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Buscar ensayos clínicos para: disminución de las dosis de sedación y cambio de la configuración del ventilador

Total 10000 resultados

First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Desconocido

Low-dose Ticagrelor in Chinese ACS Patients Undergoing PCI

El síndrome coronario agudo

Porcelana
Shaymaa Hussein Rafat Kotb

Terminado

Evaluación de la eficacia de la curcumina tópica en el tratamiento del liquen plano oral

Liquen Plano Oral

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de la terapia combinada con guselkumab y golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (VEGA)

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Federación Rusa, Australia, Polonia, Alemania, Brasil, Ucrania, Argentina, México
Vaxart

Terminado

Ensayo aleatorizado, controlado con placebo de fase 1 de una vacuna de norovirus basada en un vector adenoviral

Gastroenteritis por norovirus

Estados Unidos
Takeda

Terminado

MPC-004 para el tratamiento de un brote agudo de gota (AGREE)

Gota

Estados Unidos
Mahidol University
Clinixir Co., Ltd.; Program Management Unit-C (PMU-C), governed by Ministry of...

Terminado

Tercera dosis de vacunación con la vacuna AstraZeneca o Pfizer COVID-19 entre adultos que recibieron la vacuna Sinovac COVID-19

Contagio de COVID-19 | VACUNA PARA EL COVID-19

Tailandia
Novavax

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de glicoproteína (GP) contra el virus del Ébola (EBOV) en sujetos sanos

Ébola

Australia
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Terminado

ED50 y ED95 de Remifentanilo para Intubación Sin Variación NOL (RemiTrach)

Intubación; Difícil o Fallido

Canadá
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la inmunoglobulina humana con histamina en el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UEC)

Urticaria espontánea crónica
Organon and Co

Terminado

Estudio multicéntrico, pediátrico, abierto, de preferencia de desloratadina 2.5 mg Reditab (SCH34117) y Zyrtec ® 5.0 mg tabletas masticables (estudio P04573) (completado)

Alergias
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de bioequivalencia masticable de cetirizina y efecto alimentario

Alergia

Canadá
Indiana University

Terminado

Efecto de un antagonista del receptor H1 sobre el rendimiento del ejercicio en hipoxia

Hipoxia, Altitud

Estados Unidos
Brian J Lipworth

Terminado

Para evaluar el monofosfato de adenosina y el desafío con alérgenos en la rinitis alérgica

Rinitis alérgica

Reino Unido
Charite University, Berlin, Germany

Terminado

Un estudio para evaluar y comparar los efectos de 5 mg frente a 20 mg de desloratadina en el desarrollo de lesiones de urticaria por frío (AUDACU)

Urticaria por frío adquirida

Alemania
Galderma R&D

Terminado

Seguridad y eficacia de la abobotulinumtoxina A para el tratamiento de las líneas glabelares

Líneas del ceño glabelar

Estados Unidos
Istanbul University - Cerrahpasa
Bezmialem Vakif University

Terminado

Evaluación de los Servicios de Farmacia Clínica y Uso de Medicamentos en la Insuficiencia Renal. (RECAP-Rx)

Enfermedad Renal Crónica | Enfermedad renal aguda | Errores de medicación | Insuficiencias renales

Turquía (Türkiye)
Nanjing Yoko Biomedical Co., Ltd.

Suspendido

Estudio de la inyección de edaravona compuesta para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de GRT6005 en pacientes con dolor de rodilla por osteoartritis (OA)

Dolor crónico moderado a severo debido a la osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad con empagliflozina (BI 10773) frente a placebo como complemento de metformina o metformina más sulfonilurea durante 24 semanas en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, India, Corea, república de, México, Eslovaquia, Eslovenia, Taiwán, Pavo
Medical Research Council

Terminado

Vitamin D Half-life in Pregnancy and Lactation

El embarazo | Lactancia
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de rango de dosis de paracetamol/naproxeno sódico

Dolor

Estados Unidos
Eisai Korea Inc.

Terminado

Low and High Dose Zonisamide in Children as Monotherapy

Epilepsia

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of Linagliptin Tablets in Patients With Different Degrees of Renal Impairment in Comparison to Subjects With Normal Renal Function

Insuficiencia renal
EMS

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de DEP114 en el tratamiento de la rinitis alérgica persistente de moderada a grave en niños. (SIERRA)

Rinitis alérgica
Organon and Co

Terminado

Estudio para el tratamiento de la rinitis alérgica intermitente con desloratadina (estudio P04683)

Rinitis, Alérgica, Perenne | Rinitis, Alérgica, Estacional
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de fexofenadina de 180 mg y comprimidos de Allegra® de 180 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de fexofenadina de 180 mg y tabletas de Allegra® de 180 mg

Saludable

Estados Unidos
New York City Health and Hospitals Corporation

Terminado

El efecto de la cetirizina sobre la broncoconstricción

Asma | Rinitis alérgica

Estados Unidos
Thammasat University

Terminado

Eficacia y efectos adversos del remedio Prapchompoothaweep y loratadina para el tratamiento en pacientes con RA

Calidad de vida | Rinitis alérgica | Evento adverso de medicamentos

Tailandia
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico que evalúa el papel de la terapia antihistamínica sistémica en la reducción de los efectos adversos asociados con la terapia fotodinámica tópica con ácido 5-aminolevulínico

Queratosis actínica

Estados Unidos
PETHEMA Foundation

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de Anitocabtagene Autoleucel en participantes con mieloma múltiple recién diagnosticado (Gem-Anitofirst) (GEM-AnitoFIRST)

De mieloma múltiple de novo | Autoleucel de Anitocabtagene

España
University Hospital Tuebingen
Acrostak

Desconocido

Eficiencia de una nueva terapia para tratar la estenosis de los vasos coronarios en comparación con dos terapias ya admitidas

Isquemia miocardica | Angina de pecho estable o inestable

Alemania
Altheos, Inc.

Desconocido

Estudio de la seguridad y eficacia de ATS907 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) e hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
OX2 Therapeutics

Reclutamiento

Inmunoterapia con vacuna CD200AR-L y lisado tumoral alogénico para HGG recurrente y DMG/DIPG recién diagnosticado en niños y adultos jóvenes

Glioma difuso de línea media, H3 K27M-mutante | Glioma recurrente de alto grado

Estados Unidos
King Abdul Aziz Specialist Hospital

Terminado

Uso de Meropenem/Gentamicina versus Ceftazidima/Avibactam en ARDS

Neumonía asociada al ventilador

Arabia Saudita
Pfizer

Terminado

Evaluación de una vacunación única de uno de los tres niveles de dosis ascendentes de una vacuna contra Staphylococcus aureus de 4 antígenos (SA4Ag) y un nivel de dosis única de una vacuna contra Staphylococcus aureus de 3 antígenos (SA3Ag) en adultos sanos de 65 a

Infecciones estafilocócicas

Estados Unidos
QRxPharma Inc.

Terminado

Estudio doble ciego de eficacia y seguridad de Q8003 de dosis flexible frente a dosis baja después de someterse a una artroplastia total de rodilla unilateral primaria

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
University Hospital, Geneva

Terminado

Intervención No Farmacológica para Colonoscopia

Colonoscopia | Sedación | Hipnosis

Suiza
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del seguimiento a largo plazo de la eficacia del aerosol nasal OC-01 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco

Seguimiento a largo plazo de la enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para Evaluar la Cinética del Efecto Analgésico y la Tolerabilidad de Eschscholtzia Californica Versus Ibuprofeno y Placebo en el Tratamiento del Dolor Posterior a la Cirugía del Tercer Molar

Dolor
West China Hospital

Reclutamiento

Diferentes dosis de sirolimus para el tratamiento de mantenimiento del hemangioendotelioma kaposiforme

Hemangioendotelioma

Porcelana
Kilimanjaro Clinical Research Institute
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Ifakara Health Institute

Desconocido

El momento óptimo de la primaquina para prevenir la transmisión de la malaria después de la terapia combinada con artemisinina

Transmisión de malaria

Tanzania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que compara etanercept más metotrexato con etanercept o metotrexato solo en artritis reumatoide.

Artritis reumatoide activa

Australia, Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, España, Suecia, Reino Unido, Chequia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-391

Hiperlipidemia

Corea, república de
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

El valor añadido de la cuantificación de la función pulmonar en pacientes sometidos a radioterapia mediante Tc-99m-MAA SPECT-TC

Cáncer de pulmón
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase Ⅲ de la vacuna de proteína recombinante COVID-19 trivalente (XBB+BA.5+Delta) (células Sf9) en la vacunación de refuerzo

COVID-19
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

El estudio LATITUDE: terapia de acción prolongada para mejorar el éxito del tratamiento en la vida diaria

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Weill Medical College of Cornell University

Retirado

ECA de clomifeno en dosis bajas versus protocolo de gonadotropina en dosis altas para respondedores pobres de FIV (CLOVANT)

Esterilidad
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

Estudio clínico de la vacuna de ARNm variante del SARS-CoV-2 en participantes sanos

SARS-CoV-2
Vanderbilt University Medical Center
Aminu Kano Teaching Hospital; Murtala Muhammed Specialist Hospital

Terminado

Hidroxiurea en dosis moderadas para la prevención secundaria de accidentes cerebrovasculares en niños con enfermedad de células falciformes en África subsahariana (SPRINT)

Carrera | Anemia drepanocítica | Anemia falciforme

Nigeria

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