Suchen Sie in klinischen Studien nach: HPV-16/18/31/45 L1 AS04 Formulation 2

Insgesamt 47 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluate the Immunogenicity & Safety of GSK Biologicals' HPV Vaccine in Female Subjects Aged 10-14 Years

Infektionen, Papillomavirus

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von Impfstoffen gegen humane Papillomaviren bei jungen jugendlichen Frauen mit GSK Bio HPV-16/18.

Infektionen, Papillomavirus

Taiwan, Spanien, Deutschland, Kolumbien, Frankreich, Schweden, Australien, Korea, Republik von, Honduras, Tschechische Republik, Norwegen, Panama
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Konsistenz und Nicht-Minderwertigkeit des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus bei jungen erwachsenen Frauen mit GSK Bio HPV-16/18

Infektionen, Papillomavirus

Finnland, Russische Föderation, Dänemark, Griechenland, Niederlande, Estland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Human Papilloma Virus Vaccine Immunogenicity and Safety Trial in Young Adult Women With GSK Bio's Novel HPV Vaccine.

Infektionen, Papillomavirus

Belgien, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Hongkong
National Institute for Control of Vaccine and Biologicals

Unbekannt

Sicherheitsstudie des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden vietnamesischen Frauen nach einem Zeitplan von 0, 1, 6 Monaten (HPV-022 PRI)

Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV).

Vietnam
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (GSK-580299) bei chinesischen Frauen

Infektionen, Papillomavirus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der gleichzeitigen Verabreichung des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) mit anderen Impfstoffen bei gesunden weiblichen Probanden

Infektionen, Papillomavirus

Deutschland, Spanien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs 580299 von GSK Biologicals bei gesunden japanischen Frauen im Alter von 10 bis 15 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Japan
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis des Cervarix-Impfstoffs bei Mädchen oder drei Dosen des Gardasil-Impfstoffs bei Frauen zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus, die PRIMAVERA-ESCUDDO-Studie

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und Sicherheit des HPV-Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Malaysia
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Folgestudie zum Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) von GSK Biologicals zur Vorbeugung von zervikalen Infektionen bei jungen Erwachsenen

Infektionen, Papillomavirus

Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunantwort und Sicherheit des HPV-16/18 L1 VLP AS04-Impfstoffs/Cervarix TM -Impfstoffs von GSK Biologicals bei gesunden Frauen im Alter von 15 bis 25 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis-HPV-Impfung zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs bei jungen erwachsenen Frauen in Costa Rica, die PRISMA ESCUDDO-Studie (PRISMA)

Zervixkarzinom | Humane Papillomavirus-Infektion

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit des humanen Papillomavirus (HPV)-Impfstoffs (GSK580299) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden weiblichen Probanden im Alter von 10 bis 25 Jahren.

Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV).

Senegal, Tansania
National Cancer Institute (NCI)
Bill and Melinda Gates Foundation

Anmeldung auf Einladung

Vergleich von einer oder zwei Dosen des humanen Papillomavirus-Impfstoffs zur Prävention einer Infektion mit humanen Papillomaviren, ESCUDDO-Studie (ESCUDDO)

Humane Papillomavirus-Infektion | Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Yunnan Center for Disease... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des HPV-Impfstoffs bei gesunden weiblichen Teilnehmern im Alter von 9 bis 26 Jahren in China

Humane Papillomavirus-Infektion

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of the Immune and Safety Response of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' HPV Vaccine in Healthy Indian Women

Infektionen, Papillomavirus

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) mit oder ohne Adjuvans bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils des HPV-Impfstoffs

Humane Papillomavirus-Infektion

China
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; University of Sao Paulo und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Neunwertiger HPV-Impfstoff zur Verhinderung einer anhaltenden oralen HPV-Infektion bei Männern, die mit HIV leben

HPV-Infektion | HIV-1-Infektion | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom

Brasilien, Mexiko, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Verträglichkeit des Breitspektrum-Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei erwachsenen und jungen erwachsenen Frauen (V503-004)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen

Österreich, Belgien, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Reaktogenität des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) (Cervarix) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden weiblichen philippinischen Probanden, die gemäß den Verschreibungsinformationen ab einem Alter von 10 Jahren geimpft wurden.

Eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus führt zu Gebärmutterhalskrebs

Philippinen
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
University of Muhammadiyah Malang Hospital; Dr. M Djamil Hospital, Padang

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von HPV-Impfstoffen

Humane Papillomavirus-Infektion

Indonesien
Alessandro Ghelardi

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen der HPV-Impfung auf den Krankheitsrückfall bei Frauen, die wegen zervikaler intraepithelialer Neoplasien mit LEEP behandelt wurden. HOFFNUNG9 (HOPE9)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie
Kenya Medical Research Institute
University of Washington

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Reaktion der B-Gedächtniszellen auf den QHPV-Impfstoff 9 Jahre nach der Impfung bei HIV-infizierten Jungen und Mädchen

HPV-bedingtes Karzinom
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Immunogenität und Sicherheit des 9-valenten rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | CIN1 | CIN2 | CIN3 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Genitalwarzen | Fahrgestellnummer 1 | Fahrgestellnummer 2 | Fahrgestellnummer 3 | AIS | HPV-Infektionen

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) gegen Gebärmutterhalskrebs bei jungen Erwachsenen mit GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals HPV-16/18

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Finnland, Deutschland, Taiwan, Belgien, Philippinen, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Brasilien, Italien, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Impfstoff zur Vorbeugung von zervikaler intraepithelialer Neoplasie oder Gebärmutterhalskrebs bei jüngeren gesunden Teilnehmern

Gebärmutterhalskrebs | Präkanzeröser Zustand

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergänzender Test zur Bewertung der Immunogenität des humanen Papillomavirus (HPV)-Impfstoffs (580299) bei gesunden weiblichen Probanden im Alter von >/= 26 Jahren

Infektionen, Papillomavirus

Niederlande
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Impfstofftherapie zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus bei jüngeren Krebsüberlebenden

Krebsüberlebender | Prävention einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Kenya Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; University of Washington

Abgeschlossen

Antikörperreaktion auf den prophylaktischen QHPV-Impfstoff nach 48 Monaten bei HIV-infizierten Mädchen und Jungen

HPV-Infektion | HPV-Impfstoff | HIV-1-Infektion

Kenia
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Immunpersistenzstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Eine Überbrückungsstudie eines rekombinanten humanen Papillomavirus 16/18 bivalenten Impfstoffs bei vorpubertären Mädchen

Gebärmutterhalskrebs | Zervikale intraepitheliale Neoplasie | Vaginale intraepitheliale Neoplasie | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Anhaltende Infektion

China
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie bewertet die Immunogenität und das Sicherheitsprofil des HPV-Impfstoffs

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

China
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen neuartigen Impfstoff gegen das humane Papillomavirus bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen | Sexuell übertragbare Krankheiten

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und des Sicherheitsprofils von rekombinantem, nicht-anavalentem (Typ 6/11/16/18/31/33/45/52/58) humanem Papillomavirus (HPV)-Impfstoff (Escherichia Coli)

Humane Papillomavirus-Infektion

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of Safety and Immunogenicity of Co-administering Human Papillomavirus Vaccine With Another Vaccine in Healthy Female Subjects

Infektionen, Papillomavirus

Kanada, Dänemark, Ungarn, Schweden
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Immunogenität eines rekombinanten humanen Papillomavirus-Nonavalent-Impfstoffs (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E. Coli) im Vergleich zu Gardasil® 9 bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 26 Jahren

Gebärmutterhalskrebs | Condylomata acuminata

China
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Noch keine Rekrutierung

Plateau-Antikörperspiegel eines rekombinanten (E.Coli) HPV-nichtavalenten Impfstoffs im Vergleich zu Gardasil®9 bei jungen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Condylomata acuminata

China
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit des 9-valenten rekombinanten HPV-Impfstoffs bei gesunden chinesischen Frauen

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | CIN1 | CIN2 | CIN3 | VaIN1 | VaIN2 | VaIN3 | Genitalwarzen | Fahrgestellnummer 1 | Fahrgestellnummer 2 | Fahrgestellnummer 3 | AIS

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitband-HPV-Impfstoff (Humanes Papillomavirus) bei 16- bis 26-jährigen Frauen (V505-001)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Humane Papillomavirus-Infektion | Genitalwarzen
Xiamen Ophthalmology Center Affiliated to Xiamen...
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine immunüberbrückende Studie eines nicht-anavalenten HPV-Impfstoffs (E. Coli) bei einer gesunden Bevölkerung im Alter von 9 bis 17 Jahren im Vergleich zu 18 bis 26 Jahren

Gebärmutterhalskrebs | Condylomata acuminata

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Efficacy and Tolerability Study of V501 in Japanese Males (V501-122)

Condyloma acuminata | Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Brentuximab Vedotin oder Crizotinib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem anaplastischem großzelligem Lymphom im Stadium II-IV

Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv | Ann Arbor Stadium II Nichtkutanes anaplastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter | Ann Arbor Stadium III Nichtkutanes anaplastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter | Ann Arbor Stadium IV Nichtkutanes anaplastisches großzelliges...

Vereinigte Staaten

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