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Clinical Trials on Chronische Hepatitis-B-Infektion in Finland

Insgesamt 248 ergebnisse

FibroGen

Beendet

Eine Studie zu FG-3019 bei Patienten mit Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis-B-Infektion

Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis-B-Infektion

Hongkong, Thailand
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Entecavir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Chronisches Hepatitis-B-Virus, Kinder

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Russische Föderation, Argentinien, Deutschland, Griechenland, Indien, Israel, Polen, Rumänien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Negative for Hepatitis B e Antigen

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Positive for Hepatitis B E Antigen

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu Entecavir vs. Lamivudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit unvollständigem Ansprechen auf Lamivudin

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Inarigivir bei Patienten ohne Zirrhosebehandlung, die mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert sind

Hepatitis B | Hepatitis B, chronisch | HBV

Hongkong
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu Entecavir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Argentinien, Belgien, Kanada
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine beobachtende Kohortenstudie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die Pegasys erhalten

Hepatitis B, chronisch

Vereinigtes Königreich, Indonesien, Thailand, Indien, China, Korea, Republik von, Österreich, Frankreich, Deutschland, Saudi-Arabien, Hongkong, Bulgarien, Neuseeland, Libanon, Bahrein, Bangladesch, Bosnien und Herzegowina, Ägypte... und mehr
Hologic, Inc.

Abgeschlossen

Sammlung von Proben für die klinische Bewertung des Aptima HBV (Hepatitis-B-Virus) Quant (Quantifizierungs)-Assays (HBVQuant)

Hepatitis B, chronisch

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Truthahn, Australien, Bulgarien, Italien, Neuseeland, Rumänien
VBI Vaccines Inc.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Sci-B-Vac® gegenüber Engerix-B® bei Erwachsenen

Hepatitis-B-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur reaktionsgesteuerten Dauer der Kombinationstherapie mit GS-9190, GS-9256, Pegasys® und Copegus® bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Frankreich, Österreich, Polen, Belgien, Tschechische Republik, Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Hepatitis B Vaccine Challenge Study After Previous Vaxelis® Vaccination (V419-013)

Hepatitis B

Finnland
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von VX-222 und Telaprevir bei nicht vorbehandelten Probanden mit einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland
VBI Vaccines Inc.

Abgeschlossen

Konsistenz von Charge zu Charge von Sci-B-Vac™ bei Erwachsenen

Hepatitis-B-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Finnland, Belgien, Kanada, Deutschland
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-II)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Efficacy and Safety Study of GS-9450 Treatment for 6 Months in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Puerto Rico, Polen
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für Teilnehmer mit Leberzirrhose, die nach der Behandlung mit einer Sofosbuvir-basierten Therapie ohne Interferon bei chronischer Hepatitis-C-Infektion eine anhaltende virologische Reaktion erzielen

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Neuseeland, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety of a DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine Given at 2, 3 and 4 Months of Age

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Reaktogenität einer Auffrischungsdosis des DTPa-HBV-IPV/Hib-Impfstoffs von GSK Bio

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Finnland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir-Festdosiskombination ± Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit einer HCV-Infektion vom Genotyp 1 (ION-2)

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Vierfachtherapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C mit kompensierter Zirrhose

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dreijährige Folgestudie mit Probanden, die an einer früheren klinischen Studie mit Lambda (BMS-914143) zu chronischer Hepatitis C teilgenommen haben

Hepatitis C

Argentinien, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Mexiko, Österreich, Polen, Niederlande, Korea, Republik von, Puerto Rico, Neuseeland, Finnland, Griechenland, Rumänien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Oral Antivirals (GS-5885, Tegobuvir, and/or GS-9451) With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verabreichung von Peginterferon Alfa-2a [Pegasys] durch einen Autoinjektor im Vergleich zu einer vorgefüllten Spritze bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Comparison of Immuno, Reacto and Safety of Recombinant Hepatitis B Vaccine With or Without MPL in Healthy Older Adults

Hepatitis B

Österreich, Belgien, Dänemark, Island
Tampere University Hospital
Turku University Hospital; Finnish Institute for Health and Welfare

Abgeschlossen

Die Dauer der humoralen Immunität und die Funktion der Gedächtniszellen nach der Impfung mit einem 7-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff bei CLL (KLL2)

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Finnland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

EINHEIT 1: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) für 12 Wochen zur Behandlung von chronischer Hepatitis C Virus (HCV)-Genotyp-1-Infektion bei nicht zirrhotischen Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a und RBV bei behandlungserfahrenen schwarzen/afroamerikanischen und nichtschwarzen/afroamerikanischen Probanden mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 2: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren für das Ansprechen bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C, die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) oder Peginterferon-alfa-2b behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Latino-Studie – Eine Studie zu PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) und COPEGUS (Ribavirin) bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C-Genotyp 1.

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleich der Immunogenität und Reaktogenität von INFANRIX™ HEXA- und HEXAVAC™-Impfstoffen als primärer Impfkurs

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Italien, Schweden, Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität neuer Formulierungen des DTPa-HBV-IPV/Hib-Impfstoffs von GlaxoSmithKline Biologicals (GSK217744)

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Finnland, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico, Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) bei nicht vorbehandelten Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1–6 und kompensierter Zirrhose (EXPEDITION-8)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Polen, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Debiopharm International SA

Beendet

Alisporivir mit PEG und RBV bei Protease-Inhibitor (PI)-Behandlungsversagen bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer 24-wöchigen und 48-wöchigen Behandlung auf Telaprevir-Basis bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1, die eine verlängerte schnelle Virusreaktion erzielen

Hepatitis C

Belgien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis neuer Formulierungen des DTPa-HBV-IPV/Hib-Impfstoffs von GlaxoSmithKline Biologicals (GSK217744)

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Finnland, Dominikanische Republik
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Japan, Spanien, Schweden, Kanada, Deutschland, Mexiko, Dänemark, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Argentinien, Brasilien, Irland, Polen, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO5024048 in Kombination mit Ritonavir-verstärktem Danoprevir mit oder ohne Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (INFORM-SVR)

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie über Pegasys (Peginterferon Alfa-2a), das allein oder in Kombination mit Copegus (Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C verabreicht wurde, die an früheren Pegasys-Studien teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Australien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Puerto Rico, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Polen, Brasilien, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Kanada, Neuseeland, Italien, Polen, Österreich, Estland, Spanien, Schweden, Puerto Rico, Tschechische Republik
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Daclatasvir (BMS-790052) mit Telaprevir in Kombination mit Peginterferon Alfa-2a und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Österreich, Dänemark, Israel, Spanien, Russische Föderation, Schweiz, Argentinien, Brasilien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (pegyliertes Interferon Alfa-2a) mit oder ohne Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die an früheren Protokollen von Roche oder Roche-Partnern teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Nitazoxanid plus Ribavirin und Peginterferon zur Therapie von behandlungsnaiven HCV-Genotyp-1- und HIV-koinfizierten Probanden

HIV infektion | Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Dynavax Technologies Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des HEPLISAV™-Hepatitis-B-Virus-Impfstoffs im Vergleich zum Engerix-B®-Impfstoff

Hepatitis B

Deutschland, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir und Ribovirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland
SciClone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Thymosin plus PEG-Interferon bei Hepatitis-C-Patienten mit Zirrhose, die nicht auf Interferon oder Interferon plus Ribavirin ansprachen

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico

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