Buscar ensayos clínicos para: Etapa I:HSK21542 0,30 μg/kg

Total 95 resultados

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de HSK21542 en sujetos sometidos a hemodiálisis

Prurito urémico

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de HSK21542 en la inducción de analgesia posoperatoria en cirugía laparoscópica electiva

Analgesia

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la inyección de HSK21542 para analgesia en sujetos sometidos a colonoscopia

Analgesia

Porcelana
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
General Hospital of Ningxia Medical University

Terminado

Infusión profiláctica de norepinefrina combinada con carga conjunta de coloides para la hipotensión posanestesia espinal

Acontecimiento adverso

Porcelana
Sage Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de SAGE-547 en participantes con depresión posparto grave (547-PPD-202B)

Depresión post-parto

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Activo, no reclutando

Lintuzumab-Ac225 en combinación con cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para la leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Reclutamiento

NKTR-255 frente a placebo después de la terapia CAR-T dirigida por CD19 en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario

No linfoma de Hodgkin | Linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractario

Estados Unidos
Tanta University

Aún no reclutando

Diferentes dosis de dexmedetomidina en el bloqueo del plano intercostal oblicuo externo en esplenectomía

Dexmedetomidina | Esplenectomía | Bloqueo del plano intercostal oblicuo externo

Egipto
Sichuan Provincial People's Hospital

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia y seguridad de HSK21542 en NVPO

Náuseas y vómitos postoperatorios

Porcelana
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Reclutamiento

Efectos de la dexmedetomidina atomizada sobre la función pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | Dexmedetomidina | Pruebas de función respiratoria

Porcelana
University Hospital Carl Gustav Carus
University of Giessen; GWT-TUD GmbH; Clinical Evaluation Research Unit at Kingston...

Terminado

Estudio de determinación de la dosis óptima de aceite de pescado (FOILED)

Septicemia

Alemania
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

SUN11031 en caquexia asociada con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumania
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluar las características de seguridad, tolerabilidad y farmacocinéticas (PK) de HM10460A (HNK460) en sujetos coreanos adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Karolinska Institutet

Terminado

Tratamiento hemodinámico dirigido por objetivos para pacientes con fractura femoral proximal (GDHT)

Fractura Femoral

Suecia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

A Phase II Study Comparing Pegylated rhG-CSF（HHPG-19K） and rhG-CSF in Breast Cancer Patients Receiving Chemotherapy

Cáncer de mama | Neutropenia | Neutropenia febril

Porcelana
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana Health Services

Terminado

Tratamiento dos veces al año para el control de la LF

Filariasis linfatica | Infección por helmintos

Ghana
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Terminado

Un estudio de dosis única de SHR0410 en participantes masculinos sanos

Dolor agudo

Australia
Genexine, Inc.

Terminado

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Saludable

Corea, república de
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Terminado

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Linfoma | Leucemia | Mieloma
NeuroActiva, Inc.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la formulación de nanopartículas inhaladas de Remdesivir (GS-5734) y NA-831 (NEUROSIVIR)

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | Contagio de coronavirus | Neumonía del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) | Neurodegeneración | Respuesta neuroinflamatoria | Infección Respiratoria Aguda Severa | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Del Tracto Respiratorio Superior

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de Gadavist en imágenes por resonancia magnética (IRM) del sistema nervioso central (SNC)

Enfermedades Cerebrales | Enfermedades de la médula espinal

Estados Unidos, Colombia, Argentina, Brasil
NuvOx LLC
University of Arkansas

Terminado

A Phase Ib/II in Patients With Acute Ischemic Stroke

Accidente cerebrovascular isquémico

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Assiut University

Suspendido

Predicción del riesgo de inestabilidad hemodinámica asociada a la dexmedetomidina (DEXSEDATION)

Sedación

Egipto
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Genentech, Inc.

Terminado

Study of ABT-869 in Subjects With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Estados Unidos, Canadá, Francia, Singapur, Taiwán
Theodor Bilharz Research Institute

Terminado

Efecto de la dexmedetomidina para mejorar las condiciones de intubación sin el uso de relajante muscular

Intubación | Dexmedetomidina | Relajación muscular

Egipto
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de K-237

COVID-19

Japón, Tailandia
Bayer

Terminado

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad y el nivel en sangre de BAY1747846 administrado como inyección en la vena en dosis únicas crecientes en participantes masculinos sanos chinos

Voluntarios Saludables | Mejora del contraste en imágenes por resonancia magnética

Porcelana
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Terminado

Un estudio de farmacocinética/dinámica Ib de F-627 en mujeres con cáncer de mama que reciben quimioterapia mielotóxica

Neutropenia

Porcelana
Jin Ni

Desconocido

Infusión intravenosa continua de sufentanilo para el tratamiento del dolor posoperatorio después de amigdalectomía o adenoamigdalectomía en niños

Amigdalitis | Hipertrofia de adenoides | Trastornos respiratorios del sueño

Porcelana
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Terminado

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Depresión post-parto

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Asma

Estados Unidos
University of Chicago
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Subjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide - 16

Trastornos relacionados con sustancias | Trastornos relacionados con opioides

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saludable

Japón, Reino Unido
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Terminado

IdeS en pacientes asintomáticos con púrpura trombocitopénica trombótica mediada por anticuerpos (PTT)

Púrpura Trombótica Trombocitopénica

Reino Unido
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ensayo de IMO-3100 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis en placas de moderada a grave | Psoriasis en placas de extensión activa

Estados Unidos
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Comparación de una dosis baja con una dosis estándar de insulina en adultos con CAD en la UCI para reducir las complicaciones metabólicas (LOSTINDIAB)

Cetoacidosis diabética

Francia
Amgen

Retirado

AMG 745 en sujetos con pérdida muscular asociada a la edad

Pérdida muscular asociada con la edad
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de teduglutida en sujetos con síndrome de intestino corto que completaron el protocolo CL0600-004 (NCT00081458)

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Canadá, Bélgica, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Terminado

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Alergia e Inmunología

Australia
Medical College of Wisconsin

Aún no reclutando

Ensayo de fase I de células BCMA-TGF-BETA CAR-T en mieloma refractario en recaída

Mieloma múltiple

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