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Buscar ensayos clínicos para: Pregabalina de liberación controlada, 330 mg, alta en grasas

Total 195 resultados

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y la farmacocinética de una dosis única de una tableta de pregabalina de liberación controlada (RC) después de una cena baja, media y alta en grasas en comparación con una dosis única de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata (IR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y la farmacocinética de una dosis única de una tableta de pregabalina de liberación controlada (RC) después de almuerzos de varios tamaños en comparación con una dosis única de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata (IR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación de la absorción y farmacocinética de una dosis única de pregabalina de liberación controlada administrada en ayunas por la noche o inmediatamente después de una cena de 600-750 calorías en comparación con una dosis única de pregabalina de liberación inmediata en cápsulas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de tres tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de dos tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de tralokinumab cuando se administra por vía subcutánea a diferentes tasas de flujo a voluntarios sanos

Asma | Sujetos Sanos o Voluntarios

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una formulación de liberación controlada de pregabalina administrada después de comidas calóricas de varios tamaños en comparación con la formulación de liberación inmediata de pregabalina

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio abierto de fase 1 para investigar la farmacocinética de tralokinumab (CAT-354) en adolescentes con asma

Asma

Polonia
Pfizer

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar PF-05089771 por sí solo y como terapia adicional a la pregabalina (Lyrica) para el tratamiento del dolor debido a la neuropatía diabética periférica (DPN)

Neuropatía diabética dolorosa

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Terminado

Pregabalina perioperatoria para reducir el consumo de opiáceos después de la cirugía cardíaca (OPIATE)

Uso de opioides

Canadá
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para Evaluar la Seguridad y Eficacia del CAT-354

Asma

Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Polonia, Rumania
Assiut University

Terminado

Eficacia y seguridad de la pregabalina perioperatoria después de una cistectomía radical

Dolor posoperatorio después de una cistectomía radical
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y la farmacocinética de CAT-354

Saludable | Asma

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Terminado

Estudio que evalúa el potencial de abuso de Lyrica® en usuarios sanos de opioides recreativos no dependientes de drogas

Potencial de abuso

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos analgésicos de PF-05089771 y pregabalina en voluntarios sanos utilizando puntos finales de dolor evocado

Saludable

Países Bajos
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Terminado

Un estudio de 5 tratamientos en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de tabletas de pregabalina de liberación controlada (CR) y la formulación de liberación inmediata (IR) administrada en ayunas

Saludable

Bélgica
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de tralokinumab en adultos con asma

Asma

Estados Unidos, República Checa, Francia, Corea, república de, México, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Argentina, Canadá, Chile, Japón
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Terminado

Una investigación de los efectos de la eritromicina en la farmacocinética de la tableta de liberación controlada de pregabalina

Saludable

Bélgica
Mansoura University

Terminado

Efectos de la pregabalina en el dolor poscesárea

Embarazos únicos sin complicaciones

Egipto
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Terminado

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saludable

Bélgica
SK Life Science, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de carisbamato en el tratamiento del dolor nervioso en diabéticos

Neuropatías diabéticas
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
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Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de dos tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Legacy Health System

Terminado

Control Preoperatorio del Dolor en Pacientes con Cirugía de Bypass Gástrico

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Eficacia analgésica y seguridad de V116517 en sujetos con dolor crónico de moderado a intenso debido a neuralgia posherpética (PHN)

Dolor | Neuralgia postherpética

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de tres dosis de una formulación de liberación controlada de vareniclina para dejar de fumar

Dejar de fumar
AstraZeneca

Terminado

Estudio de Verinurad en Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Conservada (AMETHYST)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Corea, república de, Austria, Eslovaquia, Australia, Bulgaria, Federación Rusa, Argentina, Polonia, México
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Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de una tableta de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Wageningen University
Wageningen University and Research

Terminado

Grasa saludable, microbioma feliz (TAPIR), estudio de prueba de concepto (TAPIR)

Intestino delgado

Países Bajos
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Terminado

Un estudio piloto en una sola institución de pregabalina en el tratamiento del dolor de la mucositis en pacientes sometidos a quimiorradioterapia en la cabeza y el cuello.

Cáncer orofaríngeo | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Terminado

Evaluación de la respuesta a la dosis de un prototipo de refrigerio de fibra de plomo (FDR)

Microbiota | Microbioma gastrointestinal

Estados Unidos
Emalex Biosciences Inc.
Psyadon Pharma

Terminado

Comparación de seguridad y tolerabilidad de formulaciones de liberación inmediata y controlada de ecopipam

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Cairo University

Terminado

Anestesia multimodal sin opioides versus anestesia basada en opioides para pacientes que se someten a cirugías de válvulas cardíacas: ECA

Anestesia

Egipto
RespireRx
Duke University

Desconocido

Antagonismo de la depresión respiratoria inducida por opioides por CX1739 con preservación de la analgesia opioide

Depresión respiratoria inducida por opiáceos

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
Emory University

Terminado

Ayudando a la diuresis con tolvaptán (ADD-IT) (ADD-IT)

Insuficiencia cardíaca congestiva | Miocardiopatía

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Resultados centrados en el paciente en rosácea: un análisis multimedia exploratorio de la experiencia del paciente en Oracea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-003: Estudio de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
Ardea Biosciences, Inc.
Quotient Clinical

Terminado

IVIVR Evaluación de los parámetros farmacocinéticos utilizados para establecer la bioequivalencia

Saludable

Reino Unido
XenoPort, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidad muscular

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006EXT: Seguridad a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes de alcohol u opiáceos (extensión del estudio ALK21-006 [NCT01218997])

Alcoholismo | Dependencia de opiáceos
Chemi S.p.A.

Terminado

Octreotida de liberación prolongada (LF-PB) para el tratamiento del seroma

Seroma

Italia
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de verapamilo HCl de cápsulas de liberación prolongada de 300 mg a Verelan® PM cápsulas de liberación prolongada de 300 mg

Saludable

Estados Unidos

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