Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Trials on Hepatitis-C-Infektion in South Africa

Insgesamt 3462 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir/Pibrentasvir bei Erwachsenen mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 5 oder 6 (ENDURANCE-5 6)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Singapur, Südafrika, Vietnam
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; The University of New South Wales

Abgeschlossen

Überwachung auf antiviral resistente Varianten bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (SEARCH-C)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Australien
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für jugendliche und pädiatrische Teilnehmer, die in von Gilead gesponserten chronischen Hepatitis-C-Infektionsstudien ein direkt wirkendes antivirales (DAA) Hepatitis-C-Virus von Gilead erhalten haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Italien, Neuseeland, Belgien, Polen, Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für Teilnehmer mit Leberzirrhose, die nach der Behandlung mit einer Sofosbuvir-basierten Therapie ohne Interferon bei chronischer Hepatitis-C-Infektion eine anhaltende virologische Reaktion erzielen

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Neuseeland, Puerto Rico
Kirby Institute

Abgeschlossen

A Phase II Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use (SIMPLIFY)

Hepatitis C

Australien
bioLytical Laboratories

Rekrutierung

Versuch zum Hepatitis-C-Selbsttest in den Händen ungeschulter Laien

Hepatitis C

Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Fixdosiskombination Voxilaprevir plus Sofosbuvir/Velpatasvir bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Fixdosiskombination Voxilaprevir plus Sofosbuvir/Velpatasvir bei Erwachsenen mit chronischer Nicht-Genotyp-1-HCV-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ledipasvir/Sofosbuvir Fixdosiskombination +/- Ribavirin bei Jugendlichen und Kindern mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir + Ribavirin bei Jugendlichen und Kindern mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 2 oder 3

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Russische Föderation, Neuseeland, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Vergleich der Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen mit Sofosbuvir und Ribavirin für 24 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 3 (ASTRAL-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Neuseeland, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Adaptive Design-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Sicherheit von NIM811, das in Kombination mit Standard of Care (SOC) bei Patienten mit rezidiviertem Hepatitis-C-Virus 1 (HCV-1) verabreicht wird

Chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Rückfall

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Puerto Rico, Taiwan, Australien
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Simeprevir in Kombination mit Sofosbuvir bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion und Zirrhose des Genotyps 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Studie mit mehrfach ansteigender Dosis von BMS-929075 bei mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infizierten Patienten

Chronische Hepatitis C

Australien
Kirby Institute

Abgeschlossen

Direkt wirkende antivirale Therapie und Reinfektion bei Menschen mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion und kürzlichem intravenösem Drogenkonsum im Gefängnis (SHARP-P)

Hepatitis C, chronisch

Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination mit Ribavirin bei chronisch HCV-infizierten Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SOF/VEL/VOX FDC für 8 Wochen und SOF/VEL für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion und Zirrhose vom Genotyp 3 (POLARIS-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SOF/VEL/VOX FDC für 12 Wochen und SOF/VEL für 12 Wochen bei DAA-erfahrenen Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die keinen NS5A-Inhibitor erhalten haben (POLARIS-4)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Beendet

GS-5885, GS-9451 mit Peginterferon Alfa 2a (PEG) und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hep-C-Virusinfektion vom Genotyp 1 und IL28B-CC-Genotyp

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Simeprevir in Kombination mit Sofosbuvir bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion ohne Zirrhose

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Kirby Institute

Abgeschlossen

Behandlung einer kürzlich erworbenen Hepatitis-C-Virusinfektion (ATAHC-II)

Akute Hepatitis C

Australien
Melbourne Health
Hoffmann-La Roche; Monash University; The University of New South Wales; St Vincent... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pegyliertes Interferon und Ribavirin bei Hepatitis-C-Patienten unter Opioid-Pharmakotherapie

Chronische Hepatitis C

Australien
Kirby Institute

Abgeschlossen

Direkt wirkende antivirale Therapie und Reinfektion bei PWID mit chronischem HCV in gemeinschaftsbasierten Umgebungen (SHARP-C)

Hepatitis C, chronisch

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin und Daclatasvir (BMS-790052) mit oder ohne BMS-650032 für Teilnehmer einiger Hepatitis-C-Virus-Studien

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Österreich, Italien, Spanien, Dänemark, Argentinien, Polen, Irland, Griechenland, Neusee...
Kirby Institute
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

DAA-basierte Therapie für kürzlich erworbene Hepatitis C (DARE-C) (DARE-C)

Hepatitis C, chronisch

Australien
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit akuter Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion bei Behandlung mit oralen Tabletten von Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien
Garvan Institute of Medical Research

Abgeschlossen

Chronic Hepatitis C and Insulin Resistance

Hepatitis C | Insulinresistenz

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 2: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von DCV+ASV+BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) mit oder ohne RBV für 12 Wochen zur Behandlung des chronischen Hepatitis-C-Virus( HCV-Genotyp-1-Infektion bei Patienten mit kompensierter Zirrhose

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase 2, Sicherheit und Wirksamkeit von Bemnifosbuvir (BEM) und Ruzasvir (RZR) bei Patienten mit chronischem HCV

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch | HCV | Chronisches Hepatitis-C-Virus | Leberzirrhose

Truthahn, Brasilien, Rumänien, Kanada, Philippinen, Pakistan, Südafrika, Moldawien, Republik, Vereinigte Staaten, Indien, Korea, Republik von, Mauritius
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A First Time in Human Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single & Repeat Escalating Doses of GSK2878175 in Healthy Subjects

Hepatitis C, chronisch

Australien
Kirby Institute
The University of New South Wales

Abgeschlossen

Australische Studie zur Rückrufstudie zu akuter Hepatitis C (ATAHC Recall)

Akute Hepatitis C

Australien
Kirby Institute

Abgeschlossen

Eine Phase-IV-Studie mit Paritaprevir/Ritonavir, Ombitasvir und Dasabuvir bei chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Virusinfektion (D3FEAT)

Hepatitis C, chronisch

Australien
Avera McKennan Hospital & University Health Center

Zurückgezogen

Vitamin D Deficiency in Subjects With Chronic Hepatitis C Compared to Healthy Volunteers

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Kirby Institute
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Auswirkungen der HCV-Behandlung auf neurokognitive Funktionen und den Gehirnstoffwechsel (HEPCOG-II)

Hepatitis C, chronisch

Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Umfrage zu den Ergebnissen des Drogenkonsums bei Teilnehmern, die mit dem Hepatitis-C-Virus Genotyp 2 infiziert sind

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

EINHEIT 1: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) für 12 Wochen zur Behandlung von chronischer Hepatitis C Virus (HCV)-Genotyp-1-Infektion bei nicht zirrhotischen Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Abgeschlossen

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Offene Studie zum Vergleich von BI 207127 mit Telaprevir bei HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Australien, Spanien, Schweden
Hologic, Inc.

Abgeschlossen

Sammlung von Plasma- und Serumproben von Personen, die Sofosbuvir zur Behandlung chronischer Hepatitis C zum Testen einleiten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Study of Viramidine to Ribavirin in Patients With Chronic Hepatitis C Who Are Treatment Naive (VISER2)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Australien, Kanada, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Argentinien, Frankreich, Israel, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Kanada, Neuseeland, Italien, Polen, Österreich, Estland, Spanien, Schweden, Puerto Rico, Tschechische Republik
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Erste Humanstudie zu ALS-002158; Einzeldosis, Nahrungsmitteleffekt bei gesunden Freiwilligen; Mehrfachdosen bei chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Hepatitis C, chronisch

Australien, Neuseeland
Human Genome Sciences Inc.
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Albumin-Interferon Alfa-2b mit Ribavirin im Vergleich zu Peg-IFN Alfa-2a mit Ribavirin bei IFN-naiven Patienten Geno2/3

Chronische Hepatitis C

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Israel, Singapur, Thailand, Malaysia, Schweden, Belgien, Deutschland, Taiwan, Polen, Argentinien, Indien, Puerto Rico, Brasilien, Mexiko, Vereinigtes...
Human Genome Sciences Inc.
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Albumin Interferon Alfa-2b mit Ribavirin im Vergleich zu Peg-IFN Alfa-2a mit Ribavirin bei IFN-naiven Patienten

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Italien, Israel, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Tschechische Republik, Rumänien, Österreich, Indien, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dreijährige Folgestudie mit Probanden, die an einer früheren klinischen Studie mit Lambda (BMS-914143) zu chronischer Hepatitis C teilgenommen haben

Hepatitis C

Argentinien, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Mexiko, Österreich, Polen, Niederlande, Korea, Republik von, Puerto Rico, Neuseeland, Finnland, Griechenland, Rumänien
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine gemeinschaftliche Studie mit Injektionsgeräten zur individuellen Behandlung des Genotyps 2/3 (ACTIVATE)

Hepatitis C, chronisch

Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Norwegen, Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico

3

Abonnieren