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Buscar ensayos clínicos para: Combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina [FDC]

Total 78 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia del componente de metformina de la tableta de liberación inmediata (IR) de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina en comparación con la tableta de liberación inmediata de metformina coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Comparar la similitud de un comprimido combinado de dapagliflozina/metformina con los dos fármacos administrados por separado

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Johnson & Johnson Private Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de la combinación de clorhidrato de metformina y canagliflozina administrada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el nivel de azúcar en la sangre en participantes adultos indios con diabetes

Diabetes mellitus

India
AstraZeneca

Terminado

Estudio de concentraciones/niveles de saxagliptina, 5-hidroxi saxagliptina y metformina en sujetos pediátricos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de combinaciones de dosis fijas y comprimidos individuales coadministrados de saxagliptina/metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Una observación italiana del tratamiento antirretroviral en participantes que toman darunavir/cobicistat más emtricitabina y tenofovir alafenamida fumarato (DIAMANTE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Italia
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Aún no reclutando

Efecto de metformina, dapagliflozina, combinación de metformina y pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2

Resistencia a la insulina | Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

Seguridad y eficacia de dapagliflozina en terapia triple para tratar sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico, México, Federación Rusa, Rumania, Polonia, República Checa, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatitis C Crónica
Takeda

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de alogliptina y metformina en participantes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Malasia
NewAmsterdam Pharma

Terminado

Investigación del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una combinación de dosis fija de obicetrapib y ezetimiba

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
Duke University
Gilead Sciences

Terminado

Estudio del corazón y los pulmones del virus de la hepatitis C (VHC)

Insuficiencia cardiaca | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Hepatitis C Crónica | Enfermedades Pulmonares Intersticiales

Estados Unidos
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatitis C | Trastorno de trasplante cardíaco

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... y otros colaboradores

Reclutamiento

Eficacia, aceptabilidad y seguridad de la PrEP para el VIH basada en eventos usando TAF/FTC en HSH en Tailandia y Francia. (SimpPrEP)

VIH/SIDA

Francia, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus no insulinodependiente
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase 2 de relatlimab y nivolumab neoadyuvantes en melanoma cutáneo en estadio clínico II de alto riesgo (Neo ReNi II)

Melanoma en estadio II

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Estados Unidos
LG Chem

Desconocido

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética de las combinaciones de dosis fijas y cada componente de gemigliptina/dapagliflozina 50/10 mg

DMT2
Genentech, Inc.

Aprobado para la comercialización

Un estudio de acceso ampliado para proporcionar la administración subcutánea en el hogar de una combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab (PH FDC SC) para pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 durante la pandemia de COVID-19

Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) administrada en clínicas de enfermedades de transmisión sexual (ETS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en participantes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 (PHranceSCa)

Cáncer de mama temprano positivo para HER2

Estados Unidos, Finlandia, Hong Kong, Panamá, Portugal, España, México, Suecia, Brasil, Serbia, Argentina, Líbano, Cuba, Katar, Arabia Saudita, Chile, Jordán
GlaxoSmithKline

Terminado

Combinación de dosis fija de lamivudina y adefovir dipivoxil

Hepatitis B Crónica

Hong Kong
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Terminado

Ensayo de eliminación rápida de la hepatitis C: un estudio piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 con o sin ribavirina para tratar el virus de la hepatitis C (RHACE 1)

Hepatitis C

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de interacción alimentaria para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de esomeprazol 20 mg/ácido acetilsalicílico 81 mg

Farmacocinética | Efecto de la comida

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

El ensayo CANTATA-D (Tratamiento y análisis de ensayo de CANagliflozina - Ensayo comparador del inhibidor de DPP-4)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Polonia, Colombia, México, Portugal, Bulgaria, India, Malasia, Pavo, Ucrania, Grecia, Suecia, Singapur, República Checa, Argentina, Puerto Rico, Federación Rusa, Tailandia, Eslovaquia, Letonia, Estonia, Perú
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio en sujetos masculinos sanos para investigar la comparabilidad de la farmacocinética de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab administrados por vía subcutánea usando una jeringa de mano o usando el sistema de administración corporal

Sujetos masculinos sanos

Australia, Nueva Zelanda
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Este estudio en personas sanas evalúa si tomar una dosis baja de empagliflozina, linagliptina y metformina juntas en 1 píldora es lo mismo que tomarlas en píldoras separadas

Saludable

Alemania
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Suspendido

Quimioterapia adyuvante de desescalada en pacientes HER2+/ER-/node-neg Early BC que lograron PCR después de quimioterapia neoadyuvante y bloqueo dual de HER2 (Decrescendo)

Cáncer de mama HER2 positivo | Cáncer de mama ER-negativo | Cáncer de mama PR negativo | Cáncer de mama con ganglios negativos

Corea, república de, Francia, Israel, Bélgica, Suiza, Australia
Shire

Terminado

Estudio piloto de cognición de lisdexanfetamina dimesilato (LDX) para evaluar la utilidad de una batería estandarizada de pruebas en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Philip Grant

Retirado

Efecto de la reducción de la exposición a nucleótidos en la salud ósea (ReNew) (ReNew)

VIH/SIDA | Osteopenia | Infección por VIH-1

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
HIV Prevention Trials Network

Terminado

El estudio ADAPT: uso de emtricitabina y fumarato de disoproxilo de tenofovir para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) (ADAPT)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de darunavir, emtricitabina y tenofovir alafenamida, en presencia de cobicistat en participantes sanos

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de la combinación de dosis fija de telmisartán/amlodipina en comparación con sus monocomponentes en voluntarios varones sanos

Saludable
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio de Succinato de Solifenacina y Clorhidrato de Tamsulosina OCAS en Hombres con Síntomas del Tracto Urinario Inferior (Neptune)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Bélgica, Italia, Francia, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia, República Checa, Bielorrusia, Alemania
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de Mucinex y guaifenesina IR en el tratamiento de los síntomas de las infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infección aguda del tracto respiratorio superior

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina [FDC]

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