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Buscar ensayos clínicos para: Suspensión concentrada de acetato de megestrol 110 mg/mL

Total 577 resultados

Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia asociada al cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia por cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol en pacientes con cáncer de pulmón o de páncreas

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Terminado

Efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética y la seguridad de la suspensión concentrada de acetato de megestrol

Saludable

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

S9626: Megestrol en el tratamiento de los sofocos después del tratamiento del cáncer de mama

Cáncer de mama | Sofocos
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la absorción de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidad | Absorción

Canadá
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Auris Medical AG

Terminado

AM-111 en el tratamiento de la pérdida auditiva aguda del oído interno (HEALOS)

Pérdida de la audición

Bulgaria
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Anticancer Fund, Belgium

Terminado

Un estudio de ventana preoperatoria de letrozol más agonista de PR (acetato de megestrol) versus letrozol solo en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama ER positivo (PIONEER)

Cáncer de mama

Reino Unido
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Xiaojun Chen

Reclutamiento

Control de peso más acetato de megestrol en el carcinoma endometrioide en etapa temprana

Exceso de peso | Problemas de fertilidad | Obeso | Carcinoma endometrial

Porcelana
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Auris Medical, Inc.

Terminado

Comparación de dosis únicas versus dosis repetidas de AM-101 en el tratamiento del tinnitus agudo del oído interno (TACTT1)

Tinnitus

Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Polonia
Xiaojun Chen

Reclutamiento

Control de peso más SIU-LNG/acetato de megestrol en la hiperplasia endometrial atípica

Hiperplasia endometrial atípica | Problemas de fertilidad | Sobrepeso y Obesidad

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHa) más letrozol en mujeres jóvenes con cáncer de endometrio temprano

Neoplasia endometrial maligna en estadio I

Porcelana
Auris Medical, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de AM-111 como tratamiento para la pérdida auditiva neurosensorial súbita aguda (ASSENT)

Hipoacusia Neurosensorial Súbita Idiopática

Estados Unidos, Corea, república de, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Retirado

Bioequivalencia de dos tabletas combinadas de dosis fija que contienen estradiol y acetato de nomegestrol

Bioequivalencia

México
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar el efecto de AZD8154 administrado a través de un nebulizador una vez al día en sujetos con asma alérgica leve desafiados con un alérgeno inhalado

Asma

Canadá
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Stayble Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio que investiga STA363 en comparación con un placebo en pacientes con dolor lumbar discogénico crónico (STA-02)

Dolor discogénico

España, Federación Rusa, Países Bajos
Xiaojun Chen
Huashan Hospital

Retirado

Liraglutida más acetato de megestrol en la hiperplasia endometrial atípica

Hiperplasia endometrial atípica | Problemas de fertilidad | Obeso
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y de seguridad de dos formulaciones de CO-1.01 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Países Bajos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y PLD en cáncer de ovario en recaída (OC)

Neoplasias Ováricas

Japón
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Evaluación de dos formulaciones de acetato de glatiramer (GA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerosis múltiple

Buscar ensayos clínicos para: Suspensión concentrada de acetato de megestrol 110 mg/mL

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