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Buscar ensayos clínicos para: Panel Reactive Antibody (PRA)

Total 6670 resultados

Tampa General Hospital
CSL Behring

Terminado

Panel de reducción de anticuerpos reactivos (PRA) en pacientes sensibilizados en espera de trasplante renal

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PRA-027 administrado a mujeres en edad fértil

Fibroide

Estados Unidos
Cairo University

Terminado

Evaluación del abordaje anteroparotídeo preauricular retromandibular versus retromandibular a través del abordaje parotídeo

Lesiones del nervio facial | Proceso subcondíleo de fractura abierta mandibular

Egipto
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa dosis múltiples ascendentes de PRA-027 en mujeres ciclistas y posmenopáusicas

Leiomiomas Uterinos (Fibromas)

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de PRA-027 administrado a mujeres japonesas sanas

Leiomiomas Uterinos (Fibromas)

Japón
Northwestern University

Terminado

Una estandarización in vitro de los ensayos Elispot de células B

Sensibilización sobre trasplantes | Anticuerpo reactivo del panel | Sensibilización a antígenos HLA

Estados Unidos
University Tunis El Manar

Terminado

DRA frente a PRA para el cateterismo de la arteria radial guiado por ecografía en la UCI

Ultrasonografía

Túnez
University of Florida
Novartis

Terminado

Desensibilización de candidatos a trasplante renal

Enfermedad renal en etapa terminal | Trasplante de riñón

Estados Unidos
Scynexis, Inc.
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de SCY-078 (Ibrexafungerp) sobre la farmacocinética de pravastatina en sujetos sanos

Farmacocinética

Australia
University of Basel
Kantonsspital Aarau

Terminado

Prevención de la conversión en la suprarrenalectomía retroperitoneal posterior mediante la medición de las condiciones anatómicas preoperatorias

Feocromocitoma | Tumor suprarrenal | Masa suprarrenal | Hiperplasia suprarrenal | Metástasis suprarrenales | Adenoma de Conn

Suiza
Hasselt University
KU Leuven; Jessa Hospital; Ziekenhuis Oost-Limburg; Algemeen Ziekenhuis Vesalius; Zuyd... y otros colaboradores

Terminado

Análisis e Intervención de la Cefalea (PRA)

Dolor de cabeza

Bélgica, Países Bajos
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Terminado

Un ensayo de inmunosupresión tolerogénica en receptores de trasplante renal altamente sensibilizados

Enfermedades Renales

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de la inhibición de CYP3A4 y la inducción de Pan-CYP en APX001

Infección micótica

Países Bajos
Bausch Health Americas, Inc.
Progenics Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de metilnaltrexona oral (MNTX) para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (EIO) en participantes con dolor crónico no maligno

Estreñimiento inducido por opioides

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
PRA Health Sciences

Terminado

Comparación de PK y tolerabilidad de MSB11022 administrado por AI o PFS

Artritis Reumatoide | Soriasis en placas | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa | Hidradenitis supurativa | Artritis psoriásica | Uveítis no infecciosa | Espondiloartritis anquilosante | Enfermedad de Crohn pediátrica | Artritis idiopática juvenil poliarticular | Psoriasis en placa pediátrica

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra la peste de subunidades

Plaga

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Biodisponibilidad relativa de gantenerumab producido por el proceso G4 frente al proceso G3 después de la inyección subcutánea (SC) en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula pediátrica de bosutinib en relación con la tableta comercial en condiciones de alimentación

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Seoul National University Hospital

Terminado

Comparación entre suprarrenalectomía retroperitoneoscópica posterior y suprarrenalectomía laparoscópica (PRA)

Enfermedad suprarrenal

Corea, república de
Shire

Terminado

SSP-002358 Drug Interaction Study With Omeprazole

Saludable

Países Bajos
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética de la tableta CG-549

Saludable

Países Bajos
Michael Hoelscher
Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology Hans Knöll...

Terminado

Absorción, eliminación y seguridad de BTZ-043 radiactivo marcado con 14C, un nuevo compuesto en el tratamiento de la TB

Enfermedades pulmonares | Infecciones por micobacterias | Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Infecciones Bacterianas Respiratorias

Países Bajos
Paion UK Ltd.
PRA Health Sciences

Terminado

Biodisponibilidad oral absoluta de remimazolam

Biodisponibilidad

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of Alabama, Tuscaloosa

Reclutamiento

Comparación de dos terapias emocionales diferentes para jóvenes y adultos jóvenes autistas

Desorden del espectro autista

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Paion UK Ltd.
PRA Health Sciences

Terminado

Remimazolam oral con y sin alcohol en mujeres sanas

Problemas de seguridad

Estados Unidos
Ain Shams University

Desconocido

Anticuerpos ricos en plasma de pacientes recuperados de COVID19 (PRA-001)

Enfermedad por coronavirus (COVID-19)

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio para Caracterizar la Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de 14C PF-06651600 y para Evaluar la Biodisponibilidad Oral Absoluta y Fracción Absorbida de PF-06651600. (B7981011)

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Sujetos masculinos sanos

Países Bajos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 5-1058 (ADME)

Hipertensión arterial pulmonar

Países Bajos
Shaare Zedek Medical Center

Desconocido

Eficacia de la pregabalina en el tratamiento del prurito urémico crónico

Prurito urémico

Israel
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de etrumadenant marcado radiactivamente, un nuevo compuesto en el tratamiento del cáncer

Participantes Saludables

Países Bajos
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio De Seguridad, Tolerabilidad Y Farmacocinética De Dosis Subcutáneas De TA-46

Saludable

Países Bajos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Effect of Ketoconazole on Sufentanil NanoTab Pharmacokinetics

Farmacocinética

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos para comparar los perfiles de DA-3880 y ARANESP® de origen europeo (Amgen)

Anemia sintomática

Países Bajos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética de microcomprimidos sublinguales de sufentanilo de 30 mcg y 15 mcg en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto de la vía de administración en la farmacocinética de Sufentanil NanoTab

Farmacocinética

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Estados Unidos
DiaMedica Therapeutics Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de DM199 en sujetos sanos y pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Extend Biosciences Inc.
National Institutes of Health (NIH); Pharmaceutical Research Associates; Integrated...

Terminado

Un estudio de fase 1 de EXT608 en adultos sanos

Problemas de seguridad

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, incluida la interacción con alimentos y perfil farmacodinámico de BIA 5-1058.

Hipertensión e Insuficiencia Cardíaca Crónica

Países Bajos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Un estudio abierto en sujetos masculinos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 9-1067 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson (EP)

Países Bajos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y la variabilidad intrasujeto de dos lotes de tabletas de 40 mg de E5501 administradas dos veces como dosis orales únicas a sujetos sanos

Púrpura trombocitopénica idiopática

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de VX-770 y VX-809 en sujetos sanos

Fibrosis quística

Estados Unidos
PLx Pharma

Terminado

Estudio aleatorio cruzado de bioequivalencia de PL-ASA frente a aspirina de liberación inmediata en voluntarios sanos.

Bioequivalencia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de metronidazol con mesalazina/mesalamina MMX®

Saludable

Estados Unidos
SecuraBio

Terminado

IPI-145 Single Ascending, Multiple Ascending, Food Effect and Drug-Drug-Interaction Study

Voluntarios Saludables

Países Bajos

3

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