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Buscar ensayos clínicos para: GW642444 3 mcg

Total 1071 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar GW642444 en pacientes con asma

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Estonia, Canadá, Chile, Alemania, Perú, Filipinas, México, Corea, república de, Dinamarca, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes con EPOC.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la fuerza de la dosis única de GW685698/GW642444 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Suecia, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, los niveles en sangre y los efectos de administrar GW642444, por vía oral, por inhalación y por inyección

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase I de GW642444M en sujetos masculinos japoneses sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador doble: GSK573719/GW642444.Estudio B (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, Ucrania, Reino Unido, Dinamarca, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo para GSK573719/GW642444 en japonés (DB2115362)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de las dosis inhaladas de GSK233705 y GW642444 en sujetos sanos.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de las dosis inhaladas de GSK233705 y GW642444 en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Queen's University
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de una nueva combinación de broncodilatadores sobre el ejercicio en pacientes con EPOC moderada en estadio II GOLD

EPOC

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad de GW642444M que compara el placebo en sujetos adolescentes y adultos con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Polonia, Federación Rusa, Bélgica, Canadá, Chile, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Perú, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Alemania, Estonia, Chile, Países Bajos, Perú, Sudáfrica, Suecia, México, Reino Unido, Italia, Filipinas, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la tasa anual de exacerbaciones y la seguridad de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/polvo para inhalación GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Australia, Argentina, Alemania, España, Sudáfrica, México, Perú, Países Bajos, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Chile, Italia, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador dual: GSK573719/GW642444. Estudio A (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Federación Rusa, Estados Unidos, Bulgaria, Estonia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis única para determinar la excreción, el equilibrio y la disposición metabólica de GW642444 radiomarcado.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Rumania, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave.

Asma

Chequia, Eslovaquia
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa ACC-001 con QS-21 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1/2/3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata de ARN contra la COVID-19 en niños y adultos jóvenes sanos

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, España, Finlandia, Polonia, México, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de dosis repetidas de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con discapacidad grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de QT corregido (QTc) con furoato de flucticasona y GW642444

Asma

Reino Unido
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del furoato de fluticasona/trifenatato de vilanterol en el tratamiento del asma en sujetos adolescentes y adultos de ascendencia asiática

Asma

Corea, república de, Porcelana, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de dos medicamentos respiratorios cuando se usan en combinación y por separado de un nuevo dispositivo inhalador en sujetos sanos

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de 24 semanas que compara GSK573719/GW642444 con GSK573719 y con tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Australia, Estados Unidos, Alemania, Chile, Corea, república de, México, Canadá, Sudáfrica, Rumania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de rExenatide-4 en diabetes mellitus tipo 2 china

Diabetes mellitus tipo 2
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación de FF/GW642444M inhalados, FF y GW642444M en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Suecia, Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania, Alemania, Perú, Polonia, Francia, Rumania, Italia, México
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de GSK961081 en sujetos voluntarios sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Dosis repetidas de un nuevo medicamento (GW642444) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Suecia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de indacaterol en pacientes con asma persistente (QAB149)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics and Pharacodynamics of GW642444 in Paedetric Subjects

Asma

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio MEDI7510 en adultos mayores

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
University Medical Center Groningen
Martini Hospital Groningen

Terminado

Investigación sobre la calidad de la fase de agonía

Cesación de la vida

Países Bajos
Tecnoquimicas
DominguezLab

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 100 mcg

Saludable

Argentina
Tecnoquimicas

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 150 mcg

Saludable

Colombia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia

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