Ensayos clínicos sobre Ninguno: el estudio es para determinar la seguridad en participantes sanos
Total 55 resultados
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Arch Biopartners Inc.TerminadoNinguno: el estudio es para determinar la seguridad en participantes sanosAustralia
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Bristol-Myers SquibbTerminadoEstudio farmacocinético en participantes sanosEstados Unidos
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Photozig, Inc.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)TerminadoFocus of the Study is to Promote Healthy HearingEstados Unidos
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Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.TerminadoEl enfoque principal de este estudio es evaluar la seguridad de las tabletas de Zingiber Officinale L. como agente hipolipemiante en pacientes hipertensosPakistán
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London School of Hygiene and Tropical MedicineUniversity of Colorado, Boulder; Ministry of Health, Rwanda; Portland State University y otros colaboradoresTerminadoFocus of Study is to Assess Filter and Stove Use and Efficacy in Reducing Exposure to Waterborne and Airborne PathogensRuanda
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Hospital General Universitario Gregorio MarañonTerminadoThe Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.España
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Clavis PharmaTerminadoNot Applicable as This is a Mass Balance/Pharmacokinetic Study Performed in Healthy SubjectsReino Unido
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University of NottinghamUniversity of CopenhagenTerminadoArroz blanco y efecto de la goma gellan en las respuestas de glucosa por resonancia magnética (WIGG)Respuesta glucémica a la alimentación en participantes sanosReino Unido
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TC Erciyes UniversityTerminadoEl Foco de Estudio es Determinar los Valores de Circunferencia de Cintura para Predecir Sobrepeso u Obesidad
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Albert Einstein Healthcare NetworkRobert Wood Johnson FoundationTerminadoFocus of the Study is on the Use of Incentives to Promote | Healthier Eating in Low-income CommunitiesEstados Unidos
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University of PrimorskaS2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.TerminadoSolo los participantes sanos están incluidos en el estudioEslovenia
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Michigan State UniversityTerminadoEl foco del estudio es determinar la eficacia de CompexEstados Unidos
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Cairo UniversityAún no reclutandoel objetivo principal del estudio es utilizar el pilar de sellado del alveolo para acondicionar el tejido blando después de la colocación inmediata del implante
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Isofol Medical ABTerminadoEstudio de fase I en voluntarios sanos para evaluar el efecto del ECGSuecia
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Klinikum FloridsdorfMedical University of Vienna; Klinik Favoriten; Salzkammergut Klinikum VöcklabruckTerminadoEl objetivo de este estudio es determinar la influencia del IMC y el estado de los ganglios linfáticos en la SG en pacientes con CCR a largo plazoAustria
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AstraZenecaParexelTerminadoSe está realizando un estudio en voluntarios sanosReino Unido
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Alvotech Swiss AGTerminadoEste es un estudio de fase I realizado en voluntarios sanosReino Unido, Sudáfrica, Polonia
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Dalhousie UniversityTerminadoPara determinar el cambio en las habilidades no técnicas de anestesia demostradas después de impartir el curso VASTRuanda
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.TerminadoEl objetivo principal de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad del gel vaginal de ácido hialurónico en el tratamiento de la sequedad vaginal
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Dow University of Health SciencesAún no reclutandoDeterminar las dosis óptimas de adrenalina para prevenir las pérdidas de sangre en participantes sometidos a cirugía con colgajo supraclavicular
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University Hospital, CaenAún no reclutandoel objetivo de este estudio es describir la epidemiología genómica del SAMS en la UCI neonatal
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European Institute for Evidence Based Osteopathic...DisponibleThe Focus of the Study is to Provide a Guideline on Osteopathic Approach in Treating Hospitalized Newborns.
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Synergy Health Concepts, Inc.DesconocidoTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler Ultrasound... y otras condicionesEstados Unidos
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Hospital de Sao SebastiaoInstituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar; The Novo Nordisk Foundation Center...ReclutamientoCambios fisiológicos enteroendocrinos en pacientes superobesos sometidos a dos procedimientos bariátricos diferentes | Determinar si la DBP con SD o SADI-S como cirugía primaria o de revisión es superior a la otra como primera opción para los superobesos | Determinar si la cirugía de...Portugal
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Alaa Gameil Abd El-salam HussienAssiut UniversityActivo, no reclutandoEl objetivo de este estudio es realizar un seguimiento de los resultados a corto plazo "de 3 a 6 meses" y a medio plazo "de 6 a 12 meses" del acceso vascular "nativo y sintético" en pediatría con ESRDEgipto
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Charite University, Berlin, GermanyAesculap AGDesconocidoRevisión de artroplastia total de rodilla debido a | Aflojamiento | Inestabilidad | Vulneración | u otras razones aceptadas como indicaciones para el intercambio de TKA. | El objetivo es determinar la precisión de la restauración de la línea articular en la artroplastia total de rodilla de revisión...Alemania
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University of MonastirTerminadoEdad ≥18 años | Consentimiento Prefirmado para Participar en el EstudioTúnez
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National Taiwan University HospitalDesconocidothe Focus of the Study is to Correlate the Growth Factors in Serum With the Progenitor Cells in LiverTaiwán
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Inonu UniversityReclutamientoEstar en la población de 18 a 50 años | Ser diagnosticado con hombro congelado por un médico especialista | Ofrézcase como voluntario para participar en el estudioPavo
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Washington University School of MedicineAstellas Pharma IncTerminadoEste estudio es para comprender la práctica actual del manejo del sodio en lesiones neurológicas agudasEstados Unidos
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Johannes Gutenberg University MainzDesconocidoFocus of the Study is to Evaluate a New Developed Deep-learning Computer-aided Detection System in Combination With LCI for Colorectal Polyp DetectionAlemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoLactating Women Who Give Their Milk to One of the 6 Milk Banks Participating in the StudyFrancia
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Purdue UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)TerminadoLa hipótesis nula es que la reología de los alimentos no tendrá efecto sobre estos índices | La hipótesis alternativa es que una mayor estimulación mecánica dará como resultado una mayor saciedad y una menor ingesta de energía. | Se plantea la hipótesis de que los efectos de la masticación...Estados Unidos
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Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research HospitalTerminadoTener entre 40 y 80 años | Ser diagnosticado con hemiplejía | Obtener 20 puntos o más en el Mini Test Mental | Voluntariado para participar en el estudio | Nivel 2 o superior según clasificación de deambulación funcionalPavo
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Boston Scientific CorporationActivo, no reclutandoEl enfoque del estudio es reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y eventos hemorrágicos potencialmente mortales en pacientes con fibrilación auricular no valvularDinamarca
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University Of PerugiaDesconocidoEl objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y | Seguridad de la profilaxis prolongada con heparina de 4 semanas en comparación con | Profilaxis administrada durante 8 ± 2 días después de laparoscopia planificada | Cirugía para el cáncer colorrectal. | El beneficio clínico se... y otras condicionesItalia
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Instituto de Investigación Marqués de ValdecillaPuerta de Hierro University Hospital; Hospital Universitario La FeDesconocidoHipótesis principal es que en la EHNA asociada a IMIDs coexisten diferentes fenotiposEspaña
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FHI 360United States Agency for International Development (USAID)TerminadoThe Study Goal is to Assess the Introduction of Sustainable Family Planning/Reproductive Health Information and Services Through | Land O' Lakes-supported Dairy CooperativesKenia
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Konkuk University Medical CenterTerminadoEste estudio se centró en evaluar la viabilidad de la monitorización tisular Doppler durante la anestesia de inducción, | y Evaluar el efecto de la inducción de propofol de rutina en el movimiento del tejido miocárdico, mediante el uso de imágenes Doppler no invasivas de tejido y... y otras condicionesCorea, república de
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Winthrop University HospitalNational Institute on Aging (NIA)TerminadoDeterminar el efecto de la vitamina D sobre la salud ósea en mujeres afroamericanas ancianasEstados Unidos
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Lotus PharmaceuticalDesconocidoEl objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Más tabletas de 50 mg de acarbosa) tres veces al día versus 50 mg de acarbosa tres veces al día durante 16 semanas en | Sujetos con diabetes mellitus tipo 2.Taiwán
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University of the West of ScotlandSwansea UniversityTerminadoTo Assess the Impact of the HIT Intervention on Physiological Responses | To Assess the Role of a Secondary High School as a Setting for Promoting Healthy Eating and PA Behaviours | To Determine the Associations Between CVD Risk Factors at Baseline in 15 - 18 Year Old YouthReino Unido
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Yonsei UniversityTerminadoDoctors Attending a Central Line Insertion Training Courses for New Residents of a University Hospital From March 2017 to June 2017 | Physicians Who Had Less Than 10 Ultrasound Guided Internal Jugular Vein Cannulation Participate in This StudyCorea, república de
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AstraZenecaTerminadoThe Aim of This Study is to Investigate the Frequency and Related Risk Factors of Recurrence, and Quality of Life in Patients With GERD After Treatment With PPICorea, república de
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Gliknik Inc.ReclutamientoPrimer estudio en humanos para evaluar la seguridad inicialReino Unido
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University Hospital, Clermont-FerrandGroupama foundation; Biochemistry Lab University Hospital Clermont-FerrandReclutamientoMujeres y Hombres Mayores de 18 Años | Ablación de FA (recomendación ECS 2020 y ACS 2014) Ya sea para FA paroxística que no responde al tratamiento antiarrítmico Cualquiera para FA sintomática persistente | Capaz de Dar su No Oposición a Participar en el EstudioFrancia
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Targovax OyTheradexDesconocidoDeterminar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ONCOS-102 en combinación con quimioterapiaEspaña, Francia
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Wuhan UniversityPeking University; PfizerDesconocidoLa evaluación principal es el cambio desde el inicio al final del estudio para las puntuaciones totales del CDSS. | Las evaluaciones de eficacia secundaria incluyen: MADRS, puntajes totales y subescalas de PANSS y tasa de respuesta; Escalas CGI-S y CGI-I. | Las evaluaciones de seguridad... y otras condiciones
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NoNO Inc.TerminadoPrimer estudio en humanos para evaluar la seguridad de un nuevo fármaco destinado al tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudoCanadá
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Universidad Autonoma de Ciudad JuarezAún no reclutandoLa reducción de la salud mental y el suicidio son el foco de interés | Se utilizarían cuatro puntos de tiempo de evaluación para monitorear a los participantes a través de condiciones establecidasMéxico