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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 2,5 mg ONGLYZA® (Saxagliptin) Tablette

Insgesamt 780 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu TTYP01 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapseln unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Mazandaran University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Rivaroxaban plus ASS bei embolischem Schlaganfall unbekannter Ursache (AREST-ESUS) (AREST-ESUS)

Streicheln | Verhütung

Iran, Islamische Republik
University of Basrah

Rekrutierung

Auswirkung einer kurzfristigen Basalinsulineinleitung bei neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes auf die 1-Jahres-Blutzuckerkontrolle

Typ 2 Diabetes

Irak
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapseln unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Kapsel gemischt mit Apfelmus unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex 50 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Apfelmus-Studie zu Topiramat-Sprinkle-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
University Hospital, Geneva
Sunnybrook Health Sciences Centre

Noch keine Rekrutierung

Die API-CALF-Studie: Apixaban zur Behandlung von Wadenvenenthrombose (API-CALF)

Tiefe Venenthrombose
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Topiramat-Sprinkler-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Topiramat-Sprinkle-Kapseln 25 mg und Topamax® Sprinkle-Kapseln 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Jennifer Keiser
Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von MOX/ALB

Hakenwurminfektionen | Askariasis | Trichuriasis

Elfenbeinküste
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu Tricor® (Fenofibrat)

Gesund

Vereinigte Staaten
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von dispergierbaren Sulfadoxin/Pyrimethamin-Tabletten bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR Tablette 10 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Tulane University School of Medicine
Sanofi; University of Washington; Preventice; Marrek, INC; Mckesson

Beendet

Wirkung von Dronedaron auf die Progression von Vorhofflimmern und das Wiederauftreten von Vorhofflimmern (EDORA)

Vorhofflimmern | Wiederkehrendes Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR-Tablette 40 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Sitagliptin/Simvastatin-Festdosiskombination (FDC) bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender glykämischer Kontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-0431D-312)

Typ 2 Diabetes mellitus
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PA21, einem Phosphatbinder, bei Dialysepatienten

Chronische Nierenerkrankung, die eine chronische Dialyse erfordert

Lettland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kroatien, Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Litauen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Annovis Bio Inc.

Beendet

Studie der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von POSIPHEN® bei Patienten mit amnestischer leichter kognitiver Beeinträchtigung

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
Utrecht University

Abgeschlossen

Die relative Bioverfügbarkeit von oralem und oromukösem Melatonin in verschiedenen Formulierungen bei gesunden menschlichen Freiwilligen. (Melaform)

Pharmakokinetik von Melatonin

Niederlande
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT® Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Lemborexant im Vergleich zu Placebo auf die Fahrleistung bei gesunden Erwachsenen und älteren Probanden

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von topischem, rektalem und oralem Quetiapin

Delirium | Demenz

Vereinigte Staaten
Center for Bioequivalence Studies and Clinical...
Ferozsons Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clopid® (Clopidogrel) 75 mg Tablette und Plavix® 75 mg Tablette nach oraler Verabreichung an gesunde erwachsene Probanden im Nüchternzustand

Bioäquivalenz

Pakistan
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Hydromorphonhydrochlorid 8 mg Tabletten und Dilaudid 8 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie der Phase 3 zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von PA21, einem Phosphatbinder bei Dialysepatienten

Chronische Nierenerkrankung, die eine chronische Dialyse erfordert

Lettland, Vereinigte Staaten, Südafrika, Belgien, Kroatien, Deutschland, Polen, Rumänien, Serbien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Österreich, Tschechische Republik, Litauen, Russische Föderation
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT®-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Trimetazidin als potenzielle adjuvante Therapie bei akuter Aluminiumphosphid-Vergiftung-induzierter Kardiotoxizität

Aluminiumphosphid-Vergiftung
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Rifaximin-Vaginaltabletten bei bakterieller Vaginose (VARIANT)

BAKTERIELLE VAGINOSE

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Abgeschlossen

Beteiligung von Dipeptidyl-Peptidase-4 und Natrium-Glucose-Co-Transporter-2 an der extrapankreatischen Glucagon-Sekretion (Px-Meal)

Diabetes nach totaler Pankreatektomie

Dänemark
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Olmesartanmedoxomil und Hydrochlorothiazid Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT® Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Venlafaxin 25 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von Riociguat auf den Knochenstoffwechsel

Pharmakologie, Klin

Deutschland
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie mit Olmesartan Medoxomil und Hydrochlorothiazid-Tabletten 40 mg/25 mg und Benicar HCT®-Tabletten 40 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Florida

Rekrutierung

Das Potenzial von Oxytocin zur Verringerung der Opioidmissbrauchshaftung und der Schmerzen bei älteren Erwachsenen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
University Hospital Inselspital, Berne
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Rekrutierung

Direkte orale Antikoagulanzien (Rivaroxaban und Apixaban) bei Patienten mit Leberzirrhose

Leberzirrhose

Schweiz

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Peru

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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