Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: HIV-1 immunogen, incomplete Freund's adjuvant

Total 65274 resultados

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Chulalongkorn University; UMC St. Radboud, Nijmegen, The Netherlands

Terminado

Tableta de lopinavir/ritonavir (LPV/r) en niños infectados con VIH

Infecciones por VIH-1

Tailandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Terminado

Etravirine Plus 2 Analogs in HIV-infected Patients

Infección por VIH-1

España
Abbott

Terminado

Resultados clínicos, virológicos y de seguridad de un régimen basado en lopinavir/ritonavir en pacientes infectados por VIH-1 en uso clínico de rutina en China

Infecciones por VIH-1

Porcelana
International Partnership for Microbicides, Inc.

Terminado

A Safety and Tolerability Study of Dapivirine (TMC120) Vaginal Microbicide Gel

Infecciones por VIH

Ruanda, Sudáfrica, Tanzania
International Partnership for Microbicides, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética del gel microbicida vaginal de dapivirina (TMC120)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
International Partnership for Microbicides, Inc.

Terminado

A Safety and Acceptability Study of a Vaginal Ring Microbicide Delivery Method

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Tanzania
AIDS Healthcare Foundation
University of California, Los Angeles

Terminado

Repositorio de muestras para inmunopatogénesis del VIH

Infección por VIH-1 | Infección aguda por VIH

Estados Unidos
Penumbra Inc.

Terminado

PRONTO: Artemis en la eliminación de la hemorragia intraventricular en la fase hiperaguda (PRONTO)

Hemorragia Intraventricular | Hemorragia intracerebral | Hemorragia cerebral

Estados Unidos
Bayside Health
The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity

Reclutamiento

Optimización de cohortes para intervenciones de cura del VIH (HI-ART)

Infección por VIH-1

Australia
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Un estudio real de tabletas de lamivudina y dotiravir sódico en pacientes infectados con VIH-1 sin tratamiento previo

Infección por VIH-1
Societa' Italiana Di Malattie Infettive E Tropicali

Reclutamiento

Cambio temprano de DOlutegravir/LAmivudina después de la supresión virológica (estudio EDOLAS) (EDOLAS)

Infección por VIH-1

Italia
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Aún no reclutando

Impact of V106I on Resistance to Doravirine (V106IFC)

Infección por VIH-1
Fundación Huésped
ViiV Healthcare; Federal University of Bahia

Reclutamiento

Dolutegravir-Lamivudina para pacientes infectados por el VIH sin tratamiento previo con ≤200 CD4/mm3 (DOLCE)

Infección por VIH-1

Brasil, Argentina
United BioPharma

Aún no reclutando

Estudio para la evaluación de la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral de la formulación subcutánea de UB-421 en adultos infectados por el VIH

Infección por VIH-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir (MK-8591) con doravirina y lamivudina en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (MK-8591-011)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Chile, Francia, Reino Unido
David Ho
Bill and Melinda Gates Foundation; International AIDS Vaccine Initiative; The Emmes...

Terminado

Anticuerpo biespecífico 10E8.4/iMab en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
United BioPharma

Terminado

Un ensayo de prueba de concepto para evaluar la seguridad y eficacia de UB-421 más chidamida en el cambio de reservorios de VIH

Infección por VIH-1

Taiwán
Association de Recherche en Virologie et Dermatologie

Terminado

Impacto de M184V en la Eficacia Virológica a 3TC/DTG (LAMRES) (LAMRES)

Infección por VIH-1

Francia
University of Colorado, Denver

Terminado

Farmacología celular y efectos plaquetarios de los anabolitos de abacavir y lamivudina

Infección por VIH-1

Estados Unidos
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de cambio abierto, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de una terapia de 2 fármacos con DTG/RPV FDC en sujetos infectados por el VIH-1 con tratamiento antirretroviral previo y suprimidos virológicamente con la mutación K103N de resistencia a los NNRTI (WISARD)

Infección por VIH-1

España, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
Imperial College London

Activo, no reclutando

Modelado de la interacción entre inmunógenos de proteínas virales de modelos sintéticos diseñados racionalmente (EAVI2020_01)

Infección por VIH-1

Reino Unido
CytoDyn, Inc.

Activo, no reclutando

PRO 140 en sujetos VIH-1 con tratamiento previo

Infección por VIH-1

Estados Unidos
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... y otros colaboradores

Terminado

El potencial curativo funcional del VIH de UB-421 en pacientes con VIH-1 estabilizados con TAR

Infección por VIH-1

Taiwán
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Terminado

Comprimidos dispersables de abacavir, dolutegravir y lamivudina (60 mg/5 mg/30 mg)

Infección por VIH-1

Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Cambio a una combinación de dosis fija de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están virológicamente suprimidos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico, Francia, Alemania, Austria, Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica de SHR2150 oral en sujetos sanos

Infección por VIH-1

Porcelana
Kirby Institute

Terminado

Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HIV-1 Infected Patients (HSCT-HIV)

Infección por VIH-1

Australia
University of Washington
National Institute of Mental Health (NIMH); Bill and Melinda Gates Foundation; Kenya... y otros colaboradores

Terminado

El proyecto de ampliación de socios

Infección por VIH-1

Kenia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de dos inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide (NRTI) más un tercer agente a una combinación de dosis fija (FDC) de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF), en virológicamente- Participantes afroamericanos infectados con VIH-1 y suprimidos (BRAAVE 2020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Estudio de opciones para la terapia combinada efectiva de segunda línea (SELECT) (SELECT)

Infección por VIH-1

Perú, Kenia, Malaui, Brasil, Sudáfrica, Zimbabue, India, Tailandia, Tanzania
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

FTC/RPV/TDF sobre activación de células T, recuento de células T CD4+, biomarcadores inflamatorios y reservorio viral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Efectos óseos, inmunológicos y virológicos de un régimen antirretroviral

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Terminado

Terapia de ciclo corto en regímenes de TAR que contienen rilpivirina: evaluación de la satisfacción de los pacientes

Infección por VIH-1

Italia
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Montefiore Medical... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de la seguridad y la actividad antirretroviral de 3BNC117

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antirretroviral de la monoterapia con MK-8558 en participantes infectados con VIH-1 que no han recibido antirretrovirales (MK-8558-002)

Infección por VIH-1

Alemania, Rumania
Erasmus Medical Center

Terminado

Los LRA unidos como una nueva estrategia contra el VIH. (LUNA)

Infección por VIH-1

Países Bajos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Capacidad de la combinación dual Raltegravir/Etravirina para mantener el éxito virológico en pacientes infectados por el VIH-1 de al menos 45 años de edad- ANRS 163 ETRAL

Infección por VIH-1

España, Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de lenacapavir administrado por vía subcutánea en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la monoterapia funcional GS-9131 en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que fallan en un régimen que contiene inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide con virus resistente al inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Infección por VIH-1

Uganda, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de regímenes que consisten en atazanavir o darunavir potenciados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Canadá, Australia, Bélgica, Puerto Rico, República Dominicana
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética del régimen de atazanavir/dolutegravir/lamivudina como régimen de mantenimiento (PRADAII)

Infección por VIH-1

Países Bajos, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación de dosis fija (FDC) E/C/F/TAF o un régimen que contiene TDF a B/F/TAF FDC en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) de ≥ 65 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Italia, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
United BioPharma

Retirado

el estudio para evaluar la seguridad de UB-421 en combinación con la terapia antirretroviral (TAR) y la eficacia en la reducción de la carga viral del VIH y el ADN proviral en comparación con el TAR solo en pacientes con VIH-1 virémicos previamente tratados con TAR

Infección por VIH-1
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
Catholic University of the Sacred Heart; Ospedale Policlinico San Martino; Azienda... y otros colaboradores

Desconocido

Monitorización neurológica en pacientes que cambian de un régimen basado en dolutegravir a un régimen basado en bictegravir (DOBINeuro)

Infección por VIH-1

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico

Buscar ensayos clínicos para: HIV-1 immunogen, incomplete Freund's adjuvant

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Ecuador

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones