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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10 mg Loratadin/240 mg Pseudoephedrinsulfat Retardtabletten

Insgesamt 190 ergebnisse

TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Loratadin/Pseudoephedrinsulfat 10/240 mg Retardtabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Zogenix, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische aktive Vergleichsstudie zu HC-ER bei Erwachsenen nach einer Bunionektomie-Operation

Postoperative Schmerzen
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Loratadin/Pseudoephedrinsulfat 10/240 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Chemi S.p.A.

Abgeschlossen

Verlängerte Freisetzung von Octreotid (LF-PB) zur Behandlung von Lymphorrhoe

Lymphorrhoe

Italien
Arrowhead Regional Medical Center

Rekrutierung

Intravenöses Eisen versus orales Eisen zur Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA)

Eisenmangelanämie der Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung von chronischer idiopathischer Urtikaria mit hohen Dosen von AERIUS (Desloratadin) (Studie P04849)

Chronische idiopathische Urtikaria
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu SK&F-105517-D bei japanischen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Japan
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Hydrochlorothiazid als Add-on zu Olmesartan/Amlodipin bei Bluthochdruck

Essentielle Hypertonie

Frankreich, Polen, Ukraine, Belgien, Deutschland, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Dänemark, Russische Föderation, Niederlande, Österreich, Slowakei, Tschechien
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Dosierungsstudie für Naproxen-Natrium/Acetaminophen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
University of Turin, Italy
Regione Piemonte

Abgeschlossen

Eisenrepletion bei chronischem Husten und Eisenmangel (CID)

Husten | Eisenmangel | Kehlkopferkrankung | Bronchiale Krankheit

Italien
Kitov Pharma Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von Celecoxib auf Amlodipin bei Patienten mit bestehender Hypertonie, die Antihypertensiva benötigen

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pataday® Once Daily Relief Extra Strength mit Claritin® Tabletten 24 Stunden bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutierung

Intensives Management von Blutdruck und Cholesterin bei älteren Chinesen mit Bluthochdruck und Vorhofflimmern

Hypertonie | Vorhofflimmern

China
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Allergie
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Iowa State University

Abgeschlossen

Eisenabsorption von mit Eisen angereichertem Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Eisenmangel | Bioverfügbarkeit | Anämie, Eisenmangel | Absorption; Eisen | Serum-Eisen

Vereinigte Staaten
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie in einer Klimakammer zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei oralen Dosen von BI 671800 im Vergleich zu Fluticasonpropionat und Montelukast bei empfindlichen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis außerhalb der Saison

Asthma | Rhinitis, allergisch, saisonal

Deutschland
Rajshekhar Chakraborty, MD
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Venetoclax-Dexamethason bei rezidivierter und/oder refraktärer t(11;14)-Amyloidose

AL-Amyloidose

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCL 500 mg Retardtabletten (XR) unter Fastenbedingungen

Typ-II-Diabetes
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin HCl 750 mg XR unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metformin HCl 750 mg XR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

IV-Eisen-Studie für Anämie im Zusammenhang mit Uterusblutungen bei weiblichen Patienten, die sich in der Notaufnahme vorstellten

Anämie, Eisenmangel | Uterusblutung

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 15 mg und Ditropan XL®-Tabletten 15 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Rabeprazol-Natrium bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen (Studie E3810)

Gesund

Japan
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Ain Shams University

Rekrutierung

Dalfampridin bei ägyptischen Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Hydroxychloroquinsulfat, 200-mg-Tabletten

Immunsuppression | Rheuma
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nisoldipin-Retardtabletten, 30 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Pseudoephedrin-HCl 120 mg ER-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cetirizinhydrochlorid/Pseudoephedrinhydrochlorid 5 mg/120 mg Retardtabletten (ER) unter nüchternen Bedingungen

Allergien
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Abgeschlossen

PK PD der Enantiomere von Tramadol und O-Desmethyltramadol bei älteren und jungen Probanden

Schmerzen | Altern
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

So reduzieren Sie Schmerzen bei Patienten, die sich einer Hysteroskopie in der Praxis unterziehen.

Schmerzen
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutierung

Wirkung von Nikotinsäure bei der Prophylaxe mittelschwerer bis schwerer Migräne: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

Migräne-Prophylaxe

Bangladesch
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Abgeschlossen

Amphetamin-Retardtabletten und Fahrleistung bei Personen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Vereinigte Staaten

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