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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ingenol-Disoxat-Gel 0,037 %

Insgesamt 43 ergebnisse

LEO Pharma

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Inzidenz von Plattenepithelkarzinomen (SCC) und anderen Hautneoplasien auf Hautbereichen, die mit Ingenol-Disoxat-Gel oder Vehikel-Gel für aktinische Keratose im Gesicht und auf der Brust oder Kopfhaut behandelt wurden

Aktinische Keratose | Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 43204 bei der Feldbehandlung von aktinischer Keratose auf kahl werdender Kopfhaut, einschließlich 12-monatiger Nachuntersuchung

Aktinische Keratose

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 43204 bei der Feldbehandlung von aktinischer Keratose auf kahl werdender Kopfhaut, einschließlich 12-monatiger Nachbeobachtung

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Biologische Wirkungen von LEO 43204 bei aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von LEO 43204 Gel bei aktinischer Keratose, verabreicht unter maximalen Anwendungsbedingungen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PEP005-Gel (Ingenolmebutat) bei der Behandlung aktinischer Keratosen am Kopf (Gesicht oder Kopfhaut)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten, Australien
LEO Pharma

Abgeschlossen

PEP005-Gel – Biologische Wirkungen bei aktinischer Keratose, histologisch beurteilt

Aktinische Keratose

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ein sequentielles Behandlungsschema aus Kryotherapie und Picato® zur Behandlung von aktinischer Keratose im Gesicht und auf der Kopfhaut

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % bei aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Korea, Republik von
LEO Pharma

Abgeschlossen

Risiko eines Plattenepithelkarzinoms auf mit Ingenolmebutat-Gel, 0,015 % und Imiquimod-Creme, 5 % behandelten Hautbereichen

Aktinische Keratose (AK)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ein gleichzeitiges Behandlungsschema im Vergleich zu einem sequentiellen Behandlungsschema mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % von zwei Bereichen mit aktinischer Keratose im Gesicht/Kopfhaut und Rumpf/Extremitäten

Aktinische Keratose

Italien
Peplin

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PEP005-Gel (Ingenolmebutat) bei der Behandlung von aktinischen Keratosen (AKs) an Stellen außerhalb des Kopfes

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten, Australien
Peplin

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PEP005-Gel (Ingenolmebutat) bei der Behandlung von aktinischen Keratosen (AKs) an Stellen außerhalb des Kopfes

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ingenolmebutat einmal täglich an 2 oder 3 aufeinanderfolgenden Tagen bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Zurückgezogen

Bewertung von Ingenolmebutat zur Behandlung von aktinischer Cheilitis (EIMAC)

Aktinische Cheilitis
LEO Pharma

Abgeschlossen

Histological Confirmation of Clinical Clearance of Actinic Keratoses Following Treatment With Ingenol Mebutate Gel, 0.05%

Aktinische Keratose

Australien, Deutschland
Peplin

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Photoirritationspotenzials von PEP005-Gel (Ingenolmebutat), 0,01 %, bei gesunden Freiwilligen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PEP005 (Ingenolmebutat) Gel, 0,05 %, bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose

Australien
Peplin

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des photoallergischen Potenzials von PEP005 (Ingenolmebutat)-Gel, 0,01 % bei gesunden Freiwilligen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PEP005 (Ingenol Mebutate) Gel, 0.015%, in Patients With Photo-damaged Skin

Photo-damage

Australien
Peplin

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von PEP005 (Ingenolmebutat)-Gel, 0,05 %, bei Anwendung in einer maximalen Verwendungseinstellung auf der dorsalen Seite des Unterarms bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ingenolmebutat-Gel 0,015 % im Vergleich zu Diclofenac-Natrium-Gel 3 % bei Patienten mit aktinischer Keratose im Gesicht oder auf der Kopfhaut

Aktinische Keratose (AK)

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

PEP005 Gel - Biological Effects in Actinic Keratosis Assessed by Reflectance Confocal Microscopy

Aktinische Keratose

Deutschland
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ingenol Mebutate Gel 0,015 % zur Behandlung von AK im Gesicht bei Empfängern solider Organtransplantationen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ingenolmebutat 0,05 % Gel bei Anwendung nach Kryotherapie bei hypertrophen aktinischen Keratosen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Skin Laser & Surgery Specialists
LEO Pharma

Abgeschlossen

Klinische und histologische Bewertung von Picato 0,15 % Gel zur kosmetischen Verbesserung lichtgealterter Haut

Aktinische Keratose | Fotogealterte Haut
Neal D. Bhatia, MD
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sondierungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ingenolmebutat 0,05 % Gel für gewöhnliche Warzen an den Händen.

Verruca vulgaris | Gewöhnliche Warzen

Vereinigte Staaten
Dermavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Cerdulatinib Gel, 0,37 % bei Erwachsenen mit Vitiligo

Vitiligo

Vereinigte Staaten
Padagis LLC

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels von Perrigo im Vergleich zu einem von der FDA zugelassenen Arzneimittel zur Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose
Padagis LLC

Abgeschlossen

To Compare Safety and Efficacy of Perrigo's Drug Product Compared to an FDA Approved Drug Product in the Treatment of Actinic Keratosis

Aktinische Keratose
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Beendet

Offene Studie bei diabetischen Fußgeschwüren (DFU) zur Bewertung der Sicherheit von 0,03 % topischem DSC127-Gel bei chronischer Anwendung (STRIDE 5)

Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ingenol Mebutate Gel, 0,015 % Wiederholte Anwendung bei multiplen aktinischen Keratosen auf Gesicht und Kopfhaut

Aktinische Keratose

Kanada, Deutschland, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Peplin

Abgeschlossen

PEP005 Gel – Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ingenol Mebutate Gel bei einem oberflächlichen Basalzellkarzinom am Rumpf oder an den Extremitäten

Oberflächliches Basalzellkarzinom

Australien
LEO Pharma

Abgeschlossen

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Aktinische Keratose

Korea, Republik von
Leiden University Medical Center
Erasmus Medical Center

Rekrutierung

Gefäßsignaturkartierung von Hirntumor-Genotypen (VASIM)

Gliom

Niederlande
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Dosisfindungsstudie neuer Vehikelformulierungen mit Ingenolmebutat zur Behandlung von aktinischer Keratose am Unterarm

Aktinische Keratose

Australien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Ha44-Gel, das topisch zur Behandlung von Kopflausbefall verabreicht wird

Pedikulose

Vereinigte Staaten
ASCEND Therapeutics

Abgeschlossen

Studie von Afimoxifen-Gel zur Behandlung von zyklischer Mastalgie bei prämenopausalen Frauen

Zyklischer Brustschmerz, zyklische Mastalgie
Brugmann University Hospital

Zurückgezogen

Comparison of Two Methods of Administration of the Epidural, by Programmed Intermittent Bolus or Continuous Perfusion, on the Incidence of Cesarean Sections and Instrumented Deliveries in Primiparous Women

First Child Delivery With Epidural

Belgien
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Erkennung von Lungenknoten: Vergleich einer ultraniedrigen Dosis mit einem Standard-Scan. (npUBD)

Rauchen | Lungenkrebs | Strahlungsbelastung

Frankreich
Allergan

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Combigan® und Lumigan® mit Lumigan® allein bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie, die mit Xalatan® behandelt wurden

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Calaspargase Pegol oder Pegaspargase und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten

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