESD bei Patienten mit oberflächlichem Speiseröhrenkrebs

Oberflächlicher Speiseröhrenkrebs

Japan
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Abgeschlossen

Histokompatibilitäts-Leukozyten-Antigen (HLA)-A*0201-Restricted-Peptid-Impfstofftherapie bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Abgeschlossen

Histocompatibility Leukocyte Antigen (HLA)-A*2402 Restricted Peptide Vaccine Therapy in Patients With Esophageal Cancer

Speiseröhrenkrebs

Japan

Clinical Trials on Ösophagus-Reflux in Japan

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Drogeninterventionen

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