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Buscar ensayos clínicos para: Clopidogrel comprimido recubierto con película 75 mg

Total 270 resultados

International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...
Edwards Lifesciences

Terminado

Aspirina frente a aspirina + clopidogrel tras el implante percutáneo de válvula aórtica: el ensayo ARTE (ARTE)

Infarto de miocardio | Carrera | Enfermedad de la válvula aórtica

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la biodisponibilidad absoluta, la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Bionorica SE

Terminado

Efectos dependientes de la dosis de VAC BNO 1095 sobre la mastodinia cíclica y el síndrome premenstrual

Síndrome premenstrual | Mastodinia cíclica

República Checa
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de una dosis oral única de Lu AE58054 en sujetos con insuficiencia hepática (leve y moderada) y en sujetos sanos

Deterioro heptico

Alemania
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de simvastatina de 40 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (Pharmactive, Turquía) en condiciones de alimentación (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalencia

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad de la cilobradina en voluntarios sanos masculinos y femeninos, con una comparación intraindividual con la moxifloxacina en un subconjunto de voluntarios

Saludable
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Terminado

Equivalencia terapéutica de las tabletas OsvaRen® y los gránulos OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Enfermedad Renal Crónica | Hiperfosfatemia

Alemania
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...
Abbott Medical Devices

Reclutamiento

Comparación directa de la estrategia de tratamiento antiplaquetario único versus doble después del cierre percutáneo de la orejuela auricular izquierda: un estudio aleatorizado multicéntrico (ARMYDA-AMULET)

Oclusión del apéndice auricular izquierdo | Terapia antiplaquetaria

Italia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar comprimidos recubiertos con película de dolutegravir de 50 mg

Infecciones por VIH

Jordán
University of Tennessee

Retirado

Terapia con aspirina (ASA) y prevención de la preeclampsia

Preeclampsia

Estados Unidos
Hospital de Meixoeiro

Terminado

Reactividad plaquetaria después de TAVI: un estudio piloto multicéntrico (REAC-TAVI)

Reemplazo de válvula aórtica transcatéter | Implante transcatéter de válvula aórtica | Estenosis severa de la válvula aórtica

España
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

Farmacocinética de dos formulaciones de entecavir

Hepatitis B
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Suspendido

Personalización de la terapia antiplaquetaria a largo plazo - RAPID EXTEND (RAPID EXTEND)

Infarto de miocardio | Enfermedad de la arteria coronaria

Canadá
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Bioequivalencia de Dos Productos que Contienen Rosuvastatina (20 mg/Comprimido)

Saludable

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Jun Li
Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited

Desconocido

Evaluación del efecto curativo de la píldora Shexiang Baoxin en la enfermedad de las arterias coronarias no susceptible de revascularización

Enfermedad de las arterias coronarias (CAD)
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
National Natural Science Foundation of China; Special Project of National Traditional...

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de los gránulos de Wen Xin para el tratamiento de la angina de pecho inestable

Enfermedad coronaria | Angina inestable | Medicina herbaria china
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Austria, Tailandia, España, Alemania, México, Malasia, Grecia, Reino Unido, Francia, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Líbano, Federación Rusa, Estados Unidos, Argentina
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar empagliflozina/metformina HCl 12,5 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película

Diabetes tipo 2

Jordán
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Anakinra versus placebo para el tratamiento de la miocarditis aguda (ARAMIS)

Miocarditis aguda

Francia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de prueba y referencia de 50 mg de eplerenona en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar las características farmacocinéticas de la tableta Luckyvec de 400 mg en sujetos sanos (Imatinib)

Tumores del estroma gastrointestinal | Leucemia mieloide crónica

Corea, república de
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Fogarty International Center of the National Institute of Health; Kumamoto University

Suspendido

El efecto de la aspirina en la progresión de la enfermedad del VIH entre las personas infectadas por el VIH que inician la terapia antirretroviral

Enfermedades cardiovasculares | VIH

Tanzania
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad de Pharmaton PHL 00747 en mujeres sanas y jóvenes en edad fértil

Saludable
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia de empagliflozina 25 mg comprimidos recubiertos con película de Humanis, Turquía y Jardiance (Empagliflozina) 25 mg comprimidos recubiertos con película de Boehringer Ingelheim International GmbH, Alemania en sujetos humanos adultos normales y sanos en ayunas

Diabetes mellitus tipo 2

India
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de vildagliptina y metformina HCI 50/1000 mg FCT en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Terminado

Psilocibina para el tratamiento de la cefalea en racimos

Terrible dolor de cabeza

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Clopidogrel comprimido recubierto con película 75 mg

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