Clinical Trials on Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) in Belgium

Total 414 resultados

Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Terminado

Optimización de la terapia con darunavir y recomendaciones de dosificación

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Bélgica
GlaxoSmithKline
University Ghent

Terminado

Inmunogenicidad a largo plazo de la vacuna HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un ensayo clínico que compara la eficacia de la monoterapia con darunavir/ritonavir versus una terapia de combinación triple que contiene darunavir/ritonavir y 2 inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósido/nucleótido en pacientes con ARN del VIH-1 plasmático indetectable en tratamiento actual (PROTEA)

Infecciones por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Suiza, Dinamarca, Israel, Austria, Polonia, Hungría, Suecia, Irlanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ya no está disponible

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Bélgica, Federación Rusa, Italia, Sudáfrica, Argentina, Suiza, Polonia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 48 semanas de GW433908 y ritonavir o GW433908 solo, dos veces al día en pacientes pediátricos con infección por VIH

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Canadá, Federación Rusa, Rumania, Bélgica, Sudáfrica
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Combivir en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido, Portugal, España
GlaxoSmithKline

Terminado

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, Bélgica, Reino Unido, España, Irlanda, Italia, Francia, Austria, Dinamarca, Países Bajos, Suiza, Portugal, Letonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos con experiencia en terapia antirretroviral con infección por VIH resistente a los NNRTI (SONNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Italia, Bélgica, Rumania
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Terminado

Genotipificación cuantitativa del VPH en el cribado de neoplasia intraepitelial anal en pacientes con VIH (GAIN)

Virus de inmunodeficiencia humana

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinado con EPIVIR y abacavir en sujetos naive durante 48 semanas

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, España, Canadá, Italia, Portugal, Rumania, Austria, Suiza, Polonia, Letonia, Luxemburgo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Portugal, Italia, Bélgica
ViiV Healthcare

Terminado

Nueva tableta que contiene dos medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA para sujetos infectados con VIH-1 que ya han recibido terapia antirretroviral

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Portugal, Italia, Francia, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de infección por VIH-1 de inhibidor de la proteasa una vez al día versus dos veces al día en adultos sin tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de rango de dosis de GW640385 potenciado con ritonavir (Rtv) en comparación con un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado por RTV en adultos infectados con VIH-1 que ya han recibido IP

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, Italia, Australia, Bélgica, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg más abacavir/lamivudina una vez al día con Atripla (también llamado ensayo ÚNICO)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia, Rumania
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir 800/100 mg una vez al día versus terapia de combinación triple con darunavir/ritonavir (MONET)

Infecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | Virus del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida | Virus del SIDA

Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Israel, Dinamarca, Federación Rusa, Austria, Hungría, Suiza
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de acceso ampliado de dolutegravir (DEAP)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Francia, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Austria, Brasil, Italia, Polonia
Erasmus Medical Center

Terminado

Estudio holandés sobre el VHC agudo en el VIH (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir para el VHC agudo (DAHHS-2)

Hepatitis C | Virus de inmunodeficiencia humana | Hepatitis C aguda

Países Bajos, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Terminado

Llegar a las personas no diagnosticadas infectadas con infecciones virales transmitidas por la sangre (RUNtoBBV)

Hepatitis B | Virus de inmunodeficiencia humana | Hepatitis C

Bélgica
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad, los eventos adversos y cómo el fármaco se mueve por el cuerpo en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y que reciben una infusión intravenosa (IV) de budigalimab y/o ABBV-382

Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico, Japón, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Francia, Polonia, Sudáfrica, Italia
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en participantes experimentados en terapia antirretroviral (ART) de al menos 50 años de edad que viven con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) con supresión virológica que cambian a DTG/3TC FDC de BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Infecciones por VIH | VIH

Países Bajos, Alemania, México, España, Estados Unidos, Bélgica, Portugal, Canadá, Reino Unido, Italia, Austria, Francia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Terminado

Estudio de Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de Gardasil®9 en Pacientes Inmunodeprimidos

VIH | Virus del papiloma humano | Transplante de Organos

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Eltrombopag para reducir la necesidad de transfusión de plaquetas en pacientes con enfermedad hepática crónica y trombocitopenia que se someten a procedimientos invasivos electivos (ELEVATE)

Enfermedades del HIGADO | Infección por VIH | Trombocitopenia | Virus de la hepatitis C | VHB | EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica | Virus de inmunodeficiencia humana | Enfermedad cronica del higado | VHC | Esteatohepatitis no alcohólica | Virus de la hepatitis B

Estados Unidos, España, Taiwán, Italia, Bélgica, Francia, Corea, república de, Canadá, Federación Rusa, Pakistán, Polonia, India, Argentina
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Estudio epidemiológico observacional prospectivo de la seguridad de maraviroc (POEM)

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá, España, Bélgica, Francia, Reino Unido, Italia, Brasil, Puerto Rico, Alemania, Grecia
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Activo, no reclutando

Vacunación contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) con la Vacuna 9-valente en Mujeres VIH-positivas (Estudio Papillon) (Papillon)

Infecciones por VIH | VPH - Infección por el Virus del Papiloma Humano Anogenital

Bélgica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Hepatitis C | VIH

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Inmunidad humoral y mediada por células y seguridad de la vacuna contra la influenza de subunidad con adyuvante MF59C.1 o una vacuna contra la influenza de subunidad convencional en sujetos sanos no vacunados previamente

Influenza | Influenza estacional | Gripe humana | Influenza debida al virus de la influenza no especificado

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna de estudio contra la influenza trivalente no adyuvada de subunidades en adultos mayores de 18 años

Gripe humana

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra la influenza trivalente de subunidades, formulación del hemisferio norte 2013/2014, en adultos sanos mayores de 18 años

Gripe humana

Bélgica
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Prevalencia de infección anal por virus del papiloma humano de alto riesgo y citología anal anormal en hombres que tienen sexo con hombres que usan profilaxis previa a la exposición

Virus del papiloma humano

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra la influenza trivalente de subunidades, formulación del hemisferio norte 2013/2014, incluido el adyuvante MF59C.1, en adultos sanos ≥65 años de edad

Gripe humana

Bélgica
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Terminado

Procedimientos operativos estándar para la detección de anticuerpos contra el VPH (virus del papiloma humano) en la orina de la primera evacuación (estudio AB-SOP) (AB-SOP)

Infección por el virus del papiloma humano

Bélgica
Universiteit Antwerpen

Terminado

Procedimientos operativos estándar para la detección de anticuerpos contra el VPH (virus del papiloma humano) en la orina de la primera evacuación (ABSOP-FollowUp)

Infección por el virus del papiloma humano

Bélgica
Cesa Projects International

Desconocido

Aerosol antiviral AV2 versus placebo en infecciones del cuello uterino por virus del papiloma humano

Infección por el virus del papiloma humano genital

Bélgica
Universiteit Antwerpen

Terminado

Desarrollo de métodos para investigar oportunidades adicionales de vacunación contra el VPH mediante el uso de muestras de orina de la primera evacuación (HPV-VACPLUS)

Infección por el virus del papiloma humano

Bélgica
Hasselt University
University Ghent

Terminado

VHB/VHC/VIH en prisiones belgas

Infecciones por VIH | Hepatitis B | Hepatitis C

Bélgica
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna trivalente contra la influenza cuando se administra a sujetos de edad avanzada

Gripe humana

Bélgica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C115: un estudio en voluntarios sanos que investiga la interacción farmacocinética entre TMC435 y eritromicina y entre TMC435 y darunavir/ritonavir (DRV/r)

Virus de la hepatitis C

Bélgica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio en participantes femeninas sanas que investiga el efecto de TMC435 en la farmacocinética de las hormonas sintéticas del anticonceptivo oral Ovysmen

Virus de la hepatitis C

Bélgica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study in Healthy Participants Investigating the Effect of TMC435 on the Pharmacokinetics of Immunosuppressants Cyclosporine and Tacrolimus

Virus de la hepatitis C

Bélgica
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Reconexión de pacientes con VHC diagnosticados pero no tratados de vuelta a la atención. (Relink)

Infección por el virus de la hepatitis C

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Pfizer

Terminado

Bioavailability Study Of PF-00868554 Administered As 3x250mg Oral Tablets (Wet Granulate, 3x250mg Oral Tablets (Dry Granulate) And 750mg Solution Under Fed State

Virus de la hepatitis C

Bélgica

Clinical Trials on Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) in Belgium

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