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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hyperlipidemia Combined, efficacy combination fenofibrate simvastatin

Insgesamt 51037 ergebnisse

Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich der Kombination von Fenofibrat und Simvastatin versus Pravastatin

Hyperlipidämie

Griechenland, Israel, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich der Kombination von Fenofibrat und Simvastatin versus Atorvastatin

Hyperlipidämie

Bulgarien, Tschechische Republik, Deutschland, Slowakei, Ukraine
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich der Kombination von Fenofibrat und 20 mg Simvastatin versus 40 mg Simvastatin-Monotherapie

Hyperlipidämie

Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Polen, Ukraine
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan und der Kombination von Valsartan und Simvastatin

Hypertonie | Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Alirocumab bei Kindern und Jugendlichen mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Tschechien, Frankreich, Dänemark, Niederlande, Österreich, Mexiko, Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Finnland, Ungarn, Italien, Libanon, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Slowenien, Süd... und mehr
Organon and Co

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Vytorin-Tablette (Ezetimib + Simvastatin) bei philippinischen Patienten (Studie P05647)

Hypercholesterinämie
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Alirocumab bei Kindern und Jugendlichen mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Slowenien, Taiwan, Russische Föderation, Kanada, Niederlande, Brasilien, Dänemark, Mexiko, Spanien, Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LCQ908 allein und in Kombination mit Fenofibrat oder Lovaza® bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie

Nicht-familiäres Chylocmicronämie-Syndrom (Nicht-FCS)

Vereinigte Staaten, Kanada, Russische Föderation
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Fluvastatin und Fenofibrat im Vergleich zu Simvastatin und Ezetimib bei Patienten mit metabolischem Syndrom

Dyslipidämie

Deutschland, Schweiz
Novartis

Abgeschlossen

A 10-12 Week Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 320 mg Valsartan and 80 mg Simvastatin in Combination and as Monotherapies in Treating Hypertension and Hypercholesterolemia

HYPERTONIE | HYPERCHOLESTERINÄMIE

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Maßnahmen zur Kontrolle des kardiovaskulären Risikos bei Diabetes (ACCORD) (ACCORD)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Krankheit | Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Atherosklerose | Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Wirksamkeit von Ezetimib/Simvastatin 10/20 mg und MK0524A (1-2 g/Tag) bei gemischter Hyperlipidämie und zwei oder mehr Risikofaktoren

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hyperlipidämie
Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
Novartis

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Valsartan/Simvastatin-Kombinationen bei Patienten mit essentieller Hypertonie und Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie | Essentielle Hypertonie

Schweiz, Deutschland
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Lapaquistatacetat bei Patienten, die derzeit mit einer lipidsenkenden Therapie behandelt werden.

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Südafrika, Finnland, Estland, Slowakei, Tschechische Republik
AstraZeneca

Abgeschlossen

12-wöchiger offener Phase-IIIb-Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Rosuvastatin (CRESTOR™) in Kombination mit Ezetimib (GRAVITY)

Atherosklerose | Hypercholesterinämie | Koronare Herzerkrankung

Chile, Argentinien, Brasilien, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Litauen, Niederlande, Peru, Venezuela
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-335 in Kombination mit drei verschiedenen Statinen bei Patienten mit gemischter Dyslipidämie.

Dyslipidämie | Koronare Herzerkrankung | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich der Kombination von Fenofibrat und 40 mg Simvastatin mit der 40 mg Simvastatin-Monotherapie

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Australien, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Neuseeland
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung einer Kombinationstherapie mit zwei Medikamenten (Colesevelam und Ezetimib) bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Fenofibrat 145 mg und Ezetimib 10 mg bei Patienten mit Dyslipidämie Typ IIb mit Merkmalen des metabolischen Syndroms

Hyperlipidämie kombiniert

Belgien, Frankreich, Deutschland
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination von Niacin ER und Simvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie (OCEANS)

Hypercholesterinämie
Kos Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination aus Niacin ER/Simvastatin bei Patienten mit Dyslipidämie: Eine Dosisfindungsstudie – SEACOAST

Hypercholesterinämie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination von Pitavastatin/Ezetimib

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie BR1017A und BR1017B bei Patienten mit essentieller Hypertonie und primärer Hypercholesterinämie

Essentielle Hypertonie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Ein Betriebssystem zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombinationstherapie mit fester Dosis mit Atorvastatin und Ezetimib (LITE)

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei chinesischen Patienten mit hoher TG und niedrigem HDL-C

Hyperlipidämie

China
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Festdosiskombination Atorvastatin/Fenofibrat im Vergleich zu Atorvastatin bei Patienten mit T2D und DLP.

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Mexiko
Yonsei University

Rekrutierung

Vergleichen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der Rosuvastatin/Ezetimib-Kombinationstherapie mit der Rosuvastatin-Monotherapie bei koreanischen Patienten mit linksventrikulärer diastolischer Dysfunktion und Hyperlipidämie

Hyperlipidämien | Linksventrikuläre diastolische Dysfunktion

Korea, Republik von
Organon and Co
Schering-Plough

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Ezetimib/Simvastatin 10/20 mg im Vergleich zu Simvastatin 40 mg in der Studie zu hohem Cholesterinspiegel und koronarer Herzkrankheit (P04039AM2) (ABGESCHLOSSEN)

Koronare Krankheit | Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

IMPROVE-IT: Untersuchung der Ergebnisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom: Vytorin (Ezetimib/Simvastatin) vs. Simvastatin (P04103)

Herzinfarkt | Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene Studie zur Bewertung der lipidsenkenden Wirksamkeit und Sicherheit von Vytorin® 10/20 im Vergleich zu Atorvastatin 10 mg bei Hypercholesterinämie-Patienten mit metabolischem Syndrom in Korea (0653A-129) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Bewertung von Ezetimib/Simvastatin und Niacin (Retardtablette) bei Patienten mit Hyperlipidämie vom Typ IIa oder Typ IIb (0653A-091) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Arzneimittel bei Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem kardiovaskulären Risiko (0653A-809) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Medikament bei älteren Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem oder mäßig hohem Risiko für koronare Herzkrankheiten (0653A-128)

Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib/Simvastatin (10 mg/40 mg) im Vergleich zur Verdopplung von Atorvastatin bei Hochrisikoteilnehmern (MK-0653A-134 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
Judit Pich

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Kombination von Simvastatin plus Rifaximin bei Patienten mit dekompensierter Zirrhose zur Verhinderung der ACLF-Entwicklung (2018-001698-25)

Leberzirrhose

Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Niederlande, Frankreich, Deutschland
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit nüchternen hohen Triglyceridspiegeln und normaler Nierenfunktion

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit hohen Triglyceridspiegeln im Fasten und leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Weißrussland, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Bulgarien, Georgia, Ukraine
Suez Canal University

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Kombination von Biodentin und Simvastatin als Pulpaüberkappungsmaterial bei der vitalen Pulpotomie primärer Molaren

Pulpitis - Irreversibel

Ägypten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Einzelpillenkombination (SPC) Ezetimib/Rosuvastatin bei chinesischen erwachsenen Patienten mit primärer Hypercholesterinämie, die durch eine Statintherapie nicht angemessen kontrolliert werden (ROZEL)

Hypercholesterinämie

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ezetimib/Rosuvastatin und Candesartancilexetil/Amlodipinbesilat-Kombinationstabletten (REVERT-K)

Bluthochdruck, Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Amarin Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AMR101 (Ethylicosapentat) bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid (Tg)-Spiegeln ≥ 500 und ≤ 2000 mg/dL (MARINE)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Russische Föderation, Ukraine, Dänemark, Finnland, Deutschland, Indien, Italien, Mexiko, Südafrika
Organon and Co

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vytorin im Vergleich zur Standardbehandlung mit anderen Statinen bei Teilnehmern mit mäßigem, mäßig hohem und hohem Risiko (MK-0653A-406) (VYCTORY)

Dyslipidämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Bewertung der lipidsenkenden Wirksamkeit und Sicherheit von Simvastatin 40 mg Tablette bei Patienten mit Hypercholesterinämie (0733-264)

Hypercholesterinämie

Taiwan
Organon and Co
Bayer

Abgeschlossen

Eine 52-wöchige Beobachtungsstudie nach Markteinführung zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von Zetia allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Arzneimitteln bei japanischen Probanden mit Hypercholesterinämie (Studie P05245)

Hypercholesterinämie | Familiäre Hypercholesterinämie | Homozygote Sitosterolämie
Organon and Co
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Wechselwirkung zwischen Vytorin und Niaspan bei gesunden Probanden (P04955AM2)

Hypercholesterinämie | Hyperlipidämie
Organon and Co
Bayer

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Beobachtungsstudie nach der Markteinführung zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von Zetia allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Arzneimitteln bei japanischen Patienten mit Hypercholesterinämie (Studie P05244)

Hypercholesterinämie | Familiäre Hypercholesterinämie | Homozygote Sitosterolämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK0653A (Ezetimib (+) Simvastatin) bei Patienten mit Hypercholesterinämie (0653A-038)

Hypercholesterinämie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Olmesartan/Amlodipin/Rosuvastatin-Kombinationsbehandlung bei Patienten mit gleichzeitiger Hypertonie und Hyperlipidämie

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Genomweite Analyse der lipidsenkenden Wirksamkeit und des Wirkstoffspiegels von Simvastatin und Rosuvastatin

Hypercholesterinämie

Hongkong

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