Clinical Trials on Humane Papillomaviren in Poland

Insgesamt 1260 ergebnisse

OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Robert Wood Johnson Foundation

Abgeschlossen

Bewertung der Selbstsammelerfahrung des humanen Papillomavirus bei Personen, die ein sexuelles Trauma erlebt haben

Zervixkarzinom | Humane Papillomavirus-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Immunantworten des HPV-Impfstoffs von GSK Biologicals nach Anpassung des Herstellungsprozesses.

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Dänemark, Polen, Litauen
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science University; Kaiser... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

CATCH-UP Intervention in Increasing Cancer Screening and Prevention Care in Uninsured Patients at Community Health Centers

Brustkrebs | Zervixkarzinom | Kolorektales Karzinom | Bösartige Neubildung | Humane Papillomavirus-Infektion | Gesundheitszustand unbekannt

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen des RG1-VLP-Impfstoffs zur Vorbeugung von HPV-bedingtem Krebs

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Karzinom

Vereinigte Staaten, Österreich
GOG Foundation
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

CA-IX, p16, proliferative Marker und HPV bei der Diagnose zervikaler Läsionen bei Patienten mit abnormalen zervikalen Zellen

Atypische Endometriumhyperplasie | Humane Papillomavirus-Infektion | Stadium 0 Gebärmutterhalskrebs AJCC v7

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Japan
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Human Papilloma Virus (HPV) Vaccine Immunogenicity and Safety Trial in Young and Adult Women With GSK Biologicals' HPV-16/18

Infektionen, Papillomavirus

Deutschland, Polen
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Anbieterorientierte Intervention zur Maximierung der HPV-Impfstoffaufnahme bei jungen Krebsüberlebenden

Papillomavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Oystershell NV

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines kryogenen Medizinprodukts zur Behandlung von Warzen und Dornwarzen

Warzen

Polen
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Wortie Freeze Plus bei gewöhnlichen und plantaren Warzen

Plantar Warze | Gemeine Warze

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Immunogenität und Sicherheit eines Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei gesunden weiblichen Probanden

Infektionen, Papillomavirus

Deutschland, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von erweiterten 2-Dosis-Schemata des 9-valenten humanen Papillomavirus (9vHPV)-Impfstoffs (V503-069)

Papillomavirus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Mexiko, Kolumbien, Polen, Südafrika, Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität des humanen Papillomavirus (HPV)-Impfstoffs (580299) von GlaxoSmithKline Biological gegenüber Gardasil® von Merck bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Wirksamkeit von 851B-Gel zur Behandlung einer hochriskanten zervikalen humanen Papillomavirus-Infektion bei Frauen.

Papillomavirus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Aktiv, nicht rekrutierend

Spielplan für PrEP

Alkohol; Schädliche Verwendung | Exposition gegenüber dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Human Papilloma Virus Vaccine Immunogenicity and Safety Trial in Young Adult Women With GSK Bio's Novel HPV Vaccine.

Infektionen, Papillomavirus

Belgien, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Efficacy of the Human Papillomavirus Vaccine in Healthy Adult Women of 26 Years of Age and Older

Infektionen, Papillomavirus | Papillomavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Kanada, Singapur, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Thailand, Australien, Philippinen, Mexiko, Portugal, Peru
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von mRNA-1345 und mRNA-1365 bei Teilnehmern im Alter von 5 Monaten bis

Respiratorisches Synzytial-Virus | Humanes Metapneumovirus

Vereinigtes Königreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Polen, Südafrika, Panama
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Studie mit einem topischen Gel zur Behandlung von Warzen bei Erwachsenen

Warzen

Vereinigte Staaten
Centre for Human Drug Research, Netherlands

Abgeschlossen

CyPep-1 in Hautwarzen

Hautwarzen

Niederlande
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Johns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; Icahn School of Medicine... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Human Papillomavirus (HPV) Oral Transmission Study in Partners Over Time (HOTSPOT)

Oropharynxkrebs | Humane Papillomviren

Vereinigte Staaten
Tibotec BVBA

Beendet

TMC649128HPC1002 – eine Studie mit Genotyp-1-Hepatitis-C-Virus (HCV) – infizierten Teilnehmern zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von TMC649128, allein und in Kombination mit pegyliertem Interferon + Ribavirin

Hepatitis-C-Virus

Polen, Niederlande
Karo Pharma AB

Abgeschlossen

Offene klinische Prüfung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines topischen Medizinprodukts.

Windpocken

Polen
Oregon Health and Science University
American Cancer Society, Inc.; University of Arkansas; Oregon Health Authority

Aktiv, nicht rekrutierend

Increasing HPV Immunization Rates: The Rural Adolescent Vaccine Enterprise (RAVE)

Humanes Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Wroclaw Medical University

Rekrutierung

Koordinierte Impfung gegen RSV und Influenza bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und ihre Auswirkungen auf die Prognose. (VACCINE-CHF)

Herzfehler | Grippe | RSV-Infektion | Impfungen

Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV infektion | HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Niederlande, Finnland, Irland, Portugal, Schweiz
Graceway Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Four Week Safety and Efficacy Study With a Topical Gel to Treat Common Warts in Pediatric Subjects

Warzen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, klinischen Ergebnisse, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oral verabreichten Lumicitabin (JNJ-64041575)-Schemata bei hospitalisierten Säuglingen und Kindern im Alter von 28 Tagen bis 36 Monaten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Ungarn, Japan, Polen
Hoffmann-La Roche

Beendet

Eine Studie von RO7239958 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Hepatitis-B-Virus-Infektion

Vereinigtes Königreich, Hongkong, Korea, Republik von, Taiwan, Polen, Bulgarien, Neuseeland
Nielsen BioSciences, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit unterschiedlicher CANDIN-Behandlungsschemata zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen (Verruca vulgaris)

Warzen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Induktion/Vereinfachung mit Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudin-Festdosiskombination bei HIV-1-Infektion

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
Dr. Reddys Laboratories, SA

Abgeschlossen

Aktiv kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DFD-05 bei Patienten mit Warzen

Gewöhnliche Warzen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zum humanen Papillomavirus-Impfstoff von GSK Biologicals bei Probanden 580299/008 aus Kanada oder den USA

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Folgestudie zum Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) von GSK Biologicals zur Vorbeugung von zervikalen Infektionen bei jungen Erwachsenen

Infektionen, Papillomavirus

Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Folgestudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines HPV-Impfstoffs (580299) in Nordamerika

Infektionen, Papillomavirus

Kanada, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gynaecological Follow-up of a Subset of 580299/008 (NCT00122681) Study Subjects

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Deutschland, Taiwan, Belgien, Spanien, Kanada, Thailand, Italien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Philippinen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des 9-valenten humanen Papillomavirus (9vHPV)-Impfstoffs zusammen mit Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)-1273 Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)-Impfstoff (V503-076)

Papillomavirus-Infektionen | Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und Immunantwort eines nach einem neuen Herstellungsverfahren hergestellten Influenza-Impfstoffs mit einem nach dem traditionellen Herstellungsverfahren hergestellten Impfstoff für die Saison 2003/2004

Grippe

Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der Festdosiskombination (FDC) von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) bei Jugendlichen und Kindern mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, der klinischen Ergebnisse, der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik oral verabreichter Lumicitabin-Therapien bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem Respiratory Syncytial Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Spanien, Argentinien, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Japan, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Niederlande, Brasilien, Deutschland, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-73763989, JNJ-56136379, Nucleos(t)Ide-Analoga und pegyliertem Interferon Alpha-2a bei virologisch supprimierten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion (PENGUIN)

Hepatitis B, chronisch

Taiwan, Polen, Japan, Neuseeland
The Methodist Hospital Research Institute
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Verbesserung der Einhaltung der Tollwut-PEP-Leitlinienempfehlungen

Tollwut | Tollwut Mensch | Tollwut-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on Humane Papillomaviren in Poland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uruguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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