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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 1181181, T1

Insgesamt 1291 ergebnisse

Children's Hospital of Philadelphia
Philips Respironics

Abgeschlossen

Bewertung der Adhärenz und therapeutischen Wirksamkeit von Bi-Flex versus CPAP bei Kindern mit OSA

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Studie zu BI 54903 (inhaliertes Kortikosteroid), das einmal täglich oder zweimal täglich über einen Respimat-Inhalator bei Patienten mit Asthma verabreicht wird, das mit niedrig dosierten inhalativen Kortikosteroiden unzureichend kontrolliert wird

Asthma
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, ob BI 1839100 den Husten bei Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose oder progressiver Lungenfibrose lindert

Idiopathische Lungenfibrose | Progressive Lungenfibrose
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Brightline-4: Eine Studie, um zu testen, wie gut Brigimadlin von Menschen mit einer Krebsart namens dedifferenziertes Liposarkom vertragen wird

Liposarkom, entdifferenziert

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan, Brasilien, Argentinien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen von BI 764198 bei Menschen mit einer Art von Nierenerkrankung, die als primäre fokale segmentale Glomerulosklerose bezeichnet wird

Nierenerkrankung, chronisch

Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, China
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 1569912 vertragen werden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1584862 vertragen werden

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, ob verschiedene Dosen von BI 1291583 Menschen mit Bronchiektasen helfen

Bronchiektasen

Spanien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Italien, Japan, Bulgarien, Australien, Lettland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Frankreich, Ungarn, Mexiko, Griechenland, ... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Wirksamkeit von BI456906 bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrose (F1-F3)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Singapur, Deutschland, Italien, Malaysia, China, Frankreich, Japan, Taiwan, Niederlande, Österreich, Israel, Neuseeland, Polen, Hong... und mehr
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu testen, wie gut gesunde Männer BI 765250 vertragen, wenn es als Infusion in die Vene oder als Injektion unter die Haut verabreicht wird

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 1595043 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden japanischen Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 765845 vertragen werden

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 765845 von gesunden Menschen vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie an gesunden japanischen Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 894416 vertragen werden

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Rising Dose Study of BI 655088 Intravenös verabreicht bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wird an gesunden japanischen Freiwilligen durchgeführt. Es wird untersucht, wie unterschiedliche Dosen von BI 1015550 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden.

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit Bronchiektasie ohne zystische Fibrose, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 1323495 vertragen werden und wie BI 1323495 Biomarker für Entzündungen beeinflusst

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 443651 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirkung von BI 1026706 auf die zentrale Netzhautdicke bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Makulaödem

Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Portugal, Frankreich, Belgien, Ungarn, Griechenland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden japanischen Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 690517 vom Körper aufgenommen werden und wie gut sie vertragen werden

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet BI 685509 bei gesunden chinesischen und japanischen Männern; die Studie testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 685509 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden

Gesund

Korea, Republik von, Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung einzelner ansteigender Dosen von BI 685509

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von BI 207127 und Faldaprevir bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Niereninsuffizienz

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 44847 bei weiblichen und männlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

HORNBILL: Eine Studie zum Testen verschiedener Dosen von BI 764524 bei Patienten, die sich einer Laserbehandlung für eine Art von diabetischer Augenerkrankung, genannt diabetische Retinopathie mit diabetischer Makulaischämie, unterzogen haben (HORNBILL)

Diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und relative Bioverfügbarkeit der 11634-Tablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
University Hospital, Montpellier

Rekrutierung

Wächter. Ambulant. Mundhöhle. Oropharynx (S.A.C.O.) (SACO)

Krebs T1-N0 oder T2-N0 der Mundhöhle

Frankreich
Dr Phillip J Buckhurst
BMI Southend Hospital

Abgeschlossen

Klinische Untersuchung der Bi Flex M Multifokal-IOL

Katarakt
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie an gesunden männlichen Probanden zur Untersuchung, ob Ketoconazol die Plasmaexposition von BI 113823 beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von steigenden oralen Einzeldosen von BI 1015550 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit einmaliger steigender Dosis von BI 144807-Pulver in einer Flasche bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen verschiedener Dosen von BI 891065 allein und in Kombination mit BI 754091 bei asiatischen Patienten mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem Krebs (solide Tumore)

Neubildung

Japan
University of Reading
Danisco

Abgeschlossen

Die Wirkung eines Präbiotikums, Probiotikums und Synbiotikums auf die Darmmikrobiota und die Immunantwort älterer Freiwilliger (GOS)

Darmmikroben | Immunfunktion

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 653048 H3PO4 orale Trinklösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik einzelner steigender Dosen von BI 705564 und Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf BI 705564 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 3006337 von Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit und einer Fettlebererkrankung vertragen werden

Fettleibigkeit | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 409306-Tabletten bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 771716 von Menschen mit einer fortgeschrittenen Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), der sogenannten geographischen Atrophie, vertragen werden

Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1595043 im Körper aufgenommen wird, wenn es mit oder ohne Nahrung verabreicht wird

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie Nahrung die Menge von BI 1323495 im Blut gesunder Männer beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie BI 1015550 im Blut von Menschen mit und ohne Nierenprobleme aufgenommen wird

Gesund | Niereninsuffizienz

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von BI 690517 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 2536 bei fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern zum Testen der Auswirkungen verschiedener Dosen von BI 1467335 auf die MAO-B-Aktivität im Gehirn.

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BI 695500 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Niederlande, Polen, Portugal, Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dose Escalation Study of BI 2536 BS in Patients With Advanced Solid Tumours With Repeated Administration in Patients With Clinical Benefit

Neubildungen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender oraler Dosen von BI 44370 TA-Tabletten bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie Iclepertin im Blut von Menschen mit und ohne Leberproblemen aufgenommen wird

Leberinsuffizienz

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur systemischen und okulären Sicherheit und Pharmakokinetik von BI 409306 bei Patienten mit Schizophrenie, Alzheimer-Krankheit und gesunden Freiwilligen

Schizophrenie | Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten

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