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Buscar ensayos clínicos para: Area Under the Curve (AUC)

Total 237741 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el perfil de seguridad de AZD4721 después de dosis únicas en diferentes niveles de dosis

Seguridad, Plasma AUC y Cmax, Plasma AUC 0-t, t1/2λz y Tmax

Reino Unido
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Terminado

Farmacocinética de la coadministración de everolimus y atorvastatina

Diferencia de AUC de 12 horas

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Prilosec en voluntarios sanos

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio en Sujetos Sanos para Comparar las Concentraciones de los Ácidos Grasos Omega-3 EPA y DHA en Sangre Cuando se Entregan como Tres Nuevas Cápsulas en Relación con la Cápsula Epanova® en Condiciones de Ayuno y Alimentación

Farmacocinética | Biodisponibilidad relativa | ABC | Cmáx

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de clopidogrel en sujetos sanos

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Alemania
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de E7389 en combinación con carboplatino en pacientes con tumores sólidos

Cáncer

Estados Unidos, Austria, India
Pfizer

Terminado

Un estudio para establecer la equivalencia de 2 formulaciones de palbociclib (PD-0332991) con el producto de mercado final previsto

Saludable

Estados Unidos
Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
Novartis

Terminado

Un estudio prospectivo para investigar la exposición al ácido micofenólico (MPA) a través del área bajo la curva (AUC) en receptores de trasplantes renales tratados con micofenolato de mofetilo (MMF) y después de la conversión a micofenolato de sodio (EC-MPS) (AUC-MPA)

Trasplante Renal

Brasil
Northwestern University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Jewish...

Terminado

Pre-SunBeam TEWL AUC

Dermatitis atópica

Estados Unidos
McMaster University
The Physicians' Services Incorporated Foundation

Reclutamiento

Dosificación de vancomicina para infecciones graves por MRSA: un ensayo aleatorizado de no inferioridad de nivel mínimo versus AUC/MIC

SARM

Canadá
National Taiwan University Hospital

Terminado

The Most Appropriate Parameter Correlates With Clinical Effectiveness of Vancomycin: Trough Drug Concentration or Area Under Curve (AUC)/Minimum Inhibitory Concentration (MIC)?

Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus Septicemia

Taiwán
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis intravenosas de MEDI 545 en pacientes con lupus eritematoso sistémico

Lupus

Brasil, Estados Unidos, Chile, Argentina
AstraZeneca

Terminado

Phase I Study to Assess the Effect on Healthy Male Volunteers of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of a Single Dose of AZD5069 Administered Orally.

Asma, | Farmacocinética, | Cmax, | Tmax, | λz, | AUC, | Ketoconazole, | Metabolito

Reino Unido
Barts & The London NHS Trust
University College London Hospitals

Terminado

Carboplatino AUC-10 con escaneo PET temprano en seminoma metastásico (Car-PET)

Seminoma metastásico

Reino Unido
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de Genexol®-PM más carboplatino® en comparación con Genexol® más carboplatino® como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de ovario (GPMOC202)

Cáncer de ovarios

Corea, república de
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Liverpool John Moores University; Australian Catholic University

Terminado

Función del tejido adiposo y respuesta al entrenamiento físico en mujeres con y sin síndrome de ovario poliquístico (HIT-FAT)

Sindrome de Ovario poliquistico

Australia, Noruega
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Liverpool John Moores University; Australian Catholic University

Terminado

Mejora de la función reproductiva en mujeres con síndrome de ovario poliquístico mediante entrenamiento de intervalos de alta intensidad (IMPROV-IT)

Sindrome de Ovario poliquistico

Australia, Noruega
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la farmacocinética de AZD5423 cuando se administra de diferentes maneras

Biodisponibilidad y AUC

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Biodisponibilidad de bosutinib administrado como contenido de la cápsula mezclado con compota de manzana o yogur en relación con las cápsulas intactas en condiciones de alimentación

Participantes Saludables

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio aleatorizado de etiqueta abierta para comparar la formulación actual de la cápsula de fase II y la fase III planificada de AZD6244 (AZD6244Formula)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula pediátrica de bosutinib en relación con la tableta comercial en condiciones de alimentación

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa de las cápsulas de bosutinib en condiciones de alimentación y estimación del efecto de los alimentos en la cápsula de bosutinib administrada por vía oral

Participantes Saludables

Bélgica
AZ Sint-Jan AV
Onze Lieve Vrouw Hospital

Terminado

Búsqueda de dosis de Rivaroxabán en Hemodiálisis

Falla renal cronica

Bélgica
Pari Pharma GmbH

Terminado

Bioequivalencia y seguridad de Vantobra y TOBI en sujetos sanos

Fibrosis quística

Alemania
University of Aberdeen

Terminado

Un suplemento único de un extracto de arándano estandarizado modifica la respuesta glucémica

Diabetes tipo 2

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Biodisponibilidad relativa de palbociclib (PD-0332991) en condiciones de alimentación y ayuno

Saludable

Estados Unidos
University Hospital, Limoges
Hoffmann-La Roche

Desconocido

Concentration Controlled Versus Fixed Dose of MMF in Kidney Transplant Recipients

Receptores de Trasplante de Riñón

Francia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Monitoreo del AUC del MPA en pacientes que reciben MMF por afectación pulmonar o cutánea difusa en la esclerosis sistémica (SCLERAMAC)

Esclerosis sistemica

Francia
RWTH Aachen University

Desconocido

Red Europea de Registros de Calcifilaxis (EuCalNet)

Calcifilaxia | Arteriolopatía urémica calcificante (CUA)

Alemania
CR-CSSS Champlain-Charles-Le Moyne

Terminado

Ajustes de dosis de vancomicina que comparan los niveles mínimos con el método AUC/MIC utilizando un enfoque bayesiano en una población de adultos hospitalizados (VancoDATABayes)

Adulto | Vancomicina | Área bajo la curva

Canadá
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Metformin 750 mg Tablets XR versus Glucophage® Long 750 mg Tablets XR en sujetos sanos normales en condiciones de ayuno y alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Leiden University Medical Center

Terminado

VIP: Proyecto de Imagen Vascular. Estudio sobre la evolución de la enfermedad cardiovascular en receptores de trasplante renal

Enfermedad cardiovascular

Países Bajos
Institut Claudius Regaud

Terminado

Determinación de la exposición plasmática óptima de carboplatino

Neoplasias

Francia
Per Damkier

Terminado

Interaction Between Paracetamol and Lamotrigine: A Clinical Interaction Study

Saludable

Dinamarca
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia de bosentan 125 mg comprimidos de liberación inmediata (IR) frente a Tracleer® 125 mg comprimidos IR en sujetos sanos

Bioequivalencia

Federación Rusa
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Comparar la similitud de un comprimido combinado de dapagliflozina/metformina con los dos fármacos administrados por separado

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Universidade Federal Fluminense

Terminado

Diferentes estrategias de aplicación cuando se utiliza Ambar Universal en cavidades de clase V (AUC)

Restauración Dental Fracaso de la Integridad Marginal

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de epacadostat (INCB024360) solo y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) con quimioterapia y pembrolizumab sin quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados (MK-3475-434)

Neoplasias | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Hamad Medical Corporation

Aún no reclutando

Appropriateness of Carpal Tunnel Syndrome Management Compared With the AAOS Appropriate Use Criteria (CTS)

Síndrome del túnel carpiano
Pfizer

Terminado

Estudio de palbociclib (PD-0332991) en insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
R-Pharm

Terminado

Un estudio aleatorizado de fase 2 de ixabepilona más carboplatino y paclitaxel más carboplatino en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/metastásico

Alemania, Corea, república de, Federación Rusa, Taiwán, Australia, Italia, Francia, Estados Unidos, Argentina, España
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Terminado

Respuesta de la insulina sérica después de la ingestión aguda y crónica de sucralosa en voluntarios sanos con índice de masa corporal variable

Saludable
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de pemetrexed y carboplatino/cisplatino o gemcitabina y carboplatino/cisplatino con o sin IMC-1121B en participantes que no habían sido tratados previamente con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) recurrente o avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Bélgica, Canadá, Reino Unido
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

RIBAJUSTE Ensayo clínico que investiga la eficacia y seguridad de la adaptación de dosis de ribavirina (RIBAJUSTE)

Hepatitis C Crónica

Francia
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de NKTR-118 en sujetos con insuficiencia renal en comparación con la de sujetos con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metformina 1000 mg tabletas de liberación inmediata (IR) versus Glucophage® 1000 mg tabletas IR en sujetos sanos

Bioequivalencia

Federación Rusa
Heidelberg University
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Gazyvaro y dosis bajas de radioterapia en el linfoma folicular en estadio temprano (GAZAI)

Linfoma folicular de grado 1 en estadio II | Linfoma folicular de grado 2 en estadio II | Linfoma folicular en estadio I Grado 1 | Linfoma folicular en estadio II Grado 2

Alemania
AstraZeneca

Retirado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la farmacocinética de AZD8683 cuando se administra de diferentes maneras

Saludable
Pfizer

Terminado

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Ceftaroline in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: Area Under the Curve (AUC)

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Bahamas

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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