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Ensayos clínicos sobre Osteogenesis Imperfecta Typ VI
Total 91 resultados
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconocidoEnfermedad de los huesos frágilesFrancia
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Hospices Civils de LyonTerminadoOsteogénesis imperfectaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoOsteogénesis imperfectaFrancia
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoOsteogénesis imperfecta | Baja estaturaEstados Unidos
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkTerminadoOsteogénesis imperfecta | Trastornos de huesos frágilesEstados Unidos
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Baylor College of MedicineMcGill University; University of California, Los Angeles; National Institute of...ReclutamientoOsteogénesis imperfectaEstados Unidos, Canadá
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Baylor College of MedicineUniversity of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University; Hospital... y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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IRCCS Eugenio MedeaNational Research Council of Italy - IPCB; Orthopedic Center "Biomedica Su Misura... y otros colaboradoresTerminadoOsteogénesis imperfecta | Escoliosis idiopática del adolescenteItalia
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Assiut UniversityDesconocido
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustTerminado
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkTerminadoOsteogénesis imperfecta | Trastornos de huesos frágilesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoEnfermedades Óseas Metabólicas | Osteogénesis imperfecta | Melorreostosis | Trastornos del tejido conectivoEstados Unidos
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Indiana University School of MedicineTerminadoOsteoporosis | Osteogénesis imperfecta | Enfermedad de Paget del hueso
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Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingReclutamientoOsteogénesis imperfectaEstados Unidos
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Assiut UniversityReclutamientoOsteogénesis imperfectaEgipto
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityAún no reclutandoOsteogénesis imperfecta | Zócalo del diente | Ausencia Total de Dientes Permanentes
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Istituto Ortopedico RizzoliCatholic University of the Sacred Heart; Regione Emilia-RomagnaTerminadoOsteogénesis imperfecta | Osteocondroma múltiple
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University College, LondonRoyal National Orthopaedic Hospital NHS Trust; Science & Technology Facilities...Activo, no reclutandoOsteoartritis | Osteoporosis | Osteogénesis imperfecta | Raquitismo / Osteomalacia | Infección ósea
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Istituto Ortopedico RizzoliActivo, no reclutandoOsteogénesis imperfecta | Osteocondroma múltiple | Enfermedad de OllierItalia
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University of New MexicoThrasher Research FundTerminadoParálisis cerebral | Osteoporosis | Osteopenia | Osteogénesis imperfecta | Espina bífidaEstados Unidos
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoOsteogénesis imperfecta | Osteocondroma múltiple | Enfermedad de Ollier | Síndrome de MaffucciItalia
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University of Maryland, BaltimoreTerminadoOsteoporosis PseudogliomaEstados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaRetiradoSíndrome de Osteoporosis PseudogliomaEstados Unidos
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Fondazione TelethonActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis tipo VIItalia, Pavo
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Krabbe | Mucopolisacaridosis Tipo II (MPS II) | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I) | Mucopolisacaridosis Tipo III (MPS III) | Mucopolisacaridosis Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
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Duke UniversityKriya TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno VI | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa1 | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXC | GSD 9 (Todos los subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VIEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VI | Mucopolisacaridosis tipo IV | Mucopolisacaridosis tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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Sohag UniversityReclutamientoDetección del Sistema de Secreción Tipo VI en K.Pneumoniae | Detección de la relación con la resistencia Ab, biopelículaEgipto
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University College London HospitalsTerminadoNeuropatía motora hereditaria distal, tipo II | Neuropatía motora hereditaria distal, tipo V | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo I | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo VIReino Unido
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Fairview University Medical CenterDesconocidoMucopolisacaridosis I | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Complicaciones pulmonares | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Manosidosis | Enfermedad de células IEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo de la fructosa, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesAlemania, India, Sri Lanka
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis VI | Manosidosis | Mucolipidosis tipo II (enfermedad de células I)Estados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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New York Medical CollegeTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfocítica aguda | Leucemia mielógena aguda | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica