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Buscar ensayos clínicos para: Producto de referencia (REQUIPO )

Total 256796 resultados

Lupin Ltd.

Terminado

Two Way Cross Over BE Estudio piloto en ayunas de tabletas de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR

Estudio Farmacocinético

India
Örebro University, Sweden

Aún no reclutando

Efectos de los productos entre comidas sobre la función cognitiva en adultos mayores (Minimeal)

Función cognitiva
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia de la suplementación con proteínas para atenuar la disminución del rendimiento después del ejercicio extenuante concurrente

Ciencias de la nutrición deportiva

Reino Unido
Padagis LLC

Terminado

To Compare Safety and Efficacy of Perrigo's Drug Product Compared to an FDA Approved Drug Product in the Treatment of Actinic Keratosis

Queratosis actínica
Poxel SA

Terminado

Bioequivalencia de formulaciones de comprimidos de imeglimina

Bioequivalencia

Reino Unido
Nutricia Research

Reclutamiento

Glin3: Evaluación de las respuestas glucémicas a productos nutricionales (GLIN#3)

Respuesta glucémica

Canadá
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del fármaco de Perrigo en comparación con un fármaco aprobado por la FDA en el tratamiento de la queratosis actínica

Queratosis actínica
Region Skane
Lund University; Berry Lab

Terminado

Efecto de las bayas nórdicas sobre la función cognitiva, los marcadores de riesgo cardiometabólico y la microbiota intestinal en adultos con deterioro cognitivo leve (MINDBERRY)

Deterioro de la memoria | Deterioro Cognitivo, Leve

Suecia
Oystershell NV

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo producto contra los piojos sofocantes.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en condiciones de alimentación

Estudio Farmacocinético

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la suavidad de un limpiador cosmético en participantes sanos mediante la técnica de aplicación controlada por el antebrazo (FCAT)

Protección de la piel

Brasil
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento de la disfunción sexual a partir de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS): un estudio que compara Requip CR con un placebo

Disfunción sexual

Estados Unidos
Seneque SA
Eurofins; LGD

Terminado

Eficacia antienvejecimiento de una formulación cosmética que contiene NMN (2%) versus placebo

Fatiga | Arruga | Hinchazón alrededor de los ojos

Estados Unidos, Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Reclutamiento

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846

Hipertrofia benigna de próstata (HPB)

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 685509 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Oystershell NV

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de un producto soluble en agua para piojos.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Aventure AB
Berry Lab AB

Terminado

Estudio sobre los efectos crónicos y agudos de la bebida de bayas nórdicas en la función cognitiva (SCANBerry)

Deterioro cognitivo relacionado con la edad

Suecia
Biogen

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos para Establecer la Bioequivalencia de Dos Fabricantes Diferentes.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Stoffwechselzentrum Rhein - Pfalz
Glucanova AB

Terminado

Influencia de un producto de salvado de avena líquido sobre la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 mal controlada

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso | Síndrome metabólico

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del beneficio cosmético de una crema para la piel en mujeres sanas con piel facial fotodañada de leve a avanzada que se han sometido a un procedimiento de exfoliación facial con ácido glicólico

Protección de la piel

Brasil
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Padagis LLC

Terminado

Comparación de seguridad y eficacia de dos tratamientos antivirales en el tratamiento del herpes simple labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation

Aún no reclutando

ModPG3 Neo-Infantil ISO 81060

Presión arterial
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
Dompé Farmaceutici S.p.A

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Cenegermin (Oxervate®) frente al vehículo en la enfermedad de ojo seco de Sjogren grave (NGF0121 - Estudio PROTEGO-1) (NGF0121)

Ojo seco

Estados Unidos, Italia
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
Amneal Ireland Limited

Terminado

Un estudio BE para comparar el aerosol para inhalación de dipropionato de beclometasona, 40 mcg y QVAR® 40 mcg, aerosol para inhalación

Asma

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de Peg-filgrastim frente a Neulasta® como complemento de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Sildenafil 100 mg comprimidos en comparación con Viagra 100 mg comprimidos

Sujetos sanos
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Febuxostat 80 mg comprimidos en relación con Feburic® 80 mg comprimidos

Sujetos sanos
Aurobindo Pharma Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia farmacodinámica clínica de dipropionato de beclometasona 40 mcg INH (QVR)

Asma bronquial

India
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Febuxostat 120 mg comprimidos recubiertos con película en voluntarios adultos sanos después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Nutricia Research

Reclutamiento

Assessment of the Glycemic Responses to Nutritional Products (v2.0) (GLIN#2)

Respuesta glucémica

Canadá
Aventure AB

Terminado

Evaluación de la glucemia posprandial en una población sana tras la ingesta de productos a base de leche y avena

Saludable

Suecia
Pharmtechnology LLC
Algorithme Pharma, An Altasciences Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Telmisartán 80 mg comprimidos en voluntarios adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Inscripción por invitación

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de ezetimiba en condiciones de alimentación en sujetos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Porcelana
Nutricia Research

Terminado

Respuesta de la glucosa a una fórmula para pacientes con riesgo de hipoglucemia (EFFECT)

Hipoglucemia posprandial

Países Bajos
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
DexCom, Inc.

Terminado

Factores en los estudios de precisión que influyen en el rendimiento medido de la MCG. (FACT-CGM)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Países Bajos
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de fase 1 de una formulación de tableta de prueba de Ravidasvir con la formulación de tableta de referencia de estudio de Ravidasvir

Estudio de Bioequivalencia

Malasia
Riverside Pharmacueticals Corporation

Terminado

Bioequivalencia entre DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg comprimido) y Carbidopa/Levodopa 25/100 mg comprimido (Actavis)

Otro

Canadá
OsciFlex LLC
University of Pennsylvania; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Evaluación de los efectos del dispositivo de compresión de ciclos rápidos OsciPulse en el flujo sanguíneo venoso

Estasis venosa | Trombosis Venosas

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de esomeprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Bone Therapeutics S.A

Terminado

Un estudio sobre la administración intraarticular visco-antálgica en la osteoartritis de rodilla sintomática

Osteoartritis de rodilla
Becton, Dickinson and Company

Terminado

Evaluación de la eficacia antimicrobiana de CHG/IPA

Colonización Microbiana

Rumania
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, seguridad y características farmacocinéticas de DA-3803

Esterilidad | Inducción de la ovulación
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara la crema de trifaroteno al 0,005% con la crema AKLIEF® en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
FP Clinical Pharma S.R.L.; Custom Biologics

Terminado

Un estudio clínico con biosimilar de adalimumab

Farmacocinética | Problemas de seguridad

Argentina
Peking University People's Hospital

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de azitromicina y la formulación de referencia Sumamed * en sujetos adultos sanos en China

Infección del tracto respiratorio superior | Infección en la piel | Infección de las vías respiratorias inferiores | Infección Genital | Infección del tejido subcutáneo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

A Bite Force Study Comparing Two New Test Adhesives With Currently Marketed Denture Adhesive

Retención de prótesis

Estados Unidos

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