Clinical Trials on Impfstoffe gegen Virushepatitis in Finland

Insgesamt 487 ergebnisse

Lars Rombo

Abgeschlossen

Hepatitis-A-Impfstoff bei Patienten mit immunmodulierenden Medikamenten

Reaktion auf Hepatitis-A-Impfstoff

Finnland, Schweden
VBI Vaccines Inc.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Sci-B-Vac® gegenüber Engerix-B® bei Erwachsenen

Hepatitis-B-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Belgien
VBI Vaccines Inc.

Abgeschlossen

Konsistenz von Charge zu Charge von Sci-B-Vac™ bei Erwachsenen

Hepatitis-B-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Finnland, Belgien, Kanada, Deutschland
Helsinki University Central Hospital

Unbekannt

PCV13 + Hepatitis-A-Impfstoff für Erwachsene (PCV13+HepA)

Messung der Immunantwort auf Prevenar13 | Messung der Immunantwort auf Hepatitis A

Finnland, Schweden
University of Helsinki

Abgeschlossen

Randomisierte Open-Label-Multicenter-Studie zur Bewertung von Ciprofloxacin bei schwerer alkoholischer Hepatitis

Alkoholische Hepatitis | Alkoholische Zirrhose

Finnland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Hepatitis B Vaccine Challenge Study After Previous Vaxelis® Vaccination (V419-013)

Hepatitis B

Finnland
Landspitali University Hospital
National Center of Addiction Medicine (SAA)

Rekrutierung

Behandlung zur Vorbeugung von Hepatitis C in Island (TraPHepC)

Hepatitis C

Island
Mater Misericordiae University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Die Dubliner Zepatier-Studie

Hepatitis C

Irland
Weill Medical College of Cornell University
AbbVie

Rekrutierung

HCV-Test und Behandlung mit vereinfachter HCV-Patientenaufklärung

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Inarigivir bei Patienten ohne Zirrhosebehandlung, die mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert sind

Hepatitis B | Hepatitis B, chronisch | HBV

Hongkong
University of Oxford
GlaxoSmithKline; Cantonal Hospital of St. Gallen; St. James's Hospital, Ireland; ReiThera Srl

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Hep-C-Impfstoffkandidaten bei HIV-seropositiven Personen

Hepatitis-C-Infektion

Schweiz, Irland
St. James's Hospital, Ireland

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von Raltegravir mit einem Proteaseinhibitor bei therapienaiven HIV/Hepatitis-C-Drogenkonsumenten

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Irland
Butler Hospital

Abgeschlossen

Comparing Brief Alcohol Interventions For HIV-HCV Co-infected Persons (REACH)

Hepatitis C | HIV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Reaktogenität einer Auffrischungsdosis des DTPa-HBV-IPV/Hib-Impfstoffs von GSK Bio

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Finnland
Butler Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Reduzierung von Hepatitis C bei Drogenkonsumenten – 1

HCV-Negativstatus | HCV-Risikoverhalten

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

PROPHESYS 2: Eine Beobachtungsstudie zu Prädiktoren für das Ansprechen bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C, die mit Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) oder Peginterferon-alfa-2b behandelt wurden

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verabreichung von Peginterferon Alfa-2a [Pegasys] durch einen Autoinjektor im Vergleich zu einer vorgefüllten Spritze bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety of a DTPa-HBV-IPV/Hib Vaccine Given at 2, 3 and 4 Months of Age

Hepatitis B | Tetanus | Diphtherie | Azelluläre Keuchhusten | Poliomyelitis | Haemophilus influenzae Typ b

Finnland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dreijährige Folgestudie mit Probanden, die an einer früheren klinischen Studie mit Lambda (BMS-914143) zu chronischer Hepatitis C teilgenommen haben

Hepatitis C

Argentinien, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Mexiko, Österreich, Polen, Niederlande, Korea, Republik von, Puerto Rico, Neuseeland, Finnland, Griechenland, Rumänien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie über Pegasys (Peginterferon Alfa-2a), das allein oder in Kombination mit Copegus (Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C verabreicht wurde, die an früheren Pegasys-Studien teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Australien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Puerto Rico, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Polen, Brasilien, Spanien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

EINHEIT 1: Eine Studie über ein Prüfbehandlungsschema von Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 in einer Kombination mit fester Dosis (das DCV 3DAA-Regime (Direct Acting Antiviral)) für 12 Wochen zur Behandlung von chronischer Hepatitis C Virus (HCV)-Genotyp-1-Infektion bei nicht zirrhotischen Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Puerto Rico
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Rhode Island Hospital

Abgeschlossen

Preventing Depression in Methadone Maintenance Patients Receiving Hepatitis C Treatment - 1

Hepatitis C | Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (pegyliertes Interferon Alfa-2a) mit oder ohne Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die an früheren Protokollen von Roche oder Roche-Partnern teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a und RBV bei behandlungserfahrenen schwarzen/afroamerikanischen und nichtschwarzen/afroamerikanischen Probanden mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Rhode Island Hospital

Abgeschlossen

Entwicklung und Pilottest eines PHCI für Patienten in der Notaufnahme, die ein schnelles HIV/HCV-Screening ablehnen

Hepatitis C | HIV

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Latino-Studie – Eine Studie zu PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) und COPEGUS (Ribavirin) bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis C-Genotyp 1.

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Comparison of Immuno, Reacto and Safety of Recombinant Hepatitis B Vaccine With or Without MPL in Healthy Older Adults

Hepatitis B

Österreich, Belgien, Dänemark, Island
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Positive for Hepatitis B E Antigen

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Negative for Hepatitis B e Antigen

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO5024048 in Kombination mit Ritonavir-verstärktem Danoprevir mit oder ohne Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1 (INFORM-SVR)

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Peak-Studie – Eine Studie zu Pegasys (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Kombination mit Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC).

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

A Study to Examine Patient Characteristics, Health Care Management and Health Outcomes of Hepatitis C Virus (HCV) Patients Treated With Simeprevir

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu Entecavir vs. Lamivudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit unvollständigem Ansprechen auf Lamivudin

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von VX-222 und Telaprevir bei nicht vorbehandelten Probanden mit einer chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Kanada, Neuseeland, Italien, Polen, Österreich, Estland, Spanien, Schweden, Puerto Rico, Tschechische Republik
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
FibroGen

Beendet

Eine Studie zu FG-3019 bei Patienten mit Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis-B-Infektion

Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis-B-Infektion

Hongkong, Thailand
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
SciClone Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Thymosin plus PEG-Interferon bei Patienten mit nicht zirrhotischer Hepatitis C, die nicht auf Interferon oder Interferon plus Ribavirin reagierten

Hepatitis C | Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Vierfachtherapie (VX-222, Telaprevir, Peginterferon-Alfa-2a, Ribavirin) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C mit kompensierter Zirrhose

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

IFN-freie Kombinationstherapie bei HCV-infizierten Patienten Behandlungsnaiv:HCVerso1

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
The George Washington University Biostatistics...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zum Hepatitis-C-Virus in der Schwangerschaft (HCV)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu Entecavir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion

Hepatitis B, chronisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Argentinien, Belgien, Kanada
Rhode Island Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Increasing Viral Testing in the Emergency Department (InVITED)

Hepatitis C | HIV | Drogenkonsum

Vereinigte Staaten
Debiopharm International SA

Beendet

Alisporivir mit PEG und RBV bei Protease-Inhibitor (PI)-Behandlungsversagen bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Wirksamkeit einer 12-wöchigen Therapie mit Telaprevir, pegyliertem Interferon und Ribavirin bei behandlungsnaiven Patienten und Patienten mit vorherigem Rückfall mit Interleukin28B (IL28B) CC-Genotyp (CONCISE)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Deutschland, Israel, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie von BMS-650032 mit Peginterferon Alfa-2a plus Ribavirin

Hepatitis-C-Virus

Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Argentinien, Irland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir und Ribovirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Deutschland

Clinical Trials on Impfstoffe gegen Virushepatitis in Finland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte