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Buscar ensayos clínicos para: RSV (GSK3389245A) vacuna de formulación de dosis alta

Total 217 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2016-2017

Influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus del herpes simple (HSV)-2 en participantes sanos de 18 a 40 años

Herpes Simple

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) en adultos mayores

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
Novavax
PATH

Terminado

Estudio de rango de dosis de vacuna RSV-F en mujeres jóvenes

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
Blue Lake Biotechnology Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de la vacuna BLB-201 en bebés y niños seronegativos y seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Estudio de un candidato de ARNm del virus respiratorio sincitial con 2 formulaciones diferentes basadas en nanopartículas lipídicas en adultos de 18 a 50 años y de 60 años y mayores

Vacunación contra el virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de una vacuna candidata contra el virus sincitial respiratorio / metapneumovirus humano

Voluntarios Saludables | Infección por virus respiratorio sincitial | Metapneumovirus humano

Estados Unidos, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna neumocócica en fase de investigación en adultos, niños pequeños y bebés sanos

Neumonía | Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae

Bangladesh
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® 2011-2012 (vía intramuscular) entre adultos

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2021-2022 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2020-2021 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2018-2019 (GRC90)

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de las vacunas contra el virus de la influenza Fluzone® 2012-2013 entre adultos.

Influenza

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de la vacuna inactivada contra la influenza de virión fraccionado y la vacuna estándar Fluzone® en sujetos adultos y de edad avanzada

Influenza | Infección por mixovirus

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra el virus de la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
ReiThera Srl

Terminado

RSV001 - Una nueva vacuna para prevenir infecciones virales graves del pecho.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
Novavax

Terminado

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de rango de dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-001)

Cáncer de cuello uterino | VPH | Verrugas anogenitales premalignas
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad de las estrategias alternativas de vacunación anual contra la influenza en adultos mayores en Hong Kong (PIVOT)

Influenza Humana

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza de viriones fraccionados inactivados de dosis alta versus la vacuna contra la influenza estándar en ancianos

Influenza | Infección por orthomyxoviridae | Infección por mixovirus

Estados Unidos
Tatyana Zubkova

Terminado

Evaluación de la vacuna RSV/Flu-01E para la prevención de la infección por virus respiratorio sincitial en voluntarios de 18 a 59 años y mayores de 60 años

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Estados Unidos
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de la vacuna RSV F para proteger a los bebés a través de la inmunización materna

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, México, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza tetravalente de dosis alta en sujetos de 65 años o más

Influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna experimental contra la rabia de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en adultos sanos

Enfermedades virales

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Recolección de muestras de suero de niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2019-2020 de las vacunas Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta contra la influenza, respectivamente (GRC00097)

Influenza

Estados Unidos
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Vacunación simultánea de RZV y aIIV4

Calidad de vida | Dolor | Evento adverso de medicamentos | Reacción en el sitio de inyección

Estados Unidos
Seqirus
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de diferentes combinaciones de vacuna trivalente contra la influenza Variación de la dosis del antígeno de la influenza, la dosis del adyuvante y la vía de administración en personas mayores sanas de 65 años o más

Influenza

Bélgica
Mayo Clinic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Respuestas a la vacuna contra la influenza

Influenza

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
Colorado Clinical & Translational Sciences Institute

Terminado

Inmunogenicidad de la dosis alta de fluzone en niños y adultos jóvenes inmunocomprometidos

Trastorno reumatológico | Diálisis | Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) | Receptor de trasplante de órgano sólido (hígado, riñón, corazón) | Trasplante de Médula Ósea (BMT)

Estados Unidos
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza H7N9 (AT-501) en sujetos adultos sanos

Vacuna contra la influenza H7N9

Taiwán
University of Alabama at Birmingham

Reclutamiento

Respuesta de células B y anticuerpos a las vacunas contra la influenza estacional en adultos jóvenes y mayores

Influenza

Estados Unidos
Saad Jamshed MD
Sanofi

Terminado

Estudio que compara dosis altas de vacuna contra la influenza con la vacuna estándar en pacientes con cáncer menores de 65 años que reciben quimioterapia (IMMUNE)

Cáncer | Infecciones virales de influenza

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Terminado

Un ensayo clínico de fase I para evaluar la vacuna del vector de adenovirus del Ébola (Ad5-EBOV) en adultos sanos.

Enfermedad del virus del Ébola

Porcelana
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para conocer un tipo de vacuna antineumocócica con un nuevo ingrediente (PF-07872411) destinado a mejorar los efectos de la vacuna que se administra a los adultos.

Enfermedad neumocócica

Estados Unidos
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Comparación de respuestas inmunes a la vacuna contra la influenza en adultos de diferentes edades (SLVP015 2007-2017)

Influenza

Estados Unidos
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's Hospital...

Terminado

Estudio de dosis alta de FLUAD® frente a Fluzone®

Calidad de vida | Dolor | Evento adverso de medicamentos | Reacción en el sitio de inyección | Efecto secundario de la droga

Estados Unidos

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