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Buscar ensayos clínicos para: this is phase one study. The study population are healthy volunteers.

Total 430439 resultados

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-2910 en sujetos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Japón
Imperial College London

Terminado

Detección mínimamente invasiva de antibióticos betalactámicos (MISBL)

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de itraconazol y rifampicina sobre la farmacocinética de jaktinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Terminado

Un estudio de interacción fármaco-fármaco que evalúa los efectos farmacocinéticos de obicetrapib sobre atorvastatina y rosuvastatina

Voluntarios Saludables

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos de la formulación de tabletas de liberación inmediata BMS-986419 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
RANI Therapeutics

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de ustekinumab administrado por vía oral a través de la cápsula RaniPill™

Voluntarios Saludables

Australia
Veloxis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de VEL-101

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad y la farmacocinética de la infusión subcutánea de inmunoglobulina al 10 % (humana) con hialuronidasa humana recombinante (HYQVIA/HyQvia) con dosificación progresiva y sin incremento gradual en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Laboratoires Thea

Terminado

Estudio farmacocinético sistémico de T4032 (bimatoprost sin conservantes al 0,01 %) en gel para ojos versus Lumigan® al 0,01 % en gotas para ojos en 40 voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Primero en estudio humano para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de EDI048 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
King's College London

Terminado

El papel del microbioma intestinal en los beneficios para la salud cardiovascular de los lignanos dietéticos (estudio CardioFlax).

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Bui Pham Minh Man

Terminado

Cambio en la temperatura de la superficie de la piel en el área de la rodilla en ambos lados cuando se utiliza la manipulación de moxibustión leve en el punto de acupuntura de Mingmen con Moxa Stick

Voluntarios Saludables

Vietnam
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de dosis múltiples de ritlecitinib en la farmacocinética (PK) de tolbutamida

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]BMS-986419 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de interacción farmacológica de BMS-986196 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E8001 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Cassava Sciences, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de Efecto Alimenticio y Bioequivalencia de Comprimidos de Simufilam en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia farmacocinética (PK) de ABP 501 y Adalimumab (Humira®) en participantes japoneses adultos sanos

Voluntarios Saludables
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de iberdomida (CC-220) y para evaluar el efecto de los alimentos en los niveles de fármaco de iberdomida en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de AZD2373 en participantes masculinos sanos de ascendencia subsahariana de África occidental

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto, de dosis única, de balance de masas para evaluar la disposición de PRT054021 marcado con 14C en sujetos masculinos sanos

Voluntarios de Salud
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética (PK), la tolerabilidad y la seguridad de dos productos farmacéuticos de dupilumab diferentes en participantes sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Therasid Bioscience

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TB-840 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Ipsen

Terminado

Estudio para comparar el nivel de elafibranor en sangre después de la administración repetida en participantes sanos japoneses y no asiáticos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD2373 después de la administración de una dosis única en sujetos masculinos sanos de ascendencia africana.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd

Terminado

El estudio de Omalizumab (CMAB007 y Xolair) en sujetos sanos para comparar la farmacocinética, la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad

Voluntarios Saludables

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco de CC-92480 después de la administración conjunta con rifampicina e itraconazol, y los niveles de fármaco de digoxina y rosuvastatina después de la administración conjunta con CC-92480 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de BIIB104 y evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de BIIB104 luego de la administración de una dosis oral fija única de BIIB104 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la inmunogenicidad y la farmacodinámica (PD) de las infusiones intravenosas de E2814 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-9545 después de una dosis oral única (parte 1) y para evaluar la biodisponibilidad absoluta y relativa de las formulaciones de cápsulas orales de GDC-9545 (parte 2) en mujeres sanas Sujetos de potencial no reproductivo

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de Lecanemab suministrado en viales y un autoinyector (IA) de un solo uso en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Una prueba para saber cómo se mueve BAY1817080 dentro, a través y fuera del cuerpo y qué tan seguro es en hombres chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples de ION547

Voluntarios Saludables

Canadá
ModernaTX, Inc.

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of mRNA-6231 in Healthy Adults

Voluntarios Saludables

Australia
Afferent Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del pH intragástrico y el ayuno en la farmacocinética de gefapixant (AF-219/MK-7264)

Voluntarios Saludables
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la formulación a comercializar de CTP-543 en voluntarios sanos

Voluntarios de Salud

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de Danavorexton en adultos anestesiados

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Oscotec Inc.

Terminado

Un estudio de la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-SKI-O-703 después de una dosis oral única en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Voluntarios Saludables

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Neural Bases of the Check Process (Check)

Voluntarios Saludables

Francia
Denali Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DNL343 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para Evaluar la Seguridad del SP-104

Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda
Pyramid Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de irritación de la piel de la crema tópica PBI-100 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Terminado

IL-2 en dosis bajas para la cinética de las células T reguladoras en voluntarios sanos (HEALTHIL-2)

Voluntarios Saludables

Francia
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de ASP015K en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de balance de masas de fase I de [14C]GP681 en voluntarios masculinos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las formulaciones CC-92480 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Yuji KUMAGAI
Aetas Pharma Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio de aumento de dosis en humanos de M201-A en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Japón

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