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Buscar ensayos clínicos para: Klaribact 125mg/5ml Suspensión

Total 202 resultados

University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Klaribact 125mg/5ml, Suspensión (BE)

Saludable

Pakistán
Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Reclutamiento

Estudio de paracetamol en pacientes con baja masa muscular

Parálisis cerebral | AME II

Dinamarca
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Bioequivalencia de gránulos de cefprozil en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 250

Infecciones Tracto Respiratorio
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Bioinova, s.r.o.
Department of Neurology, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Terminado

Células estromales mesenquimales multipotentes autólogas en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (AMSC-ALS-001)

Enfermedad de la motoneurona, esclerosis lateral amiotrófica
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Bioinova, s.r.o.
Department of Spine Surgery, University Hospital Motol, Prague, Czech Republilc

Terminado

Utilización de células mesenquimales autólogas en fusión espinal posterolateral en enfermedad degenerativa de la columna (AMSC-DSD-001)

Enfermedad degenerativa del disco
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 125

Infecciones Tracto Respiratorio
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Estudio de prueba hepática del uso de JKB-122 en pacientes positivos para el virus de la hepatitis C (VHC) que no respondieron a terapias previas basadas en interferón (JKB122)

Hepatitis C Crónica

Taiwán
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

KDR2-2 Colirio en suspensión en el ensayo de tratamiento del glaucoma neovascular (KDR-NVG) (KDR-NVG)

Glaucoma neovascular | Neovascularización

Porcelana
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar el efecto de AZD8154 administrado a través de un nebulizador una vez al día en sujetos con asma alérgica leve desafiados con un alérgeno inhalado

Asma

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Seung Up Kim

Activo, no reclutando

Efectos de pioglitazona y evogliptina sobre la fibrosis hepática en pacientes con hepatitis B crónica con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hepatitis B Crónica | Fibrosis, Hígado

Corea, república de
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y de seguridad de dos formulaciones de CO-1.01 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Países Bajos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Virgilio Paolo Carnielli

Aún no reclutando

Umbral de oxígeno medio vs bajo para la administración de surfactante

Síndrome de Dificultad Respiratoria
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspendido

Un enfoque novedoso para los espasmos infantiles

Espasmo infantil

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute

Terminado

¿Es el cannabis medicinal un tratamiento eficaz para el síndrome de Tourette en adolescentes? Un estudio piloto

Síndrome de Tourette en la adolescencia

Australia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Reclutamiento

Régimen de acción prolongada de cabotegravir más rilpivirina en el estudio de cohorte suizo sobre el VIH: aceptación, resultados y factores de riesgo de fracaso del tratamiento

Infecciones por VIH

Suiza
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluación de la bioequivalencia de las suspensiones HIP1403 y HGP0919

Saludable

Corea, república de
Idelberto Badell
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Abatacept subcutáneo en receptores de trasplante renal (RTB-016)

Receptor de trasplante de riñón

Estados Unidos
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Burundi

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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