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Clinical Trials on Malignome solider Tumore in Korea, Republic of

Insgesamt 1278 ergebnisse

Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sorafenib bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren mit BRAF-Mutation

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sunitinib bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Zurückgezogen

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Sorafenib, in Subject With Refractory Solid Tumors

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Beendet

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Solide Tumore

Korea, Republik von
Young Suk Park

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenösem SAIT301 bei Patienten mit fortgeschrittenen c-MET-positiven (+) soliden Tumoren, gefolgt von einer Expansion in ausgewählte Tumortypen

Solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pazopanib bei Patienten mit FGFR2-Amplifikation, FGFR2-Mutations-refraktären soliden Tumoren

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sunitinib bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren mit positiver RET-Fusion oder FGFR2-Amplifikation

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
CellabMED

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetics Study of YYB101 in Advanced Solid Tumors Patients Who Are Refractory to Standard Therapy

Solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pazopanib, in Subject With Refractory Solid Tumors

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sirolimus bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Refraktäre solide Tumore

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Naturgeschichte und Erwerb von Bioproben für Kinder und Erwachsene mit seltenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Refraktäre solide Tumore | Bösartige solide Tumoren | Andere Neubildungen Solide Tumore | Pädiatrischer solider Tumor

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OratecanTM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (Oratecan-101)

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Docetaxel-PNP, einer Polymer-Nanopartikel-Formulierung von Docetaxel, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GX-I7 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore

Korea, Republik von
Samsung Medical Center
Ministry of Health, Republic of Korea

Noch keine Rekrutierung

Kombinationschemotherapie mit Pazopanib bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierenden/refraktären soliden Tumoren

Rezidivierender solider pädiatrischer Tumor | Refraktärer pädiatrischer solider Tumor

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bestimmung der MTD von HM781-36B bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OratecanTM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (Oratecan-102)

Fortgeschrittene solide Malignome

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore

Korea, Republik von, Kanada, Australien
Yonsei University

Abgeschlossen

K-BASKET, TAS-117, PI3K/AKT-Genaberration

Solider Tumor, Erwachsener

Korea, Republik von
Kyunghee University Medical Center

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie von SH003 zur Bewertung des sicheren Dosisbereichs bei Patienten mit solidem Krebs

Solider Tumor, Erwachsener

Korea, Republik von
Yung-Jue Bang

Beendet

Phase-I-Studie zu TENPA bei fortgeschrittenem soliden Krebs

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von
The Korean Society of Pediatric Hematology Oncology

Unbekannt

Pharmakokinetische Untersuchung von Carboplatin bei der pädiatrischen hämatopoetischen Stammzelltransplantation

Pädiatrischer solider Tumor

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Seoul National University

Abgeschlossen

Phase I Study to Determine the Maximum Tolerated Dose and to Assess the Safety and Pharmacokinetic Profile of HM781-36B in Patients With Advanced Solid Tumors

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Ein Vorhersagemodell der hämatologischen Erholung nach Hochdosis-Chemotherapie bei pädiatrischen soliden Tumoren

Pädiatrischer solider Tumor

Korea, Republik von
Panolos Bioscience

Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Antitumoraktivität von PB101, einem antiangiogenen immunmodulierenden Wirkstoff

Metastasierter Darmkrebs | Hepatozelluläres Karzinom | Magenkrebs | Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Solider Tumor, Erwachsener

Korea, Republik von
CrystalGenomics, Inc.

Unbekannt

Untersuchen Sie die maximal tolerierte Dosis sowie das pharmakokinetische und pharmakodynamische Profil

Solider Tumor

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Patritumab Deruxtecan bei Patienten mit solidem Tumor, der eine NRG1-Fusion aufweist

Solider Tumor, Erwachsener

Korea, Republik von
ABL Bio, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ABL501 und zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von ABL501 bei Patienten mit progressiven, lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von
Oscotec Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SKI-G-801 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von
ABL Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit ABL103 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu steigenden CKD-516-Dosen bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Krebs

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Safety Study of Increasing Doses of CKD-516 in Patients With Advanced Solid Cancers

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

HM95573 in Kombination mit entweder Cobimetinib oder Cetuximab bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Metastasierter solider Tumor | Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

MSB0011359C (M7824) in Subjects With Metastatic or Locally Advanced Solid Tumors

Solide Tumore

Korea, Republik von, Taiwan, Japan
Samsung Medical Center
Ministry of Health, Republic of Korea

Rekrutierung

Genombasierte Zieltherapie für Kinder mit rezidivierter oder refraktärer Malignität

Rezidivierte pädiatrische AML | Refraktäre pädiatrische AML | Rezidivierender solider pädiatrischer Tumor | Refraktärer pädiatrischer solider Tumor

Korea, Republik von
Haim Bio Co., Ltd.

Unbekannt

MTD, Sicherheit und Wirksamkeit von NYH817G und NYH100P in Monotherapie und Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KN510, KN713

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Abgeschlossen

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des Studienmedikaments ABL001 und zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase-2-Studiendosis von ABL001

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Handok Inc.
CMG Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu NOV1601 (CHC2014) bei erwachsenen Probanden mit Malignomen solider Organe

Solider Tumor, Erwachsener | Phase 1

Korea, Republik von
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

ONO-4538 Phase-I-Studie bei Patienten mit solidem Tumor

Fortgeschrittene solide Tumoren | Wiederkehrende solide Tumoren

Korea, Republik von
GI Innovation, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und therapeutischen Aktivität von GI-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
Korean Cancer Study Group

Unbekannt

Eine Phase-II-Studie zu Nivolumab bei Patienten mit genetischen Veränderungen bei der Reparatur und Reaktion von DNA-Schäden, bei denen nach der Standardbehandlung metastasierter solider Krebserkrankungen Fortschritte erzielt wurden

Metastasierter solider Tumor | DDR-Genmutation

Korea, Republik von
Genome & Company

Noch keine Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zu GENA-104A16 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Idience Co., Ltd.
National OncoVenture; IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von NOV140101 (IDX-1197) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

ONO-4538 Phase-I-Studie bei Patienten mit solidem Tumor

Fortgeschrittene solide Tumoren | Wiederkehrende solide Tumoren

Korea, Republik von
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von RO7300490 als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit Atezolizumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Korea, Republik von, Spanien, Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich
TiumBio Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie mit TU2218 allein und in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
National OncoVenture
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

NOV120401 (CKD-516-Tablette) für fortgeschrittene solide Tumoren

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Korea, Republik von
Onconic Therapeutics Inc.
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu NOV140201 (JPI-547) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Cobimetinib Plus Atezolizumab in Participants With Solid Tumors

Solide Tumore

Ungarn, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Malignome solider Tumore in Korea, Republic of

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