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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de deferiprona DR 1000 mg (dosis alta)

Total 367 resultados

ApoPharma

Terminado

Seguridad y aceptabilidad de las tabletas de liberación retardada de deferiprona en pacientes con sobrecarga sistémica de hierro (TWICE)

Sobrecarga de hierro debido a transfusiones repetidas de glóbulos rojos

Estados Unidos, Canadá, Grecia, Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Caracterización de la biodisponibilidad relativa con evaluación de bioequivalencia de tabletas de deferiprona después de la administración oral de dosis única

Bioequivalencia

Alemania
ApoPharma

Terminado

Absorción, metabolismo y excreción de una dosis única de Ferriprox® en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Canadá
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCL, 1000 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo 2
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de clorhidrato de metformina comprimidos de 1000 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en condiciones de alimentación

Saludable

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 1000 mg de clorhidrato de metformina en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de clorhidrato de metformina de 1000 mg comprimidos de Dr. Reddy's Laboratories Limited en ayunas

Saludable

India
Assiut University

Reclutamiento

USA LA METFORMINA SISTÉMICA EN EL MELASMA

Melasma

Egipto
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 1000 mg de clorhidrato de metformina en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Angiogenix

Desconocido

Estudio de eficacia de L-citrulina oral en pacientes que toman simvastatina con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Federación Rusa
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Rush University Medical Center

Reclutamiento

Pacientes con ácido tranexámico oral e intravenoso de dosis única versus multidosis con alto riesgo de transfusión de sangre después de una cirugía de columna

Procedimiento abierto de fusión espinal toracolumbar posterior

Estados Unidos
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Warner Chilcott
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de diferentes formulaciones de risedronato en sujetos sanos masculinos y femeninos

Osteoporosis

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
Valen Chia

Terminado

Efecto de la citicolina sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) (NAION)

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Indonesia
gicare Pharma Inc.

Terminado

Un estudio clínico de fase I sobre GIC-1001 en voluntarios sanos

Enfermedades del Colon

Canadá
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamiento

Efecto del ácido nicotínico en la profilaxis de la migraña moderada a severa: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo

Profilaxis de la migraña

Bangladesh
University of Oslo
Göteborg University; UMC Utrecht; Medical University of Lodz; Amsterdam UMC, location...

Inscripción por invitación

El efecto del hipurato de metenamina para reducir la prescripción de antibióticos en mujeres ancianas con ITU recurrente (ImpresUWP3)

Infección recurrente del tracto urinario

Países Bajos, Noruega, Polonia, Suecia
AngioLab, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ALS-L1023 en sujetos con EHNA

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
St Vincent's Hospital Melbourne
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

Un estudio piloto de boceprevir para el tratamiento del VHC de genotipo 6 (HCV-6)

Hepatitis C Crónica

Australia
University of Manitoba

Reclutamiento

Medición del ritmo theta del hipocampo desde el canal auditivo externo

Ansiedad

Canadá
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de dosificación de prueba de concepto de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dolor

Estados Unidos
Angiogenix

Desconocido

Respuestas farmacocinéticas y farmacocinéticas a la L-citrulina oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Alfarabi Colleges

Terminado

Efecto del tramadol oral preoperatorio sobre el bloqueo del nervio alveolar inferior en pacientes con pulpitis irreversible sintomática

Pulpitis irreversible sintomática

Arabia Saudita
Esperion Therapeutics, Inc.
The Cleveland Clinic

Terminado

Evaluación de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular que son intolerantes a las estatinas tratados con ácido bempedoico (ETC-1002) o placebo (CLEAR Outcomes)

Enfermedades cardiovasculares | Reacción adversa a las estatinas

Bélgica, Alemania, Estados Unidos, Austria, Estonia, México, Nueva Zelanda, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Australia, Dinamarca, Sudáfrica, Reino Unido, Bulgaria, Argentina, Rumania, Pavo, Croacia, Serbia, Canadá, Litu... y más

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