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Ensayos clínicos sobre Disostosis craneofacial
Total 490 resultados
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Bausch Health Americas, Inc.TerminadoPsicosis | Síndrome velo-cardio-facialEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonAún no reclutandoSíndrome de Lowry-Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos I y IIIFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMalformaciones Vasculares | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Megalencefalia | Malformación linfática | Síndrome de CLOVES | Malformación venosa | Síndrome de Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de CostelloEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSíndrome de Turner | Síndrome de Noonan | SGA | EEICorea, república de, Malasia, Países Bajos, España, Estados Unidos, Polonia
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamientoEsclerosis tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia focal refractaria | Malformación leve del desarrollo cortical con hiperplasia oligodendroglial en epilepsia (MOGHE)Francia
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University Health Network, TorontoTerminadoEfectos de las ayudas fotográficas (fotos de rostros) en el recuerdo de los pacientes de su equipo de atención clínica | Efectos de las ayudas fotográficas (fotos de rostros) en la comunicación médico-paciente | Efectos de las ayudas fotográficas (fotos de rostros) en la satisfacción...Canadá
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSGA, Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan, ISSCorea, república de, Estados Unidos, Irlanda, Reino Unido, Finlandia, Francia, Países Bajos, Japón, Tailandia, Bélgica, Porcelana, Israel, Brasil, India, Portugal, Austria, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Malasia, Polonia, Arabia... y más
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Pérdida de la audición | Retraso mental | CoriorretinitisNoruega
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Andres SchanzerReclutamientoSíndrome de Marfan | Síndrome de Ehlers-Danlos | Aneurisma del arco aórtico | Aneurismas aórticos complejos | Aneurismas yuxtarrenales | Síndrome de Loeys-Dietz | Aneurismas toracoabdominales | Aneurismas pararrenalesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire VaudoisSwiss National Science FoundationReclutamientoSíndrome de Kallmann | Hipogonadismo hipogonadotrópico | Amenorrea hipotalámica | Síndrome de ovario poliquístico | Pubertad precoz | Labio y paladar hendido | Paladar hendido | Labio hendidoSuiza
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The Chaim Sheba Medical CenterReclutamientoSíndrome X frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Stanford UniversityThe Marfan FoundationActivo, no reclutandoDolor crónico | Síndrome de Marfan | Síndrome de Ehlers-Danlos vascular | Síndrome de Loeys-DietzEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoSíndrome de Seckel | Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo IIFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Angelman | Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohipoparatiroidismo | Síndrome de Silver Russell | Diabetes mellitus neonatal transitoria | Síndrome del templo | Síndrome de Kagami-Ogata | Pubertad precoz familiarFrancia
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University of California, San FranciscoTerminadoParestesia | Lesión nerviosa | Fractura | Complicación Quirúrgica | Hipoplasia mandibular | Lesiones del nervio mandibular | Retrognatismo mandibular | Prognatismo mandibular | Atrapamientos nerviosos | Hiperplasia mandibularEstados Unidos
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Aún no reclutandoInsuficiencia de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Enfermedades aórticas | Disección aórtica | Aneurisma Aórtico, Torácico | Síndrome de Ehlers-Danlos | Ectasia aórtica | Síndrome de Loeys-Dietz
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndromes de aneurisma y disección de la aorta torácica | Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IVEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de Smith-Magenis | Anomalías cromosómicas | Síndrome de ShprintzenEstados Unidos
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Boston Children's HospitalReclutamientoEnfermedad genética | Síndrome de Chopra-Amiel-Gordon | CAGS | ANKRD17Estados Unidos
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Progenity, Inc.DesconocidoSíndrome de Down | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Infecciones PerinatalesEstados Unidos
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Progenity, Inc.TerminadoSíndrome de Down | Aneuploidía | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Eliminación de cromosomas | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Activo, no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Trastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Microcefalia | Pérdida de la audición | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Epilepsia; Embargo | Malformación cerebral | Hipotonía | Retraso en el desarrollo | Anomalía cromosómica y otras condicionesEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationReclutamientoMOPDII | RNU4atac-opatía (por ejemplo, MOPDI/III, síndrome de Lowry-Wood, síndrome de Roifman) | Síndrome de Meier-Gorlin | Síndrome de Saul-Wilson | Síndrome de ligasa 4 | Enanismo primordial microcefálicoEstados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiradoCarrera | Epilepsia | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Sturge-Weber | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalitis de Rasmussen | Gliosis | Tumor, cerebroEstados Unidos, Canadá
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National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome cardiofaciocutáneo | Síndrome de Costello | Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1 | DLG4 | Mutación RAS | Síndrome de Noonan con lentigos múltiples | Síndrome de neurofibromatosis de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutación... y otras condicionesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Indiana UniversityReclutamientoEnfermedad de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Aneurisma de la aorta torácica | Disección aórtica torácica | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos vascular | Aneurisma aórtico torácico familiar y disección aórtica | Síndrome PHACE | Aortopatías | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos