Clinical Trials on Virus de inmunodeficiencia humana in Colombia

Total 1353 resultados

George Washington University

Terminado

Respuesta inmunitaria a la vacuna contra la influenza estacional en personas infectadas por el VIH

Influenza Humana | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Inhibidor de la adherencia del VIH para tratar las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Perú, Rumania, Colombia, Sudáfrica, Alemania, Federación Rusa, Argentina, México
Vancouver Infectious Diseases Centre

Desconocido

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en poblaciones marginadas infectadas por el VIH-1 que tienen supresión virológica

El consumo de drogas | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana I

Canadá
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en la población de pacientes subrepresentados o la tolerabilidad del régimen: APOYO (SUPPoRT)

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de las inyecciones de acción prolongada del inhibidor de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), GSK1265744, en hombres no infectados por el VIH (ECLAIR)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

Un estudio de la combinación una vez al día de etravirina y darunavir/ritonavir como terapia dual en pacientes con experiencia en tratamiento temprano (INROADS)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
EMD Serono

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del síndrome de redistribución adiposa asociado al virus de la inmunodeficiencia humana de Serostim®

Síndrome de redistribución adiposa asociado al virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y cómo el ABBV-382 intravenoso (IV) o subcutáneo (SC) se mueve a través del cuerpo de participantes adultos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Estudio de fase IIa de rango de dosis de GSK1349572 en adultos infectados con VIH-1

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de rango de dosis de GSK1265744 más inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa para la inducción de la supresión virológica del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) seguida de mantenimiento de la supresión virológica por GSK1265744 más rilpivirina

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Fosamprenavir versus otros inhibidores de la proteasa

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Canadá, Portugal, Italia, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo de rango de dosis de GSK1349572 y 2 NRTI en sujetos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento previo (ING112276)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg una vez al día con raltegravir 400 mg dos veces al día (SPRING-2)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Alemania, España, Francia, Australia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Federación Rusa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 48 semanas de GW433908 y ritonavir o GW433908 solo, dos veces al día en pacientes pediátricos con infección por VIH

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Canadá, Federación Rusa, Rumania, Bélgica, Sudáfrica
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

QM oral de ISL como PrEP en mujeres cisgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxis | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | VIH-I

Estados Unidos, Sudáfrica, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos con experiencia en terapia antirretroviral con infección por VIH resistente a los NNRTI (SONNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Italia, Bélgica, Rumania
Asociación Colombiana de Hepatología
Hospital Pablo Tobón Uribe

Aún no reclutando

Detección de hepatitis C en adultos y vinculación al tratamiento en hospitales de Colombia (HCVLINKAGE)

Infección por el virus de la hepatitis C

Colombia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de simplificación de Reyataz sin potenciar con Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Terminado

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de un régimen de investigación que combina medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP6-C209: un ensayo clínico en pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo que compara TMC278 con efavirenz en combinación con tenofovir + emtricitabina.

Infecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina (DTG/ABC/3TC) en mujeres infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral (ART) (ARIA)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Italia, Portugal, Federación Rusa, México, Argentina, Sudáfrica, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un ensayo que compara GSK1349572 50 mg más abacavir/lamivudina una vez al día con Atripla (también llamado ensayo ÚNICO)

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia, Rumania
GlaxoSmithKline

Terminado

Monoterapia frente a placebo durante 10 días en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con integrasa

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infección por VIH-1

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Dolutegravir en comparación con darunavir/ritonavir, cada uno en combinación con inhibidores dobles de la transcriptasa inversa nucleósido (INTI) en sujetos sin tratamiento previo con TAR (FLAMINGO)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia, Rumania, Federación Rusa, Suiza, Puerto Rico
University of British Columbia

Reclutamiento

Un estudio de dosificación reducida de la vacuna nonavalente contra el VPH en mujeres que viven con el VIH (NOVA-HIV)

Virus de inmunodeficiencia humana | VPH | Virus del papiloma humano

Canadá
American Gene Technologies International Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de interrupción del tratamiento antirretroviral (ATI) para evaluar el impacto de las células autólogas modificadas genéticamente (AGT103-T) para suprimir la replicación del virus de inmunodeficiencia humana en ausencia de terapia antirretroviral

VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, México
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Prepandemic Influenza and Seasonal Influenza Vaccine in Adult Subjects

Pandemia | Influenza aviar

Colombia
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de VIH de una tableta combinada de dosis fija en pacientes experimentados con antirretrovirales

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Puerto Rico, Costa Rica, Panamá
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

KALETRA o LEXIVA con ritonavir combinado con EPIVIR y abacavir en sujetos naive durante 48 semanas

Infección por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, España, Canadá, Italia, Portugal, Rumania, Austria, Suiza, Polonia, Letonia, Luxemburgo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
University of British Columbia
Simon Fraser University

Reclutamiento

El programa piloto Positively Dance para mujeres que viven con el VIH (Dance)

Virus de inmunodeficiencia humana

Canadá
ViiV Healthcare

Terminado

Nueva tableta que contiene dos medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA para sujetos infectados con VIH-1 que ya han recibido terapia antirretroviral

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Portugal, Italia, Francia, Reino Unido
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Kaletra en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Alemania, Francia, Canadá, España, Italia, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Países Bajos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Terminado

Un estudio de GSK1349572 versus raltegravir (RAL) con un régimen de fondo seleccionado por el investigador en adultos con experiencia antirretroviral y sin inhibidores de la integrasa (SAILING)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Taiwán, Australia, Bélgica, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, México, Italia, Sudáfrica, Rumania, Argentina, Hungría, Polonia, Chile, Grecia, Brasil
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de acceso ampliado de dolutegravir (DEAP)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Francia, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Austria, Brasil, Italia, Polonia
ViiV Healthcare

Terminado

GW873140 en combinación con Combivir en sujetos infectados por el VIH

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Canadá, Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido, Portugal, España
George Washington University

Terminado

El efecto de la proteína Tat del VIH en la replicación del VHC en un sistema modelo in vitro

Hepatitis C Crónica | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de rango de dosis de GW640385 potenciado con ritonavir (Rtv) en comparación con un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado por RTV en adultos infectados con VIH-1 que ya han recibido IP

Infección por VIH-1 | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, Italia, Australia, Bélgica, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Reino Unido

Clinical Trials on Virus de inmunodeficiencia humana in Colombia

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