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Buscar ensayos clínicos para: Bioequivalence Amoxicillin Clavulanic acid 600mg 42.9 mg per 5 mL oral suspension

Total 262339 resultados

Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Amoxicilina-Ácido clavulánico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en ayunas

Saludable

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina-ácido clavulánico 600 mg-42,9 mg/5 ml suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Bionos Biotech S.L.

Activo, no reclutando

Evaluación clínica de la cinética de absorción de magnesio en plasma humano tras la ingesta oral de productos a base de magnesio

Voluntarios Saludables

España
King Fahad Medical City

Terminado

Ocho Semanas de Elbasvir/Grazoprevir en el Tratamiento del VHC Genotipo 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C Crónica

Arabia Saudita
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
University of Arkansas

Inscripción por invitación

Intervenciones Dirigidas por Farmacéuticos para Aumentar el Acceso a Medicamentos para Trastornos por Uso de Opioides (PLI-MOUD) (PLI-MOUD)

Trastorno por uso de opioides | Sobredosis

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de Eszopiclona Comparada con Placebo en el Tratamiento del Insomnio Secundario a la Perimenopausia/Menopausia

Insomnio

Estados Unidos
United States Department of Agriculture (USDA)

Terminado

Efecto de la lactosa, fructosa, sacarosa, proteína de suero y proteína de soya sobre la absorción y oxidación del sustrato: un estudio piloto

Oxidación de sustrato | Regulación de glucosa | Absorción de sustrato

Estados Unidos
Liu Tian

Reclutamiento

Eficacia y evaluación inmunológica de telitacicept e IL2 en dosis bajas en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
UCB Pharma SA

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Indonesia University

Terminado

Eficacia de la terapia combinada de microagujas y minoxidil en la alopecia androgenética de hombres indonesios

Alopecia androgenética

Indonesia
UCB Pharma SA
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia a corto y largo plazo de certolizumab pegol más metotrexato en comparación con adalimumab más metotrexato en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave que no responden adecuadamente al metotrexato

Artritis Reumatoide

Rumania, Estados Unidos, Australia, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Polonia, Portugal, España, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Certolizumab Pegol para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa (AR) y enfermedad de Crohn (EC)

Artritis Reumatoide | Enfermedad de Crohn

Federación Rusa
UCB Pharma

Terminado

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de certolizumab pegol en combinación con metotrexato en el tratamiento de adultos sin tratamiento previo con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) con artritis reumatoide activa temprana (C-early)

Artritis Reumatoide

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Colombia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, México, Mónaco, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
UCB Pharma SA

Terminado

Estudio abierto, aleatorizado, con control activo de LEV utilizado como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones parciales

Porcelana
Sanol GmbH

Terminado

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, doble simulación, paralelo, con control activo para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con anemia

La anemia por deficiencia de hierro

Porcelana
UCB Pharma

Terminado

Preferencia de tratamiento de médicos y cuidadores en pacientes con Parkinson tratados con Neupro® que requieren apoyo del cuidador (CARE-ACT)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania
Arecor Limited

Terminado

AT278 y NovoRapid® en estudio de pinzamiento de glucosa

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Austria
Hadassah Medical Organization

Desconocido

Exacerbación de la fibrosis quística (FQ) y tratamiento con insulina

Fibrosis quística | Intolerancia a la glucosa | Exacerbación pulmonar

Israel
Kyoto Prefectural University of Medicine

Desconocido

Pitavastatina en el espesor de la íntima-media carotídea (PEACE)

Enfermedades de la arteria carótida | Hiperlipidemia

Japón
UCB Pharma

Terminado

Efectos a largo plazo de una respuesta temprana a certolizumab pegol (CZP, Cimzia®) en pacientes con artritis reumatoide (AR) (RA-PROACTIVE)

Artritis reumatoide

Irlanda, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Estudio observacional para evaluar los riesgos de efectos secundarios, abuso de drogas y dependencia en pacientes que recibieron Xyrem ® con receta

Narcolepsia

Austria, Bélgica, República Checa, Alemania, Irlanda, Italia, España, Suiza, Reino Unido
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio abierto de levetiracetam en pacientes pediátricos japoneses con convulsiones parciales

Epilepsia | Convulsiones parciales

Japón
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamiento

Binimetinib más Encorafenib Investigación de la vida real del tratamiento del melanoma de próxima generación (BERING)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Austria, Alemania, Suiza
InDex Pharmaceuticals

Terminado

La eficacia de cobitolimod en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Hungría, Chequia, Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Ucrania
UCB Pharma GmbH

Terminado

Estudio observacional con Neupro® para evaluar la percepción del dolor asociado a la enfermedad de Parkinson por parte del paciente (NEUPAD)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Austria
UCB Pharma

Terminado

Niveles hormonales y de lípidos en sujetos masculinos después de un cambio de carbamazepina a lacosamida (VICTOR)

Epilepsia, Parcial

Austria, Alemania, España
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Segundo estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de las vacunas contra la influenza en adultos y ancianos, y para evaluar la inmunogenicidad y la vacunación concomitante con la vacuna antineumocócica en un subgrupo

Influenza

Polonia
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Terminado

Evaluación de la eficacia de la terapia combinada de Neupro® (rotigotina) y L-dopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (NEUPART)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Terminado

Observación del tratamiento con certolizumab pegol en la práctica diaria (FasT)

Artritis Reumatoide

Alemania
EA Pharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de E6011 en participantes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Chequia, Hungría, Japón, Polonia, Federación Rusa
Pierre Fabre Pharma AG

Terminado

Estudio de la vida real sobre el isomaltósido de hierro 1000 en el tratamiento de la ID en la ERC, la insuficiencia cardíaca, la obstetricia, la EII, el cáncer y la cirugía electiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la lacosamida tomada como monoterapia en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Japón
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo de levetiracetam en pacientes con epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas (excepto convulsiones parciales que evolucionan a convulsiones secundariamente generalizadas)

Epilepsia | Convulsiones tónico-clónicas generalizadas

Porcelana, Japón
UCB Korea Co., Ltd.

Terminado

Levetiracetam versus topiramato como tratamiento adyuvante para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con convulsiones de inicio parcial refractarias

Epilepsia

Corea, república de
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un estudio abierto de monoterapia con levetiracetam en pacientes con epilepsia focal recién diagnosticada

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Japón
UCB Pharma GmbH

Terminado

Vimpat® agregado como terapia adyuvante a un fármaco antiepiléptico de referencia (VITOBA)

Epilepsias Parciales

Alemania
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Terminado

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artritis Reumatoide

España
University of Oxford
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Medical Research Council; Wellcome... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un estudio para comparar diferentes antibióticos y diferentes modos de tratamiento de líquidos para niños con neumonía grave (SEARCH)

Neumonía

Kenia
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Terminado

Lugar de los antibióticos en el postoperatorio de colecistitis aguda litiásica (ABCAL)

Colecistitis aguda litiásica grado I o II | Síntomas que duran menos de 5 días | Colecistectomía requerida | Ácido clavulánico de amoxicilina preoperatorio durante un máximo de 5 días

Francia
Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Reclutamiento

Monitoreo oncolítico terapéutico como herramienta para la exposición efectiva a 5-FU en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica resecable localmente avanzado tratados con FLOT perioperatorio (THOMAS FU FLOT)

TDM de 5-FU | Estudio observacional farmacocinético

Países Bajos
Pamukkale University

Activo, no reclutando

Los efectos de la cirugía de otitis crónica en SVV

Otitis Media Crónica

Pavo
Ankara Medipol University

Terminado

Investigación de los Efectos del Entrenamiento de Pilates en Mujeres Embarazadas

Comportamiento de salud | Estilo de vida saludable

Pavo
Istinye University

Inscripción por invitación

Relación de la independencia funcional con el equilibrio, la capacidad de ejercicio y la fuerza de los músculos periféricos

Capacidad de ejercicio | Balance; Distorsionado | Independencia funcional | Fuerza muscular periférica

Pavo
Mansoura University

Desconocido

Sulfato de magnesio para la analgesia TAP durante la colecistectomía laparoscópica

Dolor Postoperatorio

Egipto
Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education...

Desconocido

Evaluación de la Oxigenación Cerebral con Espectrofotometría de Infrarrojo Cercano (NIRS) en la Deshidratación Hipernatrémica del Recién Nacido

HIPERNATREMIA

Pavo
University of Foggia

Terminado

Prueba de verde de indocianina en cirugía bariátrica

Cirugía | Obesidad Mórbida | Fuga Anastomótica

Italia

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