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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasone Furoate, FF Inhalation Powder, morning dosing, evening dosing, efficacy, FEV1

Total 4623 resultados

Peking University First Hospital
The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital Xi... y otros colaboradores

Terminado

Valor predictivo de biomarcadores inflamatorios y FEV1 para la EPOC (PIFCOPD)

EPOC | FEV1

Porcelana
Lifespan

Terminado

Evaluación de la eficacia de la espirometría de incentivo

Neumonía | Disnea | Atelectasia | La frecuencia respiratoria | Saturación de oxígeno | Requerimientos de Oxígeno | FEV1 | CVF | Reintubación | Duración de la estancia en el hospital | Carga de trabajo de enfermería | Espirometría de incentivo

Estados Unidos
Hospital Clinic of Barcelona

Terminado

Disnea en la EPOC: relación con la frecuencia de exacerbaciones (DPE)

Disnea

España
University of Zurich

Terminado

Compromiso pulmonar en pacientes con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
Hospital Clinic of Barcelona

Desconocido

Respuesta del intercambio gaseoso pulmonar al indacaterol en la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

España
The Hospital for Sick Children

Desconocido

Aumento de la titulación de captopril en pacientes hospitalizados rápido versus prolongado

Enfermedad del corazón

Canadá
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Terminado

Exacerbations in Severe Asthma Patients: Mechanisms and Biomarkers

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
University of Patras

Reclutamiento

Variabilidad de la función pulmonar en niños y adolescentes (LUV)

Asma en niños | Función pulmonar disminuida

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la tasa anual de exacerbaciones y la seguridad de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/polvo para inhalación GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Australia, Argentina, Alemania, España, Sudáfrica, México, Perú, Países Bajos, Canadá, Reino Unido, Dinamarca, Chile, Italia, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 polvo para inhalación al final de un período de tratamiento de 28 días en sujetos con enfermedad obstructiva crónica Enfermedad Pulmonar (EPOC) Comparada con Placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Alemania, Estonia, Chile, Países Bajos, Perú, Sudáfrica, Suecia, México, Reino Unido, Italia, Filipinas, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de AZD5423 en pacientes con EPOC en tratamiento de base con formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bulgaria, Francia, Italia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania, Hungría, Eslovaquia
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Investigar los efectos de alterar la hora del día de la dosificación (mañana o tarde) con 100 microgramos de furoato de fluticasona una vez al día administrados a través de un inhalador de polvo seco en sujetos con asma

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio comparativo para determinar si motivar la educación sobre el asma (mejora del cumplimiento) tiene un efecto en el control del asma

Asma

Dinamarca, Suiza
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
Pharmaxis

Terminado

Ensayo cruzado que determina la eficacia del manitol en polvo seco para mejorar la función pulmonar en sujetos de 6 a 17 años

Fibrosis quística

Reino Unido
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Terminado

FEV1/FEV6 y FEV6 como alternativa a FEV1/FVC y FVC en sujetos bolivianos

EPOC

Bolivia
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhalador ADVAIR DISKUS® (propionato de fluticasona/salmeterol) versus inhalador SEREVENT DISKUS® (salmeterol) sobre células y marcadores inflamatorios en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los inhaladores ADVAIR DISKUS® y SEREVENT DISKUS® son marcas comerciales del grupo de empresas GSK.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Terminado

Flujo inspiratorio máximo (PIF) en la EPOC

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosificación múltiple (14 días) para evaluar la eficacia y la seguridad de tres niveles de dosis de AZD7594, administrados una vez al día por inhalación, en pacientes con asma leve a moderada

Asma | Eficacia | La seguridad

Alemania, Bulgaria
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Terminado

Comparación de dos métodos de provocación bronquial con metacolina

Hiperreactividad bronquial | Asma bronquial

Alemania
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Terminado

Caracterización de la EPOC profesional relacionada con la exposición a polvo orgánico - Seguimiento medio a los 6 años (BALISTIC 2)

EPOC | Exposición Ocupacional

Francia
University of Milan

Desconocido

Efecto de la doxofilina adicional sobre la función pulmonar en la EPOC estable (EDAI)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Patient Characteristics and Treatment Modalities in COPD Patients in China

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de umeclidinio (UMEC) como terapia combinada en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Grecia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de dosis repetidas de GW870086X en asmáticos leves a moderados

Asma

Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para JNJ-18054478 en pacientes con asma.

Asma

Estados Unidos, Costa Rica, India
Hannover Medical School
Mallinckrodt

Terminado

Fotoféresis extracorpórea en pacientes con síndrome de bronquiolitis obliterante (SBO) tras trasplante pulmonar

Bronquiolitis Obliterante

Alemania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Desconocido

Manejo de pacientes con enfisema asociado a deficiencia de alfa-1 antitripsina

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina

Francia
University of Glasgow
NHS Greater Glasgow and Clyde; NHS Greater Clyde and Glasgow; Asthma UK

Terminado

Ensayo para evaluar el efecto de las estatinas en el control del asma de pacientes con asma crónica

Asma

Reino Unido
The Hong Kong Polytechnic University

Terminado

Efectos de un programa de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea acu (Acu-TENS) de 4 semanas en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) estable

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Facilidad de uso y contaminación microbiana del polvo para inhalación de tobramicina (TIP) frente a la solución para inhalación de tobramicina nebulizada (TIS) y el colistimetato nebulizado (COLI)

Fibrosis quística

España, Alemania, Suiza, Reino Unido, Irlanda
Boehringer Ingelheim

Terminado

Spiriva® Evaluación de FEV1 (SAFE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá
University of Malaya

Terminado

Lignosus Rhinoceros TM02® como terapia complementaria para el asma no controlada

Asma

Malasia
Augusta University

Activo, no reclutando

Mecanismos de disfunción vascular y tolerancia al ejercicio en la FQ (CF-AOX)

Fibrosis quística

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto del GSK2245035 sobre la respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania
Augusta University

Terminado

Biodisponibilidad del óxido nítrico a largo plazo sobre la salud vascular en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD-LT)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación de la eficacia broncodilatadora de 24 horas de tiotropio 18 mcg administrado a través de DISCAIR versus SPIRIVA 18 μg administrado a través de HANDIHALER® en pacientes con EPOC de moderada a grave

EPOC
Riphah International University

Terminado

Efectos de ACBT en la función pulmonar después de CABG durante la rehabilitación cardíaca de fase 1

Cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria

Pakistán
Czech Technical University in Prague

Terminado

Spirometry Using Electrical Impedance Tomography (EIT)

Saludable

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) en combinación a dosis fija con indacaterol más tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estonia, Perú, Polonia, Francia, Chile, Hungría, Italia, Eslovaquia
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Terminado

Ultibro Breezhaler de dosis única por Sd-DPI versus ipratropio/salbutamol por nebulizador en la EPOC (ULT01)

EPOC

Países Bajos
Peking University First Hospital
Peking University

Desconocido

Exhaled Breathing Condensate (EBC) Features and Lung Function Decline in Chinese Adults

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemania, Sudáfrica, Bulgaria

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