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Buscar ensayos clínicos para: Adyuvante GLA-SE

Total 99285 resultados

Oswaldo Cruz Foundation

Reclutamiento

Vacuna contra la esquistosomiasis Sm14 en Senegal

Vacunación; Infección | Esquistosomiasis mansoni | Esquistosomiasis Haematobium

Senegal
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria al VIH-1 CH505 transmitido/fundador gp120 adyuvado con GLA-SE en lactantes sanos no infectados expuestos al VIH (HVTN 135)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna LEISH-F3 + SLA-SE en voluntarios adultos sanos

Leishmaniosis visceral

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo clínico en participantes adultos sanos no infectados con VIH-1 para comparar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de CH505TF gp120 producido a partir de células transfectadas de forma estable con CH505TF gp120 producido a partir de células transfectadas transitoriamente

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Agonista de TLR4 GLA-SE y radioterapia en el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejido blando metastásico o que no se puede extirpar mediante cirugía

Sarcoma de tejido blando en adultos en estadio III | Sarcoma de tejido blando en adultos en estadio IV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de EnvSeq-1 y CH505 M5 gp120 Envs con adyuvante de GLA-SE en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Terminado

Vacuna Antiesquistosomiasis: Sm14 Fase 2b-Sn en Escolares

Esquistosomiasis

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Terminado

Estudio de Seguridad y Respuesta Inmune de la Vacuna Sm14 en Adultos de Regiones Endémicas

Esquistosomiasis

Senegal
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Antígeno MART-1 con o sin agonista de TLR4 GLA-SE en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio II-IV que ha sido extirpado mediante cirugía

Melanoma de piel en estadio IV | Melanoma de piel en estadio IIIB | Melanoma de piel en estadio IIIC | Melanoma de piel en estadio IIA | Melanoma de piel en estadio IIB | Melanoma de piel en estadio IIC | Melanoma de piel en estadio IIIA

Estados Unidos
IDRI
Rockefeller University

Terminado

The Effects of GLA (5 mcg) on Human Volunteers

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
United States Agency for International Development (USAID); IDRI

Terminado

Ensayo de una proteína de malaria de Falciparum (FMP012), PfCelTOS expresada por E. Coli, en adultos sanos sin experiencia en malaria

Malaria

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

LEISH-F3 + GLA-SE y la vacuna LEISH-F3 + MPL-SE

Leishmaniosis

Estados Unidos
Butantan Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad del antígeno de influenza H7N9 con 2 formulaciones adyuvantes en adultos sanos en Brasil

Influenza | Gripe H7N9

Brasil
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Aún no reclutando

Ensayo de fase 1b/2a para evaluar LEP-F1 + GLA-SE en adultos sanos y pacientes con lepra

Lepra

Brasil
Access to Advanced Health Institute (AAHI)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de un solo vial ID93 + GLA-SE en adultos sanos

Tuberculosis pulmonar

Estados Unidos
Immune Design

Terminado

Un ensayo de prueba de concepto de GLA-SE en pacientes con carcinoma de células de Merkel

Carcinoma de células de Merkel

Estados Unidos
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Terminado

Los efectos de GLA en los voluntarios humanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Quratis Inc.

Desconocido

Ensayo clínico de fase 1 de la vacuna ID93+GLA-SE en adolescentes sanos vacunados con BCG

Tuberculosis

Corea, república de
Quratis Inc.
IDRI

Desconocido

Ensayo clínico de fase 2a de la vacuna ID93+GLA-SE en trabajadores sanitarios sanos vacunados con BCG

Tuberculosis

Corea, república de
IDRI
American Leprosy Missions

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna LEP-F1 + GLA-SE en voluntarios adultos sanos

Lepra

Estados Unidos
IDRI
South African Tuberculosis Vaccine Initiative; Aeras

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna ID93 + GLA-SE en voluntarios adultos sanos vacunados con BCG

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Oswaldo Cruz Foundation
Financiadora de Estudos e Projetos

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad de la vacuna preparada sm14 contra la esquistosomiasis

Esquistosomiasis

Brasil
International Vaccine Institute

Reclutamiento

Un estudio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, observador ciego, de aumento de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield®) en adultos sanos en Burkina Faso y Madagascar.

Esquistosomiasis

Burkina Faso, Madagascar
IDRI
Aeras; Paul G. Allen Family Foundation

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna ID93 + GLA-SE en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis pulmonar

Estados Unidos
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de etiqueta abierta de poliproteína de Leishmania de tres antígenos con adyuvante MPL-SE en adultos sanos en la India

Leishmaniosis visceral | Leishmaniasis dérmica poskala-azar

India
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de las vacunas candidatas ID93 + AP10-602 e ID93 + GLA-SE administradas por vía intramuscular en sujetos adultos sanos

Tuberculosis

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) en adultos sanos

Esquistosomiasis

Estados Unidos
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata contra la malaria placentaria PAMVAC con diversos adyuvantes (PAMVAC)

Paludismo anteparto

Benín
IDRI

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna LEISH-F3 en voluntarios adultos sanos

Leishmaniosis

Estados Unidos
Leiden University Medical Center
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; Texas Tech University Health Sciences...

Aún no reclutando

Estudio de desafío de esquistosomiasis Sm-p80

Esquistosomiasis | Esquistosoma mansoni
Tang-Du Hospital

Reclutamiento

Clinical Value of MRD Monitoring for Adjuvant Therapy in Postoperative NSCLC

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Neoplasia Residual | ADN tumoral circulante | Secuenciación de próxima generación | Quimioterapia, Adyuvante

Porcelana
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra el VIH de ADN polivalente/gp120 en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) y proteína gp120 (A,B,C,A/E)/GLA-SE, administradas individualmente o en forma conjunta administrado, en adultos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una nueva vacuna contra el VIH: HIV CTL MEP

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Estudio epidemiológico del cribado de la enfermedad de Fabry en pacientes con enfermedad renal crónica

Enfermedad de Fabry

Taiwán
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la malaria placentaria (PRIMVAC) en adultos sanos (PRIMALVAC)

Malaria

Burkina Faso, Francia
Shiga University
Tokyo University

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del péptido epitópico para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado controlado por enfermedad HLA-A*02

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
IDRI
Wellcome Trust; South African Tuberculosis Vaccine Initiative

Terminado

Phase 2a ID93 + GLA-SE Vaccine Trial in TB Patients After Treatment Completion

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Protein Sciences Corporation

Terminado

Ensayo para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de Panblok® (H7 rHA) en adultos sanos mayores de 18 años (PSC26)

Influenza

Estados Unidos
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... y otros colaboradores

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad, tolerabilidad de una vacuna contra la influenza con partículas similares al virus (VLP) H5 fabricada en plantas.

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias

Canadá
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad y respuesta inmunitaria a diferentes dosis de una vacuna contra el citomegalovirus en adultos sanos

Infecciones por citomegalovirus

Estados Unidos
Shiga University
Tokyo University

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del péptido epitópico para tratar el cáncer de pulmón no microcítico avanzado controlado por enfermedad HLA-A*24

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Vacunación terapéutica ID93 + GLA-SE en participantes con tuberculosis pulmonar susceptible a rifampicina

Tuberculosis Pulmonar
Seqirus
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de una vacuna contra la influenza de subunidad trivalente adyuvada en sujetos de edad avanzada de 65 años de edad y mayores

Influenza

Alemania
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria de AS37 junto con el antígeno de la hepatitis B en adultos de 18 a 45 años

Hepatitis B

Alemania, Reino Unido, Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de una vacuna contra el dengue (V180) en adultos sanos (V180-001)

Dengue
Protein Sciences Corporation

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza PanBlok en adultos sanos (PSC25)

Influenza

Estados Unidos
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH-1 en función de los serotipos de chimpancé que expresan gp140 del clado C y un refuerzo de proteína CH505TF gp120 en participantes adultos sanos no infectados por el VIH (HVTN139)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
Epimmune

Desconocido

Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

Cáncer de pulmón

Estados Unidos

3

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