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Suchen Sie in klinischen Studien nach: OMNICEF® zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml

Insgesamt 197 ergebnisse

Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Azithromycin 200 mg/5 ml Suspension nach einer 600 mg-Dosis unter Nahrungsbedingungen

Infektionen
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Verwendung des Arzneimittels Cardionat® bei Freiwilligen von Gesundheitssportlern

Angina pectoris | Schlaganfall, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet

Russische Föderation
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 250

Infektionen, Atemwege
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Akzeptanz von Clarithromycin in einem Strohhalm im Vergleich zu Sirup bei Kindern mit Infektionen der oberen Atemwege (DoSe iT)

Mittelohrentzündung | Bronchitis | Mandelentzündung | Pharyngitis

Deutschland, Polen
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 125

Infektionen, Atemwege
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Wirkung von Semaglutid und NNC0480 0389 auf den Blutspiegel einer Antibabypille bei Frauen nach der Menopause

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Hospital Clinic of Barcelona

Noch keine Rekrutierung

Intratracheales Budesonid mit Tensid zur Vorbeugung von bronchopulmonaler Dysplasie. (BuS)

Bronchopulmonale Dysplasie | Frühgeburtlichkeit | Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Abirateronacetat-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
FHI 360
Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de...

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Pharmakokinetik bestehender DMPA-Verhütungsmethoden

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-006: Langzeitstudie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®)

Alkoholismus
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Das Antibiotikum Rifampin zur Reduzierung hoher Kalziumspiegel im Blut und Urin bei IIH

Idiopathische infantile Hyperkalzämie - Milde Form

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Oxcarbazepin-Suspension zum Einnehmen 300 mg/5 ml unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von Krebs-Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension bei Patienten mit Lungen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Resorption von Megace ES

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Absorption

Kanada
Hospices Civils de Lyon
Novartis

Unbekannt

Nilotinib ± Peg-IFN für Erstlinienpatienten mit CML in der chronischen Phase (PETALs)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Frankreich
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Hadassah Medical Organization

Beendet

TSO bei pädiatrischen Autismus-Spektrum-Störungen (TSO)

Störungen des autistischen Spektrums

Israel
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENT 200 mg überzogene Tablette

Gesund

Schweiz
University of Sao Paulo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Behandlung verlängerter Uterusblutungen durch Etonogestrel (ENG)-freisetzendes Implantat

Durchbruchblutung

Brasilien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oraler Oxcarbazepin-Suspension 300 mg/5 ml nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Alkermes, Inc.

Beendet

ALK21-006EXT: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkohol- oder opioidabhängigen Erwachsenen (Verlängerung der Studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Opiatabhängigkeit
Glock Health, Science and Research GmbH

Abgeschlossen

G-PUR® für reduzierte Bioverfügbarkeit von Blei

Belastung durch Blei

Österreich
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-010: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sintilimab plus Apatinib und Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (GC) oder gastroösophagealem Übergang (GEJ) mit HER-2-negativer Mikrosatellitenstabilität (MSS).

Magenkrebs | Chemotherapie | Immuntherapie

China
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von ND-340 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen, postoperativ

Taiwan

Suchen Sie in klinischen Studien nach: OMNICEF® zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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