Ensayos clínicos patrocinados por ICN Pharmaceuticals

Total 49586 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Doripenem en el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario inferior o pielonefritis

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio abierto para evaluar el efecto del omeprazol sobre la farmacocinética de VELCADE en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfoma no Hodgkin.

Tumores | Linfoma no Hodgkins

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de la combinación de VELCADE, rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona o rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma difuso de células B grandes del subtipo central no germinal recién diagnosticado

Linfoma difuso de células B grandes

Bélgica
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de fase 1/2 de VELCADE® en combinación con otros medicamentos para tratar pacientes con mieloma múltiple que no recibieron tratamiento previo (EVOLUTION)

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

A Study to Evaluate Two Different Regimens of VELCADE in Combination With Dexamethasone, Thalidomide and Cyclophosphamide (VDT vs VDTC) in Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Mieloma múltiple

Austria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio de VELCADE subcutáneo e intravenoso en pacientes con mieloma múltiple previamente tratado

Mieloma múltiple

Bélgica, Francia, Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Doripenem en el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario inferior o pielonefritis

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

VELCADE/Melphalan/Prednisone Versus Melphalan/Prednisone in Patients With Previously Untreated Multiple Myeloma

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de Alimta® (pemetrexed) más VELCADE® (bortezomib) o Alimta solo o VELCADE solo en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que no respondieron a la terapia previa

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Bélgica
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de balance de masa de NV-5138 en sujetos masculinos sanos.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de NV-5138 en adultos con depresión resistente al tratamiento

Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
ChemGenex Pharmaceuticals

Terminado

Pharmacokinetic (PK) Study of Homoharringtonine (Omacetaxine Mepesuccinate) Administered Subcutaneously to Patients With Advanced Solid and Hematologic Tumors

Hematologic Tumors

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio abierto para evaluar el efecto de la inducción de CYP3A4 en la farmacocinética de VELCADE (bortezomib)

Mieloma múltiple | Linfoma no Hodgkin

Israel, Italia, Polonia, Sudáfrica, Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Peninsula Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Doripenem in the Treatment of Ventilator-Associated Pneumonia

Neumonía | Ventiladores Mecánicos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio de Tarceva para su uso en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico en recaída o refractario

NSCLC

Estados Unidos
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; International Dermatology Research, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia del gel tópico NVC-422 en el impétigo

Impétigo

República Dominicana
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Terminado

Plinabulin vs. Pegfilgrastim en pacientes con tumores sólidos que reciben quimioterapia mielosupresora con docetaxel Fase 3 (Protective-1)

Neutropenia inducida por quimioterapia

Porcelana, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de MYL-1701P-3001 para seguridad y eficacia

Edema macular diabético

India
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio comparativo para evaluar la eficacia y seguridad de MYL-1701P y Eylea® en sujetos con edema macular diabético (DME)

Edema macular diabético

Japón, Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, India, Letonia, Polonia, Federación Rusa
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Medpace, Inc.; Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects

Hepatitis B

Estados Unidos
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Comparación de Captisol-Enabled™ Iohexol y Omnipaque™ en pacientes con insuficiencia renal sometidos a angiografía coronaria

Nefropatía inducida por contraste
Paratek Pharmaceuticals Inc
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudie la seguridad y eficacia de PTK 0796 en pacientes con infección complicada de la piel y la estructura de la piel (CSSSI) (CSSI)

Enfermedades De La Piel Infecciosas

Estados Unidos
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y la seguridad del endoxifeno en pacientes con trastorno bipolar I

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Actividad del fumarato NCO-48 en adultos sin tratamiento previo con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Estados Unidos
Semafore Pharmaceuticals
SignalRX Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de aumento de dosis de SF1126, un inhibidor de la cinasa PI3 (PI3K), administrado por infusión intravenosa (IV) en pacientes con tumores sólidos (SF112600106)

Cáncer | Tumores sólidos avanzados o metastásicos | Cánceres sólidos

Estados Unidos
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Terminado

Un inhibidor de caspasa en pacientes con hepatitis C crónica (VHC)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un inhibidor de caspasa en pacientes sometidos a trasplante hepático

Trasplante de hígado | Hepatitis | Carcinoma Hepatocelular | Colestasis

Estados Unidos, Alemania
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para probar si TVB-009P es efectivo para aliviar la osteoporosis posmenopáusica

Osteoporosis Posmenopáusica

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Georgia, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, Ucrania
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio que evalúa un régimen basado en telaprevir de 24 semanas y 48 semanas en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis C crónica de genotipo 1 que logran una respuesta viral rápida extendida

Hepatitis C

Bélgica, Estados Unidos, Puerto Rico, Países Bajos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Francia, España, Estados Unidos, Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral de darunavir + ritonavir en adolescentes infectados por el VIH-1 (DIONE)

Infección por VIH-1

Francia, Estados Unidos, España, Ucrania, Reino Unido, Irlanda
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de inmunodeficiencia humana 1

Sudáfrica, Argentina, Brasil, India, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para examinar los efectos de telaprevir en la farmacocinética de ciclosporina y tacrolimus en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Fase 1, Estudio de farmacocinética broncopulmonar y seguridad en voluntarios sanos (BAL)

Sujetos sanos

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Cephalon; ChemGenex Pharmaceuticals

Terminado

Homoharringtonina (omacetaxina mepesuccinato) en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) con la mutación del gen T315I BCR-ABL

Leucemia mieloide crónica

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Polonia, Singapur, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Cephalon; ChemGenex Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto de homoharringtonina subcutánea (omacetaxina mepesuccinato) en pacientes con LMC avanzada

Leucemia mieloide crónica

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Hungría, India, Italia, Polonia, Singapur, Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Estudio de la combinación de rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, VELCADE y prednisona o rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con diagnóstico reciente de linfoma de células del manto

Linfoma de células del manto

Porcelana, Bélgica, Tailandia, Estados Unidos, España, Canadá, Colombia, Italia, Marruecos, Brasil, Pavo, Chile, Malasia, Israel, Portugal, Singapur, Federación Rusa, Filipinas, Túnez, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, India, Polonia, Rum... y más
Teva Pharmaceuticals Europe

Terminado

Estudio en pacientes con asma persistente y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (SPRINT)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Croacia, Dinamarca, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio de fase 3 de telaprevir en combinación con Pegasys® y Copegus® en sujetos sin tratamiento previo con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C

Australia, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Puerto Rico, Austria

Ensayos clínicos patrocinados por ICN Pharmaceuticals

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