Clinical Trials on HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion in Poland

Insgesamt 776 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV infektion | HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Niederlande, Finnland, Irland, Portugal, Schweiz
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Induktion/Vereinfachung mit Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudin-Festdosiskombination bei HIV-1-Infektion

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Warner Lambert - Parke Davis

Abgeschlossen

Zweistufiger Tuberkulin (PPD)-Hauttest bei Personen mit einer HIV-Infektion (Human Immunodeficiency Virus).

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
GlaxoSmithKline

Beendet

Eltrombopag zur Verringerung des Bedarfs an Thrombozytentransfusionen bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung und Thrombozytopenie, die sich elektiven invasiven Eingriffen unterziehen (ELEVATE)

Leberkrankheiten | HIV infektion | Thrombozytopenie | Hepatitis-C-Virus | HBV | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | Menschlicher Immunschwächevirus | Chronische Lebererkrankung | HCV | Nichtalkoholische Stratohepatitis | Hepatitis B Virus

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Italien, Belgien, Frankreich, Korea, Republik von, Kanada, Russische Föderation, Pakistan, Polen, Indien, Argentinien
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Aktiv, nicht rekrutierend

Spielplan für PrEP

Alkohol; Schädliche Verwendung | Exposition gegenüber dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Ledipasvir/Sofosbuvir-Fixdosis-Kombination über 12 Wochen bei Patienten mit chronischer HCV- und HIV-1-Koinfektion vom Genotyp 1 oder 4

HIV | Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Kanada, Puerto Rico
Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 882C87 mit Aciclovir bei der Behandlung von Herpes Zoster bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem

HIV-Infektionen | Windpocken

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC; Adult AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Zoster-Lebendimpfstoff bei HIV-infizierten Erwachsenen unter antiretroviraler Therapie

HIV-Infektionen | Herpes zoster

Vereinigte Staaten
Oregon Health and Science University
American Cancer Society, Inc.; University of Arkansas; Oregon Health Authority

Aktiv, nicht rekrutierend

Increasing HPV Immunization Rates: The Rural Adolescent Vaccine Enterprise (RAVE)

Humanes Papillomavirus

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Vergleich von Brovavir versus Aciclovir bei der Behandlung von Herpes bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Windpocken

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit akuter Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion bei Behandlung mit oralen Tabletten von Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-II)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Vereinigte Staaten
Medical University of Warsaw

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Verträglichkeit des Influenza-Impfstoffs bei Patienten mit einem Risiko für schwere und komplizierte Influenza

Fettleibigkeit | Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion | Grippe | Toleranz | Schwangerschaft; Infektion | Ältere Infektion

Polen
Medical University of Warsaw

Noch keine Rekrutierung

HIV-Arzneimittelresistenzmuster aufgrund von Migration in Polen

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektion | Resistente Infektion

Polen
Wroclaw Medical University

Rekrutierung

Koordinierte Impfung gegen RSV und Influenza bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und ihre Auswirkungen auf die Prognose. (VACCINE-CHF)

Herzfehler | Grippe | RSV-Infektion | Impfungen

Polen
Erasmus Medical Center
Leiden University Medical Center; Medical Center Haaglanden; Rijnstate Hospital; Maasstadziekenhui... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

HIV-Indikatorerkrankungen im Krankenhaus und in der Grundversorgung (#AwareHIV)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | Sexuell übertragbare Krankheiten, viral | Lungenentzündung | Schuppenflechte | Gewichtsverlust | Thrombozytopenie | Leukopenie | Dermatitis, seborrhoische | Herpes zoster | Lymphadenopathie | Gebärmutterhalsdysplasie | Medizinische Grundversorgung | Durchfall chronisch und andere Bedingungen

Niederlande
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und Immunantwort eines nach einem neuen Herstellungsverfahren hergestellten Influenza-Impfstoffs mit einem nach dem traditionellen Herstellungsverfahren hergestellten Impfstoff für die Saison 2003/2004

Grippe

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehrfach ansteigender Dosis von GS 5885 bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
Medical University of Warsaw

Unbekannt

Einstellungen zu Influenza-Impfungen unter den Beschäftigten im Gesundheitswesen der Medizinischen Universität Warschau

Impfung im HCW

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Grippe

Polen
Centre of Postgraduate Medical Education

Unbekannt

Verschiedene Behandlungspläne für die postexpositionelle Influenza-Chemoprophylaxe bei Kindern

Grippe | Verhütung | Belichtung

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KALETRA oder LEXIVA mit Ritonavir in Kombination mit EPIVIR und Abacavir bei naiven Probanden über 48 Wochen

HIV infektion | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Italien, Portugal, Rumänien, Österreich, Schweiz, Polen, Lettland, Luxemburg
Wroclaw Medical University

Unbekannt

Incidence of Influenza Infections and Determination of Vaccination Coverage Rate Among Healthcare Workers

Grippe | Impfung | Einstellung des Gesundheitspersonals

Polen
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von M-001 als eigenständiger universeller Grippeimpfstoff

Grippe

Polen
Erasmus Medical Center

Rekrutierung

Selbsttest auf HCV-Reinfektion bei MSM (SELFIE)

HIV-1-Infektion | Wiederkehrende Hepatitis C

Niederlande
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich, Polen, Südafrika
NEAT ID Foundation
PENTA Foundation; European Commission; VERDI Consortium

Rekrutierung

Morbidität, Mortalität und Risikofaktoren von Mpox bei HIV-negativen Klinikbesuchern mit hohem Risiko für sexuelle Gesundheit und Menschen, die mit HIV leben (MASH 1)

Affenpocken | HIV-Koinfektion

Spanien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien, Russische Föderation, Italien, Südafrika, Argentinien, Schweiz, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 2)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien, Deutschland, Belgien, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Taiwan, Russische Föderation, Mexiko, Frankreich, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
Dynavax Technologies Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von DV-601 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-73763989, JNJ-56136379, Nucleos(t)Ide-Analoga und pegyliertem Interferon Alpha-2a bei virologisch supprimierten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (PENGUIN)

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Polen, Japan, Neuseeland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Tibotec BVBA

Beendet

TMC649128HPC1002 – eine Studie mit Genotyp-1-Hepatitis-C-Virus (HCV) – infizierten Teilnehmern zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von TMC649128, allein und in Kombination mit pegyliertem Interferon + Ribavirin

Hepatitis-C-Virus

Polen, Niederlande
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der Festdosiskombination (FDC) von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) bei Jugendlichen und Kindern mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, and Antiviral Activity of 24 or 48 Weeks of GS-9190 in Combination With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin for the Treatment of Genotype-1 Chronic HCV Infection

HCV-Infektion

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Irland, Vereinigte Staaten, Belgien, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Studie zur Bewertung eines langwirksamen intramuskulären Regimes zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression (nach Induktion mit einem oralen Regime von GSK1265744 und Abacavir/Lamivudin) bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviralen Therapie-naiven erwachsenen Probanden

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) bei pädiatrischen Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (MK-5172-079)

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Schweden
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Italien, Argentinien, Chile, Südafrika, Polen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Prädiktoren des Ansprechens auf die Behandlung mit Invirase (Saquinavir) bei behandlungsnaiven Patienten mit HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Polen

Clinical Trials on HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion in Poland

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Drogeninterventionen

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Sponsor / Mitarbeiter

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