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Buscar ensayos clínicos para: GSK2248761, raltegravir, drug interaction, pharmacokinetics

Total 262945 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para investigar la recuperación, excreción y farmacocinética de 14C-GSK2248761 administrado como suspensión oral a sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica que evalúa la farmacocinética de GSK2248761 y raltegravir en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica entre simvastatina, atorvastatina, rosuvastatina y GSK2248761 en sujetos sanos.

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Drug Exposure Registry for GSK2248761, an Investigational NNRTI

Infecciones por VIH
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos con experiencia en terapia antirretroviral con infección por VIH resistente a los NNRTI (SONNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Canadá, Italia, Bélgica, Rumania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Retirado

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of an Oral Contraceptive When Co-administered With GSK2248761 in Healthy Adult Female Subjects.

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de GSK2248761 en sujetos sin tratamiento previo con antirretrovirales (SINET) (SIGNET)

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Francia, Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad para evaluar la dosis más baja de GSK2248761 en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral.

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de darunavir/ritonavir y lopinavir/ritonavir en GSK2248761 PK y fármacos de sonda CYP450

Sujetos sanos | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Comprehensive Cancer Network; Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Terminado

A Phase I/II Study Afatinib/Carboplatin/Paclitaxel Induction Chemotherapy In HPV-Negative HNSCC.

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de la dosificación repetida de ketoconazol sobre la farmacocinética de una dosis única de colirio de pazopanib (GW786034)

Degeneración macular

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Interacción farmacocinética entre casopitant oral y dolasetrón, granisetrón o rosiglitazona orales en sujetos

Náuseas y vómitos, inducidos por quimioterapia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study of the Effects of Ketoconazole Taken Orally Has on the PK Profiles of a Dose of GSK189075 in Healthy Volunteers

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de los efectos de GSK189075 en los perfiles farmacocinéticos de una píldora anticonceptiva oral cuando se administra a voluntarias sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y farmacocinética de ASA404 cuando se administra junto con fluvoxamina, un inhibidor selectivo de la recaptación del receptor de serotonina y un inhibidor de CYP1A2

Tumores sólidos

Estados Unidos
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SV001 en voluntarios adultos sanos chinos.

Miastenia Gravis Generalizada

Porcelana
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Aún no reclutando

Estudio de fase 1 que evalúa la farmacocinética de NEX-22A en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aún no reclutando

para evaluar la seguridad/tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inyección de DWP14012

Enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Un estudio para comparar la farmacocinética (PK) del salbutamol administrado mediante inhaladores de dosis medidas (MDI) que contienen los propulsores HFA-152A (prueba) o HFA-134A (referencia) en participantes sanos de 18 a 55 años inclusive

Asma | Participantes Saludables

Países Bajos
Rallybio IPA, LLC

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 sobre la farmacocinética y la seguridad de RLYB212 en mujeres embarazadas con mayor riesgo de aloinmunización HPA-1a

Trombocitopenia aloinmune fetal y neonatal
Atrogi AB

Reclutamiento

El ensayo Atractivo 2: farmacocinética de las formulaciones de cápsulas orales ATR-258 frente a soluciones orales en voluntarios sanos (Attractive 2)

Diabetes tipo 2

Suecia
Ove Andersen
Mayo Clinic; University of Southern Denmark

Aún no reclutando

Ensayo piloto de fisetina en voluntarios sanos y pacientes mayores con multimorbilidad

Saludable | Multimorbilidad
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, el metabolismo y la excreción, y la biodisponibilidad absoluta de BMS-986365 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Reclutamiento

Un estudio SAD y MAD sobre la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ATH-1105

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Aún no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Nueva Zelanda
SpliSense Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de SPL84 en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Imperial College London

Reclutamiento

Datos clínicos recopilados de forma rutinaria y evaluación del logro del objetivo antimicrobiano (DATATDM)

Farmacocinética | Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos | Infecciones Bacterianas | Monitoreo de drogas

Reino Unido
University Hospital, Ghent

Reclutamiento

Dosificación de antibióticos pediátricos en oxigenación por membrana extracorpórea (PADECMO) (PADECMO)

Farmacocinética | Vancomicina | Amoxicilina-clavulanato | Piperacilina-tazobactam | Teicoplanina | Meropenem | Ciprofloxacino | Amikacina | Cefazolina

Bélgica
Xie Kangjie

Reclutamiento

Estudio sobre farmacocinética de una inyección única de ciprofol en pacientes con hipoproteinemia de moderada a grave

Farmacocinética | Hipoproteinemia | Ciprofol

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Aún no reclutando

Estudio para evaluar los niveles de fármaco y la seguridad de BMS-986278 en participantes sanos y participantes con diferentes grados de insuficiencia hepática

Deterioro hepático | Participantes Saludables
Celgene

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, los niveles de fármacos, los alimentos y la biodisponibilidad relativa de BMS-986365 en participantes varones adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Incyte Corporation

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el efecto de povorcitinib sobre la farmacocinética de digoxina, rosuvastatina y metformina cuando se administra por vía oral a participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la dosis oral de ABBV-1088 en participantes adultos sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Malaria Research and Training...

Aún no reclutando

Seguridad, farmacocinética y actividad reductora de la transmisión por Plasmodium falciparum del anticuerpo monoclonal TB31F en Malí

Paludismo, Falciparum
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986368 administrado por vía oral en participantes sanos, participantes ancianos sanos y participantes sanos de etnia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Interacción fármaco-fármaco y seguridad del estudio AZD4041 (Parte 1) y eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia del estudio AZD4041 en el trastorno por consumo de opioides (Parte 2).

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio dirigido por el genotipo UGT1A1 sobre la farmacocinética y la toxicidad de Belinostat

Carcinoma Neuroendocrino | Tumor Neuroendocrino | Tumores Neuroendocrinos | Neuroendocrino; Carcinoma | Celda pequeña; Receptores

Estados Unidos
TOLREMO therapeutics AG

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TT125-802 en sujetos con tumores sólidos avanzados (TT-CSP-001)

Cáncer | Tumor Sólido Adulto | Tumor sólido avanzado | Enfermedad del adulto

España, Suiza
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Seguridad, farmacocinética y eficacia de PP405 en adultos con AGA

Alopecia androgenética
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 1 que evalúa la farmacocinética y la interacción fármaco-fármaco de VX-993 en adultos sanos

Dolor

Reino Unido
Clinuvel Europe Limited

Reclutamiento

Farmacocinética de afamelanotida en pacientes con EPP

Protoporfiria eritropoyética

Bélgica, Países Bajos
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Aún no reclutando

Estudio farmacocinético poblacional del efecto de los polimorfismos en los genes ABCB1 y CES1 sobre la farmacocinética del dabigatrán

Análisis combinado de polimorfismos y parámetros farmacocinéticos de dabigatrán
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Imágenes SPECT para farmacocinética y dosimEtría hacia la optimización del TRATAMIENTO ((SEEtoTREAT))

Cancer de prostata | Cáncer avanzado
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Farmacocinética del levosimendán inhalado (Symbiov)

Disfunción Ventricular Izquierda

Bélgica
Assembly Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de ABI-5366 en participantes sanos y participantes seropositivos para HSV-2 con herpes genital recurrente

Herpes simple genital recurrente tipo 2

Nueva Zelanda
Assembly Biosciences

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral de ABI-4334 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B crónica

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