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Buscar ensayos clínicos para: BI 1356 BS, dosis baja

Total 2107 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como polvo en el frasco (PIB) a 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como tabletas como administración oral única en voluntarios varones sanos, incluida la influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de 10 mg BI 1356 BS

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS como tableta en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1356 BS en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas crecientes de BI 1356 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas ascendentes de BI 1356 BS administradas a sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 2536 BS en pacientes con tumores sólidos avanzados y administración repetida en pacientes con beneficio clínico

Neoplasias
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para medir la cantidad de BI 730357 en la sangre cuando se toma como tableta

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de 5 mg de BI 1356 p.o. Administrado una vez al día en comparación con dosis múltiples de 2,5 mg administradas dos veces al día en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo procesa BI 730357

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Metabolismo y farmacocinética de [14C]-BI 44370 BS administrado como solución oral en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única dada como una formulación de tableta diferente en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de linagliptina (BI 1356) más metformina en diabetes tipo 2, diseño factorial

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Croacia, Estonia, Francia, Alemania, India, Lituania, México, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa, Suecia, Túnez, Ucrania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a empagliflozina 10 mg o 25 mg con metformina de fondo en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, El Salvador, Alemania, Italia, Portugal, Federación Rusa, España, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad del comprimido combinado BI 1356/metformina en comparación con BI 1356 único y metformina administrados juntos a sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 y Glyburide en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de BI 1356 como dosis única en el intervalo QT en sujetos sanos femeninos y masculinos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Investigación del metabolismo y la farmacocinética de 10 mg [14C] BI 1356 administrados por vía oral en comparación con 5 mg [14C] BI 1356 administrados por vía intravenosa en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

El efecto de múltiples dosis orales de BI 1356 BS sobre la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis orales de simvastatina y sobre la farmacocinética de su metabolito ácido simvastatina en voluntarios varones sanos

Saludable
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un ensayo de monoterapia con BI 765063 y en combinación con BI 754091 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Francia, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BIIL 284 BS en pacientes adultos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Fibrosis quística
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIL 284 BS en pacientes adultos y pediátricos con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de los comprimidos de BIRB 796 BS en pacientes con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Japanese P III vs Voglibose y Placebo

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIRB 796 BS frente a placebo en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de una dosis oral única de BIRB 796 BS sobre las respuestas inflamatorias inducidas por endotoxinas en sujetos humanos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 1356 en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgaria, Dinamarca, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, India, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto del tratamiento con BIIL 284 BS sobre la resistencia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 691751 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para medir la cantidad de BI 655130 en la sangre después de inyectar diferentes dosis en diferentes partes del cuerpo

Saludable

Bélgica
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis únicas y múltiples de KW-6356 en sujetos sanos

Enfermedad de Parkinson

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la cápsula BI 653048 BS H3PO4 en dosis múltiples crecientes en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas de BI 1181181 en voluntarios varones sanos

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBW 2948 BS para HandiHaler® en voluntarios varones sanos

Saludable
Haukeland University Hospital

Terminado

Solución salina hipertónica-hetastarch en cirugía cardiaca (HH)

Insuficiencia cardiorrespiratoria posoperatoria

Noruega
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 207127 NA en voluntarios asiáticos masculinos sanos y estudio de dosis única de BI 207127 NA en voluntarios caucásicos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saludable
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego (db), controlado con placebo de 18 semanas de linagliptina (BI 1356) en pacientes diabéticos tipo 2 con control glucémico insuficiente con un fármaco de sulfonilurea

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Hungría, India, Japón, Polonia, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 en sujetos con diferentes grados de insuficiencia hepática en comparación con sujetos sanos

Insuficiencia hepática
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 administrado con y sin alimentos a sujetos masculinos y femeninos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la warfarina después de la coadministración con dosis múltiples de BI 1356 en comparación con la biodisponibilidad de la warfarina sola en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japón

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