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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de 5 mg de serlopitant

Total 3331 resultados

Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito Crónico de Origen Desconocido

Prurito

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad del serlopitant para el tratamiento de la tos crónica refractaria

Tos crónica refractaria

Estados Unidos, Reino Unido
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la seguridad a largo plazo de serlopitant para el tratamiento del prurito (comezón)

Soriasis | Prurito | Dermatitis atópica | Prurigo nodular

Estados Unidos, Austria, Alemania, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Psoriasis en Placa

Soriasis | Prurito

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad del serlopitant para el prurito (comezón) en la dermatitis atópica (ATOMIK)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo nodular

Austria, Alemania, Polonia
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Serlopitant para el Tratamiento del Prurito (Picazón) con Prurigo Nodularis

Prurito | Prurigo nodular

Estados Unidos
Stanford University
Epidermolysis Bullosa Research Partnership; Menlo Therapeutics

Terminado

Un antagonista del receptor de neuroquinina-1 para el tratamiento del prurito en pacientes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a comprimidos de Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a tabletas Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Assiut University

Aún no reclutando

(inhibidores de la fosfodiesterasa 5 y bloqueadores alfa): terapia única versus combinada en la hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia prostática benigna
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Gliburida/metformina 5 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película, en ayunas

Saludable

Canadá
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos de montelukast en niños asmáticos con y sin alergia alimentaria

Niños | Alergia a la comida | Asma bronquial

Pavo
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gliburida/metformina HCl de 5 mg/500 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de la mecobalamina en la prevención del síndrome mano-pie inducido por capecitabina

Síndrome mano-pie

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de ezetimibe/rosuvastatina en dislipidemia diabética con hipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedades del sistema endocrino | Dislipidemias | Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 5 mg y tabletas de ditropan XL® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de cloruro de oxibutinina de 5 mg y tabletas de ditropan XL® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD5718 y el efecto de los alimentos en la formulación seleccionada de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría

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