Comparación de dos intervenciones breves de atención plena para el estrés, la ansiedad y el agotamiento en profesionales de la salud mental
Comparación de dos intervenciones breves de atención plena para el estrés, la ansiedad y el agotamiento en profesionales de la salud mental: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
La Habana, Cuba
- Justo Reinalod Fabelo Roche
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un profesional de la salud mental a tiempo completo.
- Tener 18 años o más
- Para poder asistir a las sesiones semanales.
Criterio de exclusión:
- Padecer una patología que desaliente la participación en el estudio.
- Formación previa en mindfulness
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Curso A
Body Mindfulness ejercitado seguido de ejercicios de Mindfulness sentado.
Se ofrecerá material escrito y grabaciones sonoras como elementos de apoyo.
|
5 sesiones semanales de 2,5 horas/sesión de Meditación Mindfulness Sentado
5 sesiones semanales de 2,5 horas/sesión de Body Scan y Mindful Movements
|
|
Experimental: Curso B
Ejercicios de Mindfulness Sentado seguidos de Ejercicios de Mindfulness Corporal.
Se ofrecerá material escrito y grabaciones sonoras como elementos de apoyo.
|
5 sesiones semanales de 2,5 horas/sesión de Meditación Mindfulness Sentado
5 sesiones semanales de 2,5 horas/sesión de Body Scan y Mindful Movements
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio con respecto al estrés inicial a las 5 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, post-tratamiento 5 semanas desde la línea de base
|
Estrés medido con la escala de estrés sintomático de Seppo Aro
|
Línea de base, post-tratamiento 5 semanas desde la línea de base
|
|
Cambio con respecto al agotamiento inicial a las 5 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, post-tratamiento 5 semanas desde la línea de base
|
Burnout medido mediante el Cuestionario Breve de Burnout de Moreno.
|
Línea de base, post-tratamiento 5 semanas desde la línea de base
|
|
Cambio con respecto al estrés inicial a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, Post-tratamiento 10 semanas
|
Estrés medido con la escala de estrés sintomático de Seppo Aro
|
Línea de base, Post-tratamiento 10 semanas
|
|
Cambio con respecto al estrés inicial a los tres meses de seguimiento
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a los tres meses
|
Estrés medido con la escala de estrés sintomático de Seppo Aro
|
Línea de base, seguimiento a los tres meses
|
|
Cambio con respecto al agotamiento inicial a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, Post-tratamiento 10 semanas
|
Burnout medido mediante el Cuestionario Breve de Burnout de Moreno.
|
Línea de base, Post-tratamiento 10 semanas
|
|
Cambio con respecto al agotamiento inicial a los tres meses de seguimiento
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a los tres meses
|
Burnout medido mediante el Cuestionario Breve de Burnout de Moreno.
|
Línea de base, seguimiento a los tres meses
|
|
Cambio desde el estado basal de ansiedad a las 5 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, post-tratamiento 5 semanas desde la línea de base
|
Ansiedad estado medida con el Inventario de Ansiedad Estado IDARE
|
Línea de base, post-tratamiento 5 semanas desde la línea de base
|
|
Cambio desde el estado basal de ansiedad a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base, Post-tratamiento 10 semanas
|
Ansiedad estado medida con el Inventario de Ansiedad Estado IDARE
|
Línea de base, Post-tratamiento 10 semanas
|
|
Cambio desde el estado basal de ansiedad a los tres meses de seguimiento
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a los tres meses
|
Ansiedad estado medida con el Inventario de Ansiedad Estado IDARE
|
Línea de base, seguimiento a los tres meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Datos sociodemográficos
Periodo de tiempo: Base
|
Sexo, edad, estado civil, situación profesional, años de trabajo en salud mental, lugar de trabajo, experiencia previa en técnicas afines.
|
Base
|
|
El cuestionario de dieciséis factores de personalidad.
Periodo de tiempo: Base
|
Los 16 factores de personalidad de Cattell.
Esta prueba utiliza escalas de dominio público del grupo internacional de elementos de personalidad para medir los mismos rasgos.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Miguel Angel Santed Germán, PhD, Universidad Nacional a Distancia (España)
- Silla de estudio: Justo R Fabelo Roche, PhD, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana (Cuba)
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Morse G, Salyers MP, Rollins AL, Monroe-DeVita M, Pfahler C. Burnout in mental health services: a review of the problem and its remediation. Adm Policy Ment Health. 2012 Sep;39(5):341-52. doi: 10.1007/s10488-011-0352-1.
- Irving JA, Dobkin PL, Park J. Cultivating mindfulness in health care professionals: a review of empirical studies of mindfulness-based stress reduction (MBSR). Complement Ther Clin Pract. 2009 May;15(2):61-6. doi: 10.1016/j.ctcp.2009.01.002. Epub 2009 Feb 28.
- Goodman MJ, Schorling JB. A mindfulness course decreases burnout and improves well-being among healthcare providers. Int J Psychiatry Med. 2012;43(2):119-28. doi: 10.2190/PM.43.2.b.
- Goyal M, Singh S, Sibinga EM, Gould NF, Rowland-Seymour A, Sharma R, Berger Z, Sleicher D, Maron DD, Shihab HM, Ranasinghe PD, Linn S, Saha S, Bass EB, Haythornthwaite JA. Meditation programs for psychological stress and well-being: a systematic review and meta-analysis. JAMA Intern Med. 2014 Mar;174(3):357-68. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.13018.
- de Vibe M, Solhaug I, Tyssen R, Friborg O, Rosenvinge JH, Sorlie T, Halland E, Bjorndal A. Does Personality Moderate the Effects of Mindfulness Training for Medical and Psychology Students? Mindfulness (N Y). 2015;6(2):281-289. doi: 10.1007/s12671-013-0258-y.
- Ireland MJ, Clough B, Gill K, Langan F, O'Connor A, Spencer L. A randomized controlled trial of mindfulness to reduce stress and burnout among intern medical practitioners. Med Teach. 2017 Apr;39(4):409-414. doi: 10.1080/0142159X.2017.1294749. Epub 2017 Feb 28.
- Ruiz-Iniguez R, Carralero Montero A, Burgos-Julian FA, Fabelo Roche JR, Santed MA. Interactions between Personality and Types of Mindfulness Practice in Reducing Burnout in Mental Health Professionals. Int J Environ Res Public Health. 2021 Jun 22;18(13):6721. doi: 10.3390/ijerph18136721.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 48817036RRI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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