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Klinische Studien zur Hereditary Hyperuricemia
Insgesamt 2798 ergebnisse
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LG ChemAbgeschlossenHyperurikämie | GichtVereinigte Staaten
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LG ChemAbgeschlossenHyperurikämie | GichtVereinigte Staaten
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Chiang Mai UniversityAbgeschlossenHyperurikämie | GichtThailand
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Nuon Therapeutics, Inc.AbgeschlossenHyperurikämie | GichtVereinigte Staaten
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Nuon Therapeutics, Inc.AbgeschlossenHyperurikämie | GichtVereinigte Staaten
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.UnbekanntHyperurikämie | Primäre Gicht
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National Heart and Lung InstituteAbgeschlossenChronische Herzinsuffizienz | HyperurikämieVereinigtes Königreich
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Imperial College LondonThe Margaret Hayton HHT FundRekrutierungTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagischeVereinigtes Königreich
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Ashley ShoemakerAnmeldung auf EinladungPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre Osteodystrophie | PseudohypoparathyreoidismusVereinigte Staaten
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalAbgeschlossenPseudohypoparathyreoidismus Typ 1a | Albright hereditäre OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Noch keine RekrutierungPrimäre Gicht mit Hyperurikämie bei Erwachsenen
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Ai PengAktiv, nicht rekrutierendGichtanfall | Interkritische Gicht | Fortgeschrittene Gicht | Asymptomatische HyperurikämieChina
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteAktiv, nicht rekrutierendLynch-Syndrom | Hereditäre Colon-Polyposis-SyndromeVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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SanofiAbgeschlossenHyperurikämieKorea, Republik von
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Boston Children's HospitalAbgeschlossen
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendGentransfer | Riesige axonale NeuropathieVereinigte Staaten
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Ai PengUnbekannt
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten, Südafrika
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... und andere MitarbeiterRekrutierungAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1AVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierung
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.AbgeschlossenErblicher KrebsVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenTeleangiektasie, hereditäre hämorrhagische | Rendu-Osler-KrankheitFrankreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAkute hepatische Porphyrie | Akute intermittierende Porphyrie | Porphyrie, akut intermittierend | Akute Porphyrie | Hereditäre Koproporphyrie (HCP) | Bunte Porphyrie (VP) | Porphyrie mit ALA-Dehydratase-Mangel (ADP)Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Schweden, Taiwan
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Liminal BioSciences Ltd.AbgeschlossenDiabetes | Entzündung und FibroseVereinigtes Königreich
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErbliche AugenkrankheitVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)Abgeschlossen
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierung
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Vanderbilt University Medical CenterBeendetAlbright hereditäre Osteodystrophie | Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudopseudohypoparathyreoidismus | Pseudohypoparathyreoidismus Typ IaVereinigte Staaten
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Sutphin DrugsUnbekannt
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungAmyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz | Progressive Muskelatrophie | Hereditäre spastische Paraplegie | Multisystemische ProteinopathieVereinigte Staaten, Südafrika, Deutschland
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InheRET, IncUniversity of MichiganAnmeldung auf EinladungHereditäres krebsprädisponierendes SyndromVereinigte Staaten
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LG ChemAbgeschlossenHyperurikämie | Gicht | Qt-Intervall, Variation inVereinigte Staaten
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Istanbul Medeniyet UniversityUnbekanntInsulinresistenz | Hyperurikämie | PrädiabetesTruthahn
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University of FloridaAbgeschlossenHyperurikämieVereinigte Staaten
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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Children's Mercy Hospital Kansas CityZurückgezogenIdiopathische thrombozytopenische Purpura | Hereditäre SphärozytoseVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Open...AbgeschlossenHyperurikämie | Chronische GichtVereinigte Staaten
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ ISüdafrika
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Österreich, Japan, Polen
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Baylor UniversityAbgeschlossenFettleibigkeit | Hyperurikämie | Prä-HypertonieVereinigte Staaten