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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06882961 gefolgt von PF-06882961/PF-06865571

Insgesamt 40 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 AN TEILNEHMER MIT UND OHNE UNTERSCHIEDLICHE GRAD VON LEBEREINSCHÄDIGUNG

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06882961 bei japanischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

4-wöchige Studie mit Mehrfachdosis und Dosissteigerung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06882961 bei chinesischen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Erste in einer humanen Einzelstudie mit eskalierender oraler Dosis von PF-06882961 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EINE 12-WOCHEN-TITRATENSTUDIE ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT UND PHARMAKODYNAMIK VON PF-06882961 BEI ERWACHSENEN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 UND BEI ERWACHSENEN NICHT-DIABETISCHEN MIT ÜBERGEWICHT

Fettleibigkeit | Diabetes

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine 16-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Korea, Republik von, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Stoffwechselinterventionen zur Lösung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Steatohepatitis mit Leberfibrose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Taiwan, Puerto Rico, China, Kanada, Korea, Republik von, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Sicherheit von DGAT2i und ACCi bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit vom Sponsor definierter vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Mehrfachdosen von PF-06865571 bei gesunden, einschließlich übergewichtigen und fettleibigen, erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-05221304 und PF-06865571 bei gleichzeitiger Verabreichung über 6 Wochen bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen PF-05221304 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

2-wöchige Studie bei Menschen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von PF-06865571

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung von PF-06865571 auf die Pharmakokinetik von Metformin

Gesunde Freiwillige

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

PF-06669571 bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Sheffield
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Abgeschlossen

Verbessert der Einsatz einer „virtuellen Klinik“ in der Urogynäkologie die Patientenerfahrung und senkt die Kosten?

Beckenbodenerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von zwei Steady-State-Dosen von PF 06882961 auf die Pharmakokinetik von Rosuvastatin und Midazolam bei ansonsten gesunden erwachsenen Teilnehmern mit Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Comparability Study in Healthy Participants - PF-06881894 On-Body Injector Relative to Prefilled Syringe

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKUNG VON PF-06882961 AUF EINZELDOSEN ATORVASTATIN, MEDAZOLAM UND ORALE KONTRAZEPTIVE PHARMAKOKINETIK BEI GESUNDEN ERWACHSENEN TEILNEHMERN

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
Karolinska University Hospital

Abgeschlossen

Efficacy and Cost Effectiveness of Malaria Diagnosis Procedures and the Rational Use of ACT in Zanzibar (ZRDT)

Malaria

Tansania
Hope Rugo, MD
Johns Hopkins University; Pfizer; Gilead Sciences; Hoosier Cancer Research Network; Translational Breast Cancer Research Consortium und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Avelumab mit Binimetinib, Sacituzumab Govitecan oder liposomalem Doxorubicin bei der Behandlung von Patientinnen mit Stadium IV oder nicht resezierbarem, rezidivierendem dreifach negativem Brustkrebs (InCITe)

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Invasives Mammakarzinom | Nicht resezierbares Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIC | Triple-negatives Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium III

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Bewertung einer Behandlungsstrategie für fibrinöse Verbrennungen zweiten Grades mit Integration eines polyabsorbierenden Verbands (HYDRA-B)

Burns Grad Zweiter

Frankreich
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vorinostat, Cladribin und Rituximab bei der Behandlung von Patienten mit Mantelzell-Lymphom, rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie oder rezidiviertem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrende chronische lymphatische Leukämie | Wiederkehrendes indolentes Non-Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

TPIV100 und Sargramostim zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im Stadium II-III bei Patientinnen mit Resterkrankung nach Chemotherapie und Operation

Brustkrebs im Stadium II AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium IIA AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium IIB AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium III AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIC AJCC v7 | Brust-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ertugliflozin bei der Behandlung von Teilnehmern mit Diabetes mellitus Typ 2, die unter Metformin und Sitagliptin eine unzureichende glykämische Kontrolle haben (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Typ 2 Diabetes mellitus
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Commissariat A L'energie Atomique; Plateforme labellisée Inca... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Molekulares Profiling von fortgeschrittenen Weichteilsarkomen (MULTISARC)

Weichteilsarkom

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ibrutinib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | CD20 positiv

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie und TAK-659 als Erstbehandlung bei der Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Hochgradiges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | T-Zell-/Histiozytenreiches großes B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC- und BCL2- und/oder BCL6-Umlagerungen | Diffuses... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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