Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Buventol® Easyhaler® 200 µg/Inhalation dmDPI

Insgesamt 46 ergebnisse

Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der relativen Bioverfügbarkeit von 3 Indacaterol/Glycopyrronium-Testprodukten und Referenzprodukten (FORELLI)

Gesunde Freiwillige

Finnland
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Lumos Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-2-Studie zu LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (OraGrowtH210-Studie) (OraGrowtH210)

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten, Australien, Israel, Neuseeland, Polen, Ukraine
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ivermectin-Albendazol im Vergleich zu Albendazol allein bei Kindern im schulpflichtigen Alter, die mit Trichuris trichiura infiziert sind (FACEITeffic)

Trichuriasis

Uganda
Allergan

Abgeschlossen

Pharmakokinetik des Brimonidintartrat-Zufuhrsystems für das hintere Segment bei Patienten, die sich einer Pars-Plana-Vitrektomie unterziehen

Vitrektomie

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit geografischer Atrophie aufgrund altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Korea, Republik von, Australien, Portugal, Deutschland, Vereinigte Staaten, Philippinen, Italien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Immungeschwächte Schweizer Kohortenbasierte Studienplattform (COVERALL)

Immungeschwächte Patienten

Schweiz
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
INSYS Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit Fentanyl 400 µg sublingualem Spray, Actiq® 400 µg transmukosal und Fentanylcitrat-Injektion 100 µg intravenös (iv)

Schmerzen

Vereinigte Staaten
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Überwachungsstudie nach Markteinführung von Berotec® N 100 µg Dosieraerosol bei chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
PARZIBUT Gilles

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Nicht-Unterlegenheit von Trimbow bei kritisch kranken Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden, im Vergleich zum Behandlungsstandard (TRIMICU)

COPD-Exazerbation
International AIDS Vaccine Initiative
Auro Vaccines LLC; Ichor Medical Systems Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des HIV-MAG-Impfstoffs +/- IL-12 und Ad35-GRIN/ENV bei nicht HIV-infizierten Freiwilligen

HIV-Infektionen

Ruanda, Uganda, Kenia
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Gesunde Freiwillige

Finnland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Onxeo

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Clonidin Lauriad® zur Behandlung von oraler Mukositis

Orale Mukositis

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Schweiz
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Inspirationsflussparameter mit Placebo Easyhaler und Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Gesunder Freiwilliger | COPD

Estland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Dosisfindungsstudie von CHF 5259 pMDI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (GLIMMER)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK2578 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit Nierenerkrankungen (MK2578-003-AM03-EXT12)

Anämie | Chronisches Nierenleiden
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Cebranopadol bei Diabetikern, die an chronischen Schmerzen leiden, die durch Nervenschäden verursacht werden

Diabetes Mellitus | Diabetische Neuropathien | Chronischer Schmerz

Frankreich, Spanien, Österreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-1029 bei Teilnehmern mit anhaltendem Asthma, das nicht mit Montelukast kontrolliert werden kann (MK-1029-015)

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Nicht-Unterlegenheit, Kombination Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonid für Asthma in Brasilien (FORASMA)

Mittelschweres Asthma

Brasilien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator (Puffer) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch hochdosierte inhalative Kortikosteroid-Asthmamedikamente kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen Fluticasonpropionat aus einem Trockenpulverinhalator bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Asthma, das nicht durch Asthmamedikamente, die keine Steroide enthalten, kontrolliert werden kann

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Ungarn, Israel, Polen, Serbien, Spanien, Ukraine
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer Dosis von Albuterol Multi-Dose Dry Powder Inhalator bei pädiatrischen Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Thailand

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Buventol® Easyhaler® 200 µg/Inhalation dmDPI

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte