Ensayos clínicos sobre Vacuna contra el botulismo

Total 1202 resultados

DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Terminado

Estudio doble ciego, de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna botulínica recombinante A/B

Vacuna contra el botulismo

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Reclutamiento

Efecto de la amifampridina sobre la transmisión neuromuscular en pacientes tratados con onabotulinumtoxinA

Botulismo | Botulismo Iatrogénico

Estados Unidos
Centre Hospitalier le Mans

Terminado

Estudio Epidemiológico Retrospectivo sobre Botulismo en Unidades de Cuidados Intensivos en Francia (BotuREA)

Botulismo; Envenenamiento
California Department of Health Services

Terminado

Estudio de inmunoglobulina humana contra el botulismo en lactantes con botulismo

Botulismo | Botulismo Infantil

Estados Unidos
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna botulínica recombinante A/B en adultos sanos

VACUNA BOTULÍNICA RECOMBINANTE A/B

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Comparing Prevenar® to Pneumo 23 in Reducing Carriage in Children

Vacunas, Neumocócica | Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la vacuna conjugada antineumocócica 13 valente (13vPnC) seguida de la vacuna antineumocócica polisacárida 23 valente (23vPS) en receptores de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Alemania, Chequia, Suecia, Bélgica, Polonia, Países Bajos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating a 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Elderly Subjects

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Sudáfrica
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar una vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en sujetos de edad avanzada

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la inmunogenicidad de Prevenar en niños de alto riesgo

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de Vaxelis™ en niños previamente vacunados con Vaxelis™ o Hexyon™ (V419-016)

Vacunas, Combinadas | Vacuna hexavalente

Alemania, Italia, España
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en lactantes sanos en Brasil

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Brasil
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Healthy Japanese Infants

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Japón
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en bebés sanos

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Canadá
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio Post-Comercialización de la Seguridad de Prevenar (Vacuna Antineumocócica Conjugada, 7-valente)

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Filipinas
Emergent BioSolutions
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

VA-006 Vacuna Vaccinia (ACAM2000) para la Producción de VIGIV

Reacción adversa a la vacuna contra la viruela

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un ensayo de fase 3 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en adultos mayores japoneses de 65 años o más

Vacunas Antineumocócicas | Vacuna antineumocócica conjugada

Japón
Rhode Island Hospital

Reclutamiento

Inyección de toxina botulínica para la artritis carpometacarpiana del pulgar

Esguince carpometacarpiano | Esguince de pulgar | Clostridium; botulínica

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa una vacuna antineumocócica conjugada de 13 valentes administrada a bebés en Taiwán

Vacunas | Vacuna antineumocócica conjugada

Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

VRC 208: Dose, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Modified Vaccinia Virus Ankara Ebola Vaccine, VRC-EBOMVA079-00-VP (MVA-EbolaZ), Administered Alone or as a Boost to cAd3-Ebola Vaccines in Healthy Adults

Respuestas inmunitarias de adultos sanos a la vacuna

Estados Unidos
HIV Vaccine Trials Network
South Africa AIDS Vaccine Initiative

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna de ADN contra el VIH potenciada con una vacuna modificada contra el VIH de Vaccinia y una vacuna proteica contra el VIH en adultos sanos

Seronegatividad del VIH | Vacuna preventiva contra el VIH

Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de NTM-1633 frente a placebo administrado por vía intravenosa en adultos sanos

Botulismo

Estados Unidos
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Retirado

Estudio de fase 3, aleatorizado, de seguridad, consistencia del lote y beneficio clínico de la vacuna botulínica recombinante A/B (rBV A/B)

Botulismo
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Terminado

Estudio Piloto sobre la Utilidad de la 3,4-diaminopiridina en el Tratamiento del Botulismo

Botulismo

Francia
Rajavithi Hospital
Rajavithi Biomolecular Research Center

Terminado

Brote de botulismo en Tailandia (Episodio II)

Botulismo

Tailandia
California Department of Public Health

Terminado

Tolerabilidad e inmunogenicidad de rBV A/B para la producción de BabyBIG®

Botulismo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Fase I, estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la farmacocinética de NTM-1632

Botulismo

Estados Unidos
California Department of Public Health

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna botulínica recombinante en investigación A/B (rBV A/B) en voluntarios previamente inmunizados con toxoide botulínico pentavalente en investigación

Botulismo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio farmacocinético de fase 1 de XOMA 3AB

Botulismo

Estados Unidos
California Department of Public Health

Aún no reclutando

Tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de 40 ug de rBV A/B para la producción de BabyBIG®

Botulismo

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Inscripción por invitación

BT-011 Farmacocinética de la antitoxina botulínica heptavalente en pacientes pediátricos

Botulismo
Emergent BioSolutions
Centers for Disease Control and Prevention; Biomedical Advanced Research and...

Terminado

BT-010 Registro para la Evaluación de Seguridad y Resultados Clínicos en Pacientes Tratados con Antitoxina Botulínica

Botulismo
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la vacuna VAC∆6 en voluntarios de 18 a 40 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services

Terminado

Efectos de la antitoxina botulínica sobre la parálisis inducida por neurotoxinas botulínicas en el músculo EDB

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de la vacuna VACΔ6 en voluntarios de 18 a 60 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna modificada contra el citomegalovirus (CMV) basada en Vaccinia Ankara (MVA) (Triplex®)

Infecciones por VIH | Infecciones por citomegalovirus | Vacuna

Estados Unidos
Rajavithi Hospital
Rajavithi Biomolecular Research Center

Terminado

Tratamiento de los sobrevivientes después del brote de botulismo

Insuficiencia respiratoria | Botulismo

Tailandia
Bandim Health Project

Activo, no reclutando

OPV como protección potencial contra COVID-19

Mortalidad | COVID-19 | Morbosidad | Vacuna contra el poliovirus, oral | Efectos no específicos de las vacunas

Guinea-Bisáu
Bavarian Nordic
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Terminado

Un ensayo de no inferioridad para comparar la vacuna contra la viruela MVA-BN® con ACAM2000®

Sujetos sanos de 18 a 42 años sin vacunas vacunales

Corea, república de
Centers for Disease Control and Prevention, China

Reclutamiento

Inmunización combinada de vacuna inactivada COVID-19 con QIV y PPV23 (QIV;PPV23)

Vacunas Antineumocócicas | La seguridad | Vacunas contra la influenza | Vacunas para COVID-19 | Inmunogenicidad, Vacuna

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

SIGA-246 para tratar la viruela

Vaccinia

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Aún no reclutando

Evaluación de la respuesta inmune humana a la vacuna JYNNEOS

Enfermedades virales | Vaccinia

Estados Unidos
Stanford University

Activo, no reclutando

Apoyo a los TSC como educadores sobre vacunas: impacto de una capacitación digital y una intervención de chatbot en la vacunación en Kenia

Indecisión ante las vacunas | Rechazo de la vacuna | Conocimiento sobre vacunas

Kenia
Bavarian Nordic

Terminado

Un ensayo para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de tres lotes de producción consecutivos de la vacuna contra la viruela IMVAMUNE® (MVA-BN®) en sujetos sanos sin vacuna previa

Viruela

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y respuesta inmunitaria de la vacuna contra la viruela Vaccinia Ankara (MVA) modificada ACAM3000 en adultos

Viruela

Estados Unidos
Changhua Christian Hospital

Terminado

Un estudio piloto de la terapia de movimiento inducido por restricción en la parálisis cerebral preescolar después de la inyección de toxina botulínica

Rehabilitación | Parálisis Cerebral Espástica
Bavarian Nordic

Terminado

Un ensayo de fase II para comparar una formulación líquida congelada y una liofilizada de la vacuna contra la viruela IMVAMUNE (MVA-BN®) en sujetos sanos sin vacuna previa

Viruela

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Vacuna contra el virus Vaccinia (APSV) en sujetos sin tratamiento previo con Vaccinia: PILOTO

Viruela

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

APSV en adultos sin tratamiento previo con vacuna Vaccinia

Viruela

Estados Unidos

Ensayos clínicos sobre Vacuna contra el botulismo

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