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Buscar ensayos clínicos para: Kovaltry (factor antihemofílico [recombinante], BAY81-8973

Total 47 resultados

Bayer

Terminado

Un estudio de compromiso posterior a la aprobación para obtener más información sobre la seguridad y eficacia de KOVALTRY en niños, adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave

Hemofilia A

Porcelana
Bayer

Activo, no reclutando

Investigación del uso de drogas de Kovaltry en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Japón
Bayer

Terminado

Estudio que evalúa el patrón de tratamiento del "mundo real" en pacientes con hemofilia A previamente tratados que reciben KOVALTRY (Octocog Alfa) para la profilaxis de rutina (TAURUS)

Hemofilia A Congénita

Eslovenia, Italia, Alemania, Francia, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colombia, Grecia, Luxemburgo, Países Bajos, España, Taiwán
Bayer

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad pediátrica BAY81-8973

Hemofilia A

España, Federación Rusa, Estados Unidos, Hungría, Italia, México, Noruega, Rumania, Bulgaria, Canadá, Argentina, Dinamarca, Israel, Polonia, Irlanda, Letonia, Lituania
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo FVIII humano recombinante de longitud completa para la hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre

España, Taiwán, Austria, Estados Unidos, Alemania, Tailandia, Reino Unido, Italia, Pavo, Croacia, Serbia, Polonia, Israel, Suecia, Indonesia, Argentina, Noruega, Sudáfrica, India, Hong Kong, Dinamarca, Pakistán
Bayer

Terminado

Un ensayo para comparar la terapia de profilaxis con la terapia a demanda con un nuevo FVIII recombinante de longitud completa en pacientes con hemofilia A grave (Leopold II)

Hemofilia A

Porcelana, Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, México, Tailandia, Rumania, Colombia, Pavo, Serbia, Federación Rusa, Sudáfrica, Japón, Indonesia, Argentina, República Checa, India, Eslovaquia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Comparación farmacocinética de Advate rAHF-PFM con Recombinate rAHF en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Alemania
The Hospital for Sick Children

Terminado

Estudio canadiense de profilaxis de la hemofilia (CHPS)

Hemofilia A severa

Canadá
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Desconocido

Hemorragia articular subclínica en adultos irlandeses con hemofilia A grave en regímenes de profilaxis personalizados (PERSONAL)

Hemofilia A severa

Irlanda
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Estudio no intervencionista prospectivo y retrospectivo para evaluar la seguridad y eficacia de Obizur en la práctica de la vida real

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos, Italia, Reino Unido, Alemania, Austria, Países Bajos, Francia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de profilaxis, actividad y eficacia (SPACE) en pacientes con hemofilia actualmente tratados con ADVATE o RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A: continuación del estudio clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Austria, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Canadá, Italia, Suecia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Evaluación de seguridad no intervencionista posterior a la comercialización de Obizur en el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A adquirida

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamiento

POCUS: Potencial hemostático y salud articular en pacientes con hemofilia A grave en terapias de reemplazo novedosas

Hemofilia A | Factor VIII

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio farmacocinético de ADVATE reconstituido en 2 ml de agua estéril para inyección

Hemofilia A

Estados Unidos
Sinocelltech Ltd.

Desconocido

Estudio farmacocinético de SCT800 en pacientes con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

Porcelana
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y libre de proteínas (rAHF-PFM) en pacientes pediátricos con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de profilaxis del factor VIII recombinante fabricado sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Eslovenia, Grecia, Federación Rusa, Hungría, Italia, Reino Unido, Chequia, Austria
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Biomarcadores prospectivos del metabolismo óseo en la hemofilia A

Hemofilia | Enfermedad ósea

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio del factor von Willebrand recombinante (rVWF) con o sin ADVATE en niños con enfermedad de von Willebrand grave (VWD)

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, España, Italia, Pavo, Alemania, Austria, Francia, Chequia, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido, Países Bajos
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

FvWr EN PROFILAXIS

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, España, Italia, Pavo, Alemania, Federación Rusa, Países Bajos, Francia, Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio pediátrico BAX 855

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Reino Unido, Taiwán, Malasia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, república de, Países Bajos, Pavo, Ucrania
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio que investiga un factor VIII recombinante PEGilado (BAX 855) para la hemofilia A (estudio PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Estados Unidos, España, Países Bajos, Australia, Chequia, Corea, república de, Polonia, Alemania, Taiwán, Israel, Ucrania, Reino Unido, Malasia, Japón, Austria, Suiza, Suecia, Bulgaria, Lituania, Rumania
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de dosis-respuesta del factor VIII recombinante fabricado sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

BAX 802 en CHA con inhibidores (CHAWI)

Hemofilia A

Países Bajos, España, Italia, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína del factor VIII de reemplazo (conocida como rFVIIIFc) en hombres con hemofilia A grave sin tratamiento previo

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Países Bajos, Reino Unido, Irlanda, Nueva Zelanda, Polonia, Australia, Alemania, Brasil, Suecia, Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Revisión retrospectiva de gráficos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ADVATE entre pacientes con hemofilia A de moderada a grave en China que no han recibido tratamiento previo

Hemofilia A

Porcelana
Baxalta now part of Shire

Terminado

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

ADVATE 2 ml Vigilancia de seguridad posterior a la autorización (PASS)

Hemofilia A | Deficiencia congénita del factor VIII (FVIII)

Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Farmacocinética y seguridad de rFVIIIFc Fabricado a escala de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de seguridad de escalada de dosis BAX 826

Hemofilia A

España, Bulgaria, Alemania, Reino Unido, Italia, Polonia, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio farmacocinético de ADVATE 3000 UI en pacientes tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgaria, Federación Rusa
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de seguridad de escalada de dosis BAX 855

Hemofilia A

Japón, Bulgaria, Alemania, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de rFVIIIFc para la inducción de tolerancia inmunológica (ITI) en participantes con hemofilia A grave con inhibidores que se someten al primer tratamiento ITI (estudio verITI-8)

Hemofilia A con inhibidores

Estados Unidos, España, Canadá, Bélgica, Francia, Bulgaria, Italia, Reino Unido, Japón, Alemania
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de Adynovate en adolescentes y adultos chinos con hemofilia A grave tratados previamente

Hemofilia A

Porcelana
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de desafío inmunológico de profilaxis temprana (EPIC) (EPIC)

Hemofilia A

Polonia, Estados Unidos, Bulgaria, Serbia, Canadá, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Lituania, Chequia, Austria, España
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de rFVIIIFc en la prevención y el tratamiento de episodios hemorrágicos en participantes con hemofilia A tratados previamente (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Italia, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Francia, Alemania, Hong Kong, India, Irlanda, Israel, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Sudáfrica, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Activo, no reclutando

Un estudio a largo plazo de ADYNOVI/ADYNOVATE en participantes con hemofilia A

Hemofilia A

España, Tailandia, Hungría, Taiwán, Corea, república de, Chequia, Alemania, Suecia, Italia, Croacia, Estados Unidos, Bulgaria, Países Bajos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un factor VIII manufacturado libre de proteína recombinante (rAHF-PFM) en pacientes con hemofilia A sin tratamiento previo

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, España, Alemania, Canadá, Puerto Rico, Italia, Suecia, Austria
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, España, Hong Kong, Israel, Nueva Zelanda, Suecia, Australia, Brasil, Japón, Austria, Bélgica, Italia, India, Suiza, Canadá, Francia, Alemania, Sudáfrica
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Bevacizumab y atezolizumab con o sin cobimetinib en el tratamiento de pacientes con metástasis cerebrales de melanoma no tratadas

Melanoma metastásico | Melanoma cutáneo en estadio clínico IV AJCC v8 | Melanoma cutáneo en estadio patológico IV AJCC v8 | Neoplasia maligna metastásica en el cerebro | Melanoma refractario | BRAF V600 de tipo salvaje | Melanoma intracraneal

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Atezolizumab con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides anaplásico o pobremente diferenciado

Carcinoma de glándula tiroides poco diferenciado | Carcinoma anaplásico de la glándula tiroides | Carcinoma de glándula tiroides irresecable | Carcinoma de glándula tiroides metastásico | Carcinoma anaplásico de la glándula tiroides en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma anaplásico de la glándula... y otras condiciones

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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