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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MeMed BV®-Test

Insgesamt 377 ergebnisse

St. Jude Children's Research Hospital
National University, Singapore

Abgeschlossen

NHL16: Studie für neu diagnostizierte Patienten mit akutem lymphoblastischem Lymphom

Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bioequivalence Study of CJ-30060 in Healthy Volunteers

Gesunde Probanden

Korea, Republik von
Sanofi

Abgeschlossen

Multizentrische, offene Phase-1b-Studie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Multiples Myelom

Frankreich, Spanien, Belgien, Australien, Vereinigte Staaten, Japan
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Adapalene Gel 0,1 % und Differin Gel bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada...
Hospital del Río Hortega; Fundación Eugenio Rodríguez Pascual

Anmeldung auf Einladung

Visuelle Verarbeitungsgeschwindigkeit und objektive Analyse von Augenbewegungen bei Multipler Sklerose

Progressive Multiple Sklerose | Multiple Sklerose | Klinisch isoliertes Syndrom | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Spanien
University of Yaounde 1
Malaria Research Capacity Development in West and Central Africa Consortium; Developing Excellence in Leadership, Training and Science Africa Initiative und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Artesunat-Amodiaquin und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von Malaria in Yaounde

Malaria, Falciparum

Kamerun
University Hospital, Bordeaux
Advanced Accelerator Applications

Rekrutierung

Intraarterielle hepatische (IAH) Infusion von radioaktiv markierten Somatostatin-Analoga bei GEP-NET-Patienten mit dominanten Lebermetastasen (LUTARTERIAL)

Neuroendokriner Tumor | Lebermetastasen | Neuroendokriner gastroenteropankreatischer Tumor

Frankreich
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Clindamycinphosphat- und Benzoylperoxid-Gel mit Acanya®-Gel und beiden mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bisoprololfumarat Tablette 10 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Beendet

Antithymozyten-Globulin, Clofarabin und Rituximab bei der Behandlung von Patienten nach einer erfolglosen Stammzelltransplantation

Krebs

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Clopidogrel-Filmtabletten 75 mg bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Aceclofenac 100 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Bioäquivalenz von Mupirocin-Calcium-Creme, 2 % und Bactroban®-Creme und zum Vergleich beider mit einem Vehikel zur Behandlung von sekundär infizierten traumatischen Hautläsionen.

Sekundär infizierte traumatische Hautläsionen
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Lamivudin-Formulierungen in Form einer beschichteten Tablette von 150 mg bei gesunden Freiwilligen

HIV-INFEKTIONEN
M.D. Anderson Cancer Center
Leadiant Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Methotrexat, Vincristin, pegylierte L-Asparaginase und Dexamethason (MOAD) bei der Salvage bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL).

Leukämie, lymphozytär, akut

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei filmbeschichteten Formulierungen von Valsartan 160 mg

Gesund

Indonesien
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie von Test- und Referenz-Inhalationsprodukten bei Patienten mit COPD mit Geräterobustheit

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Sirolimus, Tacrolimus, Thymoglobulin und Rituximab als Graft-versus-Host-Disease-Prophylaxe bei Patienten, die sich einer haploidentischen und HLA-partial-matched Spender-hämatopoetischen Zelltransplantation unterziehen

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Lymphoproliferative Störung | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildungen

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Doxorubicin-Hydrochlorid-Liposom und Rituximab mit Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Burkitt-Lymphom oder Burkitt-ähnlichem Lymphom

Lymphom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Posaconazol gegenüber Voriconazol zur Behandlung von invasiver Aspergillose (MK-5592-069)

Invasive pulmonale Aspergillose | Pilzinfektionen
Avva Rus, JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Natamycin- und Lactulose-Vaginalzäpfchen bei der Behandlung von vulvovaginaler Candidiasis

Vulvovaginale Candidiasis, Genital

Russische Föderation
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Tabletten 25 mg (2 x 25 mg Tabletten) unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Tabletten 25 mg (2 x 25-mg-Tabletten) unter nüchternen Bedingungen

Fastenzustand

Indien
Oxford Pharmascience Ltd

Abgeschlossen

Phase-I-Studie PK-Studie mit OXP005 und Naprosyn

Pharmakokinetik

Vereinigtes Königreich
Children's Hospital of Fudan University
Shanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital...

Zurückgezogen

Randomisierte Studie zur Bewertung von Mycophenolatmofetil bei Kindern mit nephrotischem Syndrom nach Rituximab-Behandlung

Steroidabhängiges nephrotisches Syndrom | Häufig rezidivierendes nephrotisches Syndrom

China
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ondansetron-Tabletten USP 8 mg im nüchternen Zustand

Fastenzustand

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 200 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company Inc.

Abgeschlossen

Einzeldosis-Crossover-Vergleichsstudie zur Bioverfügbarkeit von zwei Formulierungen von Fluconazol 200 mg bei gesunden erwachsenen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 50 mg

Fasten

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Fosaprepitant zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) bei Kindern (MK-0517-029)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Genentech, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rituximab in Kombination mit Methotrexat im Vergleich zu Methotrexat allein bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (SERENE)

Rheumatoide Arthritis
Celgene

Abgeschlossen

A Study Being Conducted at Multiple Locations to Compare Safety and Efficacy of Three Different Regimens; (1) High-Dose Lenalidomide; (2) Lenalidomide + Azacitidine; or (3) Azacitidine in Subjects ≥ 65 Years With Newly-Diagnosed Acute Myeloid Leukemia

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Pennsylvania
CrystalGenomics, Inc.

Beendet

Auswirkungen der dualen Cyclooxygenase-2- und Carboanhydrase-Hemmung

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fluoxetin bei gesunden erwachsenen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Probanden

Ägypten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 200 mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
AIO-Studien-gGmbH

Abgeschlossen

Geriatric Assessment Directed Trial zur Bewertung von Gemcitabin +/- Nab-Paclitaxel bei älteren Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs (GrantPax)

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Deutschland
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Carvedilol-Tabletten USP 12,5 mg im Nüchternzustand

Fastenzustand

Indien
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutierung

Auswirkung eines kurzen Nickerchens während der Nachtschicht von Gesundheitspersonal auf die Endothelfunktion (NAP-WORK)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rituximab (MabThera®/Rituxan®) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (SCORE)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Spanien, Schweiz, Kanada, Estland, Griechenland, Frankreich, Russische Föderation, Niederlande, Truthahn, Serbien, Argentinien, Lettland, Litauen, Dänemark, Rumänien, Brasilien, Tschechische Republik, Norwegen
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Abgeschlossen

Vergleichende pharmakokinetische Studie zu Ibuprofen und Pseudoephedrin

Gesund
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril und Hydrochlorothiazid Tabletten (20+25) mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten (20+25) mg unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologie von 35/4 NEXThaler® bei Kindern im Alter von 5–11 Jahren

Asthma

Dänemark
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Ibuprofen/Acetaminophen versus Nurofen Plus® und Panadeine® Extra Dental Pain

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von Onivyde, das an zwei verschiedenen Produktionsstandorten bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs hergestellt wurde (SIRACUSA)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Spanien, Frankreich, Italien, Ungarn, Australien, Deutschland, Portugal

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