- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00919191
Evaluación de la irritación por dos geles faciales aplicados en lados opuestos de la cara
Un estudio de fase 4 con investigador ciego que evalúa el potencial de irritación facial de dos productos para el tratamiento del acné utilizando un modelo de cara dividida
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En la visita inicial, luego de cumplir con los criterios de ingreso y los procedimientos de evaluación, todos los sujetos se aplicarán dos productos en la cara, cada uno en un solo lado. El lado de la cara que recibe cada producto se asigna aleatoriamente. Un grupo usará Retin-A MICRO Gel, (tretinoína) 0.04% Pump en el lado izquierdo de la cara y Epiduo Gel (adapaleno .1% y peróxido de benzoilo 2.5%), en el lado derecho de la cara diariamente durante 3 semanas consecutivas después de lavarse con un lavado facial proporcionado por el estudio. El otro grupo usará los mismos productos, pero en lados opuestos de la cara durante tres semanas consecutivas después de lavarse con el mismo lavado facial proporcionado por el estudio.
Los sujetos regresarán al centro de estudio todos los días de la semana por la mañana para la evaluación y aplicación de ambos productos del estudio. Las solicitudes realizadas los fines de semana, serán realizadas en casa por el sujeto. En cada visita, un evaluador ciego calificará al sujeto para los efectos del tratamiento cutáneo. Al inicio y al final de cada semana, los sujetos serán fotografiados y se les tomarán lecturas del cromómetro.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Broomall, Pennsylvania, Estados Unidos, 19008
- Skin Study Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
- Antes de la selección, los sujetos (o el representante legalmente autorizado) deben leer y firmar el Formulario de consentimiento informado aprobado por el IRB (incluye HIPPA y Autorización de fotografías)
- Los sujetos deben tener el tipo de piel Fitzpatrick I, II o III, y el investigador debe considerar que tienen una piel sana.
- La piel facial bilateral del sujeto debe estar libre de cualquier irritación, sarpullido, acné, rosácea, etc. que puedan causar confusión antes del estudio.
- El sujeto debe estar libre de retinoides sistémicos durante al menos 2 meses
- El sujeto no debe estar usando retinoides tópicos, antibióticos sistémicos, nicotinamida o esteroides sistémicos durante 1 mes antes del inicio del estudio.
- Todos los demás medicamentos tópicos para el rostro (p. ej., esteroides, antimicrobianos, ácido salicílico y peróxido de benzoilo) y cosméticos que contengan retinol, AHA y agentes blanqueadores como la hidroquinona deben suspenderse al menos 2 semanas antes del inicio del estudio.
- Los sujetos no aplicarán emolientes ni cosméticos en el área facial 24 horas antes del inicio del estudio.
- El sujeto no debe estar planeando quedar embarazada o amamantando antes de ingresar al estudio y durante el período del estudio. Además, si usa píldoras anticonceptivas, el sujeto debe estar estabilizado durante al menos 2 meses. Si el sujeto está en edad fértil, el sujeto debe estar usando un método anticonceptivo aprobado. Los métodos aprobados son las píldoras anticonceptivas, los implantes, los parches o los espermicidas con preservativos.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que están embarazadas o amamantando
- Sujetos que tienen un grado 1 o más de eritema facial
- Sujetos que presenten cualquier afección de la piel (es decir, dermatitis atópica, dermatitis seborreica y psoriasis) o enfermedad que pueda requerir terapia concurrente o que pueda confundir la evaluación de la seguridad o eficacia del fármaco
- Sujetos que tengan antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación enumerados en el Apéndice 1.
- Sujetos que hayan recibido cualquier fármaco experimental o hayan utilizado cualquier dispositivo experimental 30 días antes del inicio de la terapia del estudio
- Sujetos que tienen vello facial excesivo que puede obstruir o dificultar la evaluación de cualquier reacción.
- Sujetos que usan cualquier agente fotosensibilizante conocido
- Sujetos que actualmente tienen cáncer de piel o queratosis actínica en la cara
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Dos intervenciones en modelo split-face
Uso una vez al día en un modelo de rostro dividido:
|
Gel de tretinoína al 0,04 % utilizado una vez al día en un modelo de rostro dividido
Otros nombres:
Adapalene .1% y Peróxido de Benzoilo 2.5%
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluación Comparada de Irritación Facial y Efectos Cutáneos.
Periodo de tiempo: Diariamente, durante 3 semanas
|
Evaluación del calificador experto, incluidas las puntuaciones acumulativas de eritema y sequedad en una escala de 0 = ninguno a 8 = grave
|
Diariamente, durante 3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Autoevaluación de ardor/escozor y picazón
Periodo de tiempo: Diariamente, durante 3 semanas
|
Puntuaciones acumulativas de la autoevaluación de los Sujetos de ardor/escozor y picazón en una puntuación de 0=ninguno a 3=severo
|
Diariamente, durante 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ana Rossi, MD, Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Erupciones acneiformes
- Enfermedades de las glándulas sebáceas
- Acné común
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes dermatológicos
- Agentes queratolíticos
- Peróxido de benzoilo
- Tretinoína
- Adapalene
Otros números de identificación del estudio
- CA-P-6805
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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